(1)写出下列反应类型: 反应②____________,反应⑤__________。 (2)C的结构简式为______________________________________________________。 (3)反应③的化学方程式为________________________________________________。 (4)经反应⑦得到的有机产物除α溴代肉桂醛外,还有可能得到的有机物结构简式为(写出一种即可)__________________。 (5)C的同分异构体中,苯环上只有一个取代基,且属于酯类的有6种,分别是 CH2COOCH3、COOCH2CH3、OOCCH2CH3、CH2OOCCH3、________、________。 5.以石油裂解得到的乙烯和1,3–丁二烯为原料,经过下列反应合成高分子化合物H,该物质可用于制造以玻璃纤维为填料的增强塑料(俗称玻璃钢)。  请按要求填空: (1)E用系统命名法命名为________。 反应⑤的反应类型:________。 物质G的分子式是_______________________________________________________。 (2)反应②的化学方程式是__________________________________________________。 (3)反应③、④中有一反应是与HCl加成,该反应是________(填反应编号),设计这一步反应的目的是________________________,物质C的结构简式是__________________。 6.已知:CH3—CH===CH2+HBr―→(主要产物),1 mol某烃A充分燃烧后可以得到8 mol CO2和4 mol H2O。该烃A在不同条件下能发生如下所示的一系列变化。  (1)A的分子式:________,A的结构简式:________。 (2)上述反应中,①是________反应,⑦是________反应。(填反应类型) (3)写出C、D、E、H物质的结构简式: C__________,D__________,E__________,H__________。 (4)写出D→F反应的化学方程式___________________________________________。 7.(2012河南四校联考)聚酯纤维在服装、室内装饰和工业领域中有广泛应用。下图是合成某种聚酯纤维H的流程图。  已知:A、D为烃,质谱图表明G的相对分子质量为166,其中含碳57.8%,含氢3.6%,其余为氧;G能与NaHCO3溶液反应且含有苯环;核磁共振氢谱表明E、G分子中均有两种类型的氢原子,且E分子中两种类型的氢原子的个数比为1∶1。 (1)①、③的反应类型依次为________、________; (2)B的名称为____________,E的结构简式为____________; (3)写出下列化学方程式:[来源:Zxxk.Com] ②________________________________________________________________________; ⑥________________________________________________________________________; (4)F有多种同分异构体,写出同时符合下列条件的所有同分异构体的结构简式:______ _____________________________________________________________________________。 a.含有苯环且苯环上只有2个取代基 b.能与NaOH溶液反应 c.在Cu催化下与O2反应的产物能发生银镜反应 8.(2012河南洛阳统考)已知:RX+MgRMgX(RX为卤代烃,X为卤族原子),生成的卤代烃基镁与具有羰基结构的化合物(醛、酮等)发生反应,再水解就能合成各种指定结构的醇:  现以2–丁烯和必要的无机物为原料合成一种分子式为C10H16O4的具有六元环的物质J,合成线路如下:(H的一氯代物只有3种)  请按要求填空: (1)F的名称是________。 (2)C+D―→E的反应类型是________,F―→G的反应类型是________。 (3)写出I―→J化学反应方程式:____________________________________________。 (4)I和该二元酸除了能反应生成J外,还可以在一定条件下发生缩聚反应生成高聚物,试写出此髙聚物的结构简式:________________。 (5)M为D的同分异构体且能发生银镜反应,写出所有M的结构简式______________,其中核磁共振氢谱中出现3组峰的物质与新制氢氧化铜悬浊液在煮沸条件下发生反应的方程式为________________________________________。 9.(改编自2012课标全国理综)对羟基苯甲酸丁酯(俗称尼泊金丁酯)可用作防腐剂,对酵母和霉菌有很强的抑制作用,工业上常用对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化下进行酯化反应而制得。以下是某课题组开发的从廉价、易得的化工原料出发制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线: [来源:Z&xx&k.Com] 已知以下信息: ①通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基; ②D可与银氨溶液反应生成银镜; ③F的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢,且峰面积比为1∶1。 回答下列问题: (1)由B生成C的化学反应方程式为___________________________________,该反应的类型为__________; (2)D的结构简式为____________; (3)F的分子式为____________; (4)G的结构简式为____________。 10.(2012福建理综,31)对二甲苯(英文名称p-xylene,缩写为PX)是化学工业的重要原料。 (1)写出PX的结构简式________。 (2)PX可发生的反应有________、________(填反应类型)。 (3)增塑剂(DEHP)存在如下图所示的转化关系,其中A是PX的一种同分异构体。  ①B的苯环上存在2种不同化学环境的氢原子,则B的结构简式是________。 ②D分子所含官能团是________(填名称)。 ③C分子有1个碳原子连接乙基和正丁基,DEHP的结构简式是________。 (4)F是B的一种同分异构体,具有如下特征: a.是苯的邻位二取代物; b.遇FeCl3溶液显示特征颜色; c.能与碳酸氢钠溶液反应。 写出F与NaHCO3溶液反应的化学方程式____________________________________。 11.(2012海南化学,18—Ⅱ)化合物A是合成天然橡胶的单体,分子式为C5H8。A的一系列反应如下(部分反应条件略去):  已知: 回答下列问题: (1)A的结构简式为______,化学名称是______; (2)B的分子式为______; (3)②的反应方程式为__________________; (4)①和③的反应类型分别是______,______; (5)C为单溴代物,分子中有两个亚甲基,④的化学反应方程式为__________________ _________________________________________________________________________; (6)A的同分异构体中不含聚集双烯(C===C===C)结构单位的链状烃还有______种,写出其中互为立体异构体的化合物的结构简式__________________________。 12.异丙苯()是一种重要的有机化工原料。 根据题意完成下列填空: (1)由苯与2丙醇反应制备异丙苯属于______反应;由异丙苯制备对溴异丙苯的反应试剂和反应条件为________________________。 (2)异丙苯有多种同分异构体,其中一溴代物最少的芳香烃的名称是______________。 (3)α甲基苯乙烯()是生产耐热型ABS树脂的一种单体,工业上由异丙苯催化脱氢得到。写出由异丙苯制取该单体的另一种方法_______________________________ _______________________________________________________(用化学反应方程式表示)。 (4)耐热型ABS树脂由丙烯腈(CH2===CHCN)、1,3–丁二烯和α–甲基苯乙烯共聚生成,写出该树脂的结构简式________________(不考虑单体比例)。 参考答案 基础梳理整合 一、1.(1)均不 小 (2)增大 升高 2.(1)检验纯度 (3)加成 氧化 即时训练1 答案:④⑤  即时训练2 分别取少量三种上述液体少许放入小试管中,分别滴加溴水,振荡后静置,液体分层,上下层均为无色是1己烯,然后分别向另两支试管中加入酸性高锰酸钾溶液振荡后静置,高锰酸钾溶液褪色的是邻二甲苯,不褪色的是苯 三、2.(1)消去 CH3CH2Br+NaOHCH2===CH2↑+NaBr+H2O (2)取代 CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr 3.臭氧层 即时训练3 B 核心归纳突破 【例1】 答案:3 11 9 【例2-1】 B 解析:卤代烃消去反应的生成物必为不饱和的化合物,生成物含有的消去反应必须具备2个条件:①主链碳原子至少为2个;②与—X相连的碳原子的相邻碳原子上必须具有氢原子。A、C两项只有1种,分别为CH2===CHCH3、。D项没有相邻碳原子,不能发生消去反应。B选项存在两种相邻的碳原子结构,生成物有2种,分别为。

【点此下载】