【同步教育信息】
一.教学内容：
重要有机物的分类、结构、性质
（一）有机物的分类：
有机物：
1. 烃
2. 烃的衍生物
（1）卤代烃：R—X
（二）有机物的主要化学性质：
烷烃：
官能团：无
代表物：CH4
主要化学性质：
烯烃：
代表物：CH2＝CH2
主要化学性质：
加成：与H2、X2、HX、H2O加成
炔烃：
主要化学性质：
苯及同系物：
主要化学性质：
加成：与H2加成
氧化：苯的同系物使KMnO4(H+)褪色
醇：
官能团：—OH
代表物：C2H5OH
主要化学性质：
酚：
官能团：－OH
显色：与FeCl3形成紫色溶液
醛：
官能团：—CHO
代表物：CH3CHO
主要化学性质：
还原性：被强氧化剂KMnO4(H+)、X2氧化，被弱氧化剂新制Cu(OH)2、银氨溶液氧化。
羧酸：
官能团：—COOH
代表物：CH3COOH
主要化学性质：
酸的通性：与Na、NaOH、Na2CO3、NaHCO3反应。
酯化：与醇发生酯化反应。
酯：
代表物：CH3COOCH2CH3
主要化学性质：
【例题分析】
例1. 有机化合物的结构简式为，它可以发生反应的类型有：(1)取代，(2)加成，(3)消去，(4)水解，(5)酯化，(6)中和，(7)氧化，(8)加聚，下列正确的是（ ）
A. (1)(2)(3)(4)(5)(6) B. (2)(3)(1)(6)(8)
C. (1)(2)(3)(5)(6)(7) D. (3)(4)(5)(6)(7)(8)
分析：此题是典型的考查官能团性质的题目。结构中有苯基、醇羟基、酚羟基、羧基，苯基能加成、取代；醇羟基能取代、氧化、消去、酯化。酚羟基易被氧化，使苯环上的氢易于被取代；羧基有酸的通性，能酯化、中和；另外分子中既有醇羟基又有羧基可发生缩聚反应。
C正确
【模拟试题】
1. 下列哪些化合物能缩聚成高分子化合物（ ）
A. B.
C. D.
2. 丁香油酚具有下列结构，该有机物不可能具有的性质是（ ）
A. 既可燃烧，也可使酸性KMnO4溶液褪色
B. 可与溶液反应放出CO2气体
C. 可与FeCl3溶液发生显色反应。
D. 能在碱性条件下发生水解反应。
3. L-多巴是一种有机物，它可用于帕金森综合症的治疗，其结构简式如下：
这种药物的研制是基于获得2000年诺贝尔生理学或医学奖和获得2001年诺贝尔化学奖的研究成果。下列关于L-多巴酸碱性的叙述正确的是（ ）
A. 既没有酸性，又没有碱性 B. 既具有酸性，又具有碱性
C. 只有酸性，没有碱性 D. 只有碱性，没有酸性
4. 氨基乙酸和另一种氨基酸反应生成二肽的分子式为，则另一种氨基酸为（ ）
A.
B.
C.
D.
5. A、B、C、D都是含碳、氢、氧的单官能团化合物：A水解得B和C，B氧化可得C或D，D氧化可得C，MX可表示X的摩尔质量，则下式中正确的是（ ）
A. B.
C. D.
6. 1mol与足量NaOH溶液混合共热充分反应后，最多可消耗NaOH的物质的量是（ ）
A. 9mol B. 8mol C. 7mol D. 6mol
7. 阿斯匹林的结构为，将其加入到过量的NaOH溶液中，蒸干后继续灼热到质量不再变化，除生成Na2CO3外，还可能得到的有机物是（ ）
(1) (2)CH4 (3) (4) (5)CH3COONa
A. (1)(2) B. (2)(3) C. (2)(4) D. (4)(5)
8. 一定量有机物溶解于适量NaOH溶液，滴加酚酞试液呈红色，煮沸5分钟后，溶液颜色变浅，再加入盐酸显酸性后，析出白色晶体，取少量晶体加入FeCl3溶液中，溶液呈紫色，该有机物可能是（ ）
A. B.
C. D.
9. 如图所示，淀粉水解可产生某有机化合物A，A在不同的氧化剂作用下，可以生成或，B和C都不能发生银镜反应。A、B、C都可以被强还原剂还原成为。
已知，相关物质被氧化的难易次序是：
RCHO最易，次之，最难。
请在下列空格中填写A、B、C、D的结构简式。
A_______________________ B__________________________
C_______________________ D__________________________
10. 化合物C和E都是医用功能高分子材料，且有相同的元素百分组成，均可由化合物制得，如下图所示。B和D互为同分异构体。
（1）化学方程式______________________
________________________________
（2）反应类型：_________，：___________，：_______
（3）E的结构简式______________________
（4）A的同分异构体的结构简式（同类且有支链）：__________________________及__________________________。
【疑难解答】
例1. 中草药秦波中含七叶树内酯，具有抗菌作用，若1mol七叶树内酯分别跟浓溴水和NaOH溶液完全反应，则消耗的溴和NaOH的物质的量分别为（ ）
A. 3mol 2mol B. 3mol 4mol
C. 2mol 3mol D. 4mol 4mol
分析：从七叶树内酯结构式可知，分子中有2个酚羟基，一个双键和一个酯基。由于酚羟基的存在，使苯环邻、对位的H原子活化，更易被取代，因对位被占，2个酚羟基邻位的H原子可与2mol Br2发生取代反应。分子中1mol碳碳双键还可与1mol Br2发生加成反应，故共需3mol Br2。
分子中含有2mol酚羟基，可与2mol NaOH进行中和反应，需注意的是此酯基是羧酸苯酚酯酯基，水解后生成羧基和酚羟基，均有酸性，可与NaOH溶液反应，因此1mol羧酸苯酚酯酯基水解需2mol NaOH，故共需4mol NaOH。
答案：B
例2. 某芳香烃衍生物分子式为C8H8O4，已知它分别跟金属钠、氢氧化钠、小苏打完全反应时，其物质的量之比依次为1:3，1:2和1:1，又知该化合物分子中，苯环上的一氯取代物只有两种，则该芳香烃衍生物的结构简式为_______________。
分析：本题考查醇羟基、酚羟基、羧羟基的特征性质及同分异构的概念。从官能团的化学性质出发，能与NaHCO3反应的是羧基，能与NaOH反应的是酚羟基和羧基，醇、酚、羧酸均可与Na反应，从消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比可判断分子中含醇羟基、酚羟基、羧基各为1mol，又因其苯环上的一氯代物只有两种，说明苯环有2个取代基且互为对位关系，酚羟基直接与苯环相连，则另一取代基上必有醇羟基和羧基。
答案：
【试题答案】
1. C 2. BD 3. B 4. C 5. C
6. B 7. B 8. D
9. A.
B.
C.
D.
10. （1）：
：
（2）消去 加聚 缩聚
（3）
（4）
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