幻灯片 1§2.3 伴性遗传
----
幻灯片 2红绿色盲检查图
----
幻灯片 3你的色觉正常吗？
----
幻灯片 4开展讨论：
1、红绿色盲基因是位于哪类染色体？
性染色体。原因：
如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。
----
幻灯片 5伴性遗传
——基因位于性染色体上，遗传上总是和性别相关联的现象。
病例： 人类红绿色盲、血友病、
抗维生素D佝偻病
1.概念：
----
幻灯片 6一、伴性遗传
人类红绿色盲症
----
幻灯片 72、红绿色盲基因是位于X染色体上，
还是Y染色体？
X染色体。原因：
如果位于Y染色体上，则患病的只会是男性。但事实上女性也有红绿色盲患者。
----
幻灯片 8P34资料分析
3、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？
隐性。原因：
如果为显性基因，则Ⅱ5与Ⅱ6婚配，不可能
生出患病的孩子。（有中生无——隐）
伴X隐性遗传病
图-人类红绿色盲遗传图谱
----
幻灯片 9XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
正常
正常
（携带者）
正常
色盲
色盲
根据基因B和基因b的显隐性关系，填写人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型。
可否写成XbYb？
Y染色体长度只有X染色体长度1/5，
没有与X配对的基因b。
为何红绿色盲患者男性高于女性？
----
幻灯片 102. 女性携带者与正常男性
请写出以下组合的婚配图解：
4. 女性携带者与色盲男性
3. 女性色盲与正常男性
1. 正常女性纯合子与色盲男性
----
幻灯片 11后代中无色盲患者，但女性全为携带者。
亲代
配子
子代
女性正常
男性色盲
女性携带者
男性正常
1 ： 1
×
----
幻灯片 12后代中男性有1/2色盲，女性全为正常，但女性中有1/2为携带者。
（此类婚配色盲患者一定是男性。）
亲代
女性携带者
男性正常
×
配子
子代
女性正常
女性携带者
男性正常
男性色盲
1 ： 1 ： 1 ： 1
----
幻灯片 13后代中男性全为色盲患者，女性全为携带者。
----
幻灯片 14XbXb
后代中男性有1/2色盲，
女性有1/2色盲，1/2为携带者。
----
幻灯片 15
母患子必患
XbXb
XBXb
×
女患父必患
----
幻灯片 161.隔代交叉遗传（如男性色盲基因只能由母亲传来，然后只能传给自己的女儿）
2.母患子必病，女患父必患。
红绿色盲遗传的特点（伴X隐性遗传）
3.色盲患者中男性多于女性
----
幻灯片 17 一个男孩患红绿色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常。推断色盲基因来自
（A）祖父 （B）祖母
（C）外祖父 （D）外祖母
练习：
----
幻灯片 18例1 人类血友病伴性遗传
特点：
病因：
症状：
由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。
在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。
血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。（伴X隐形遗传）
其他伴X隐性遗传
例2 果蝇的白眼遗传
《学海导航》P28-4、10
----
幻灯片 19维多利亚女王家族照片
----
幻灯片 20----
幻灯片 21----
幻灯片 22XdXd
XDXD
XDXd
XdY
XDY
正常
正常
抗维生素D佝偻病患者
患者
根据基因D和基因d的显隐性关系，填写人的正常与抗维生素D佝偻病患者基因型和表现型
----
幻灯片 23男女6种婚配方式
1.
2.
3.
5.
4.
6.
全患病
全正常
全患病
1、女性患者多于男性患者
----
幻灯片 242、具有连续遗传的现象
----
幻灯片 25伴X显性遗传病
1.特点：
具有连续遗传现象；
患者中女多男少；
父患女必患，子患母必患
2.实例
抗维生素D佝偻病
----
幻灯片 26伴Y染色体遗传
实例：外耳道多毛症
特点：
①男性全是患病、女性全是正常
②遗传规律父传子，子传孙
----
幻灯片 27染
色
体
性染色体
常染色体
与性别决定有关的染色体
与性别决定无关的染色体
性别：是由染色体来决定的
一、性别决定
----
幻灯片 28性别决定类型
1、XY型（例） ♂：XY ♀：XX
2、ZW型（例） ♂：ZZ ♀：ZW
如昆虫、哺乳动物等
如鸟类、蝶类、鱼类、蛾类等
----
幻灯片 29
ZBW
ZbZb
非芦花雄鸡 芦花雌鸡
亲代
Zb
ZB
W
ZBZb
芦花雄鸡
非芦花雌鸡
1 ： 1
子代
配子
×
指导生产实践
ZbW
----
幻灯片 30 豚鼠黑毛对白毛为显性，一只黑色雄豚鼠为杂合体，一次产生2000万个精子，同时含有白毛基因和Y染色体的精子有（ ）
（A）2000万个 （B）1000万个
（C）500万个 （D）250万个
练习
----
幻灯片 312.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有 (____)
个是红绿色盲。
1.判断题：
（1）母亲患血友病,儿子一定患此病。( )
（2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。( ) （3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。( ) （4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。( )
3.一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是_______。
2
1/2
√
×
×
√
----
幻灯片 324、下图为某家族色盲遗传图，患者
“7”的色盲基因的遗传可能是从哪
一代传来的？
Ⅲ
“5”、“6”、“7”的基因型是什么？
----
幻灯片 33
5、请你帮助这个家庭分析孩子的色盲基因是谁遗传的？
A
B
----
幻灯片 347、抗维生素D性佝偻病（B）只位于X性染色体上，现有一个女性杂合体与正常男性结婚，
父亲的基因型为＿＿＿＿；
母亲的基因型为＿＿＿＿；
子女的基因型为＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ 。
子女中患病与不患病的比例为＿＿＿＿；
1：1
X Y
b
X X
B b
----
幻灯片 358.下图血友病遗传系谱，据图回答（设基因为H、h）
（1）致病基因位于_____染色体上。
（2）3号和6号的基因型分别是____________和_____________。
（3）9号和11号的致病基因分别来源于1—8号中的__________号和__________号。
（4）8号的基因型是__________，她与正常男子结婚，生出病孩的概率是_____
（5）9号与正常男子结婚，
女儿是血友病的概率是_____。
X
XhXh
XHXh
2号和3号
2
XHXh
1／4
0
----
幻灯片 36 在伴X染色体的遗传过程中，基因的传递规律是：父亲的X染色体及其上的基因只能传给他的女儿，母亲的两个X染色体及其上的基因，随机地把一个传给她的儿子或女儿。儿子的X染色体及其上的基因只能来自母亲，女儿的两个X染色体，一个来自父亲，一个来自母亲。基因的传递具有性别的差异，这也是伴性遗传的显著特点。
伴性遗传特点
----
幻灯片 37 由常染色体上的基因控制的遗传病，其基因的传递规律是父、母把每对基因中的一个基因随机传给子女，没有性别差异。也就是说，子、女体细胞中的每对基因，一个来自父方，一个来自母方。
常染色体遗传病的特点：
----
幻灯片 38伴X隐性遗传病的特点(红绿色盲)：
伴X显性遗传病的特点（佝偻病）：
伴Y遗传病的特点（外耳道多毛症）：
连续遗传，
患者全部是男性，女性都正常。
伴X遗传病
（1）连续遗传
（1）隔代交叉遗传
（3）母患子必患；女患父必患
（2）色盲患者中男性多于女性
（2）患者中女性多于男性
（3）父患女必患；子患母必患
小结
----
幻灯片 39伴X隐性遗传病(红绿色盲)
伴X显性遗传病（佝偻病）
伴Y遗传病（外耳道多毛症）
伴X遗传病
常染色体遗传病
伴性遗传
常染色体显性遗传病
常染色体隐性遗传病
----
幻灯片 40----
幻灯片 41人类遗传病的解题规律：
（1）首先确定显隐性
①致病基因为隐性：“无中生有为隐性”。
即双亲无病时生出患病子女，则此致病基因一定是
隐性基因致病。
②致病基因为显性：“有中生无为显性”。
即双亲有病，生出不患病子女，则此致病基因一定
是显性基因致病。
----
幻灯片 42（2）再确定致病基因的位置
1.伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也”。
即患者都是男性，且有“父—子—孙”的规律。
2.隐性遗传：
A.常染色体隐性遗传
B.伴X隐性遗传：“母患子必患，女患父必患”。
3.显性遗传：
A.常染色体显性遗传
B.伴X显性遗传：“父患女必患，子患母必患”。
----
幻灯片 43父子相传为伴Y；
无中生有为隐性；
隐性遗传看女病，父子无病非伴性；
有中生无为显性；
显性遗传看男病，母女无病非伴性。
遗传系谱图的判定口诀
----
幻灯片 44如果图谱中无上述特征，则比较可能性大小：
1.若该病在代代之间呈连续性，则该病很可能是
显性遗传。
2.若患者无性别差异，男女患者患病各为1/2，则该病
很可能是常染色体上的基因控制的遗传病。
3.患者有明显的性别差异，男女患者相差很大，则该
病可能是性染色体的基因控制的遗传病：
A.若系谱中，患者男性明显多于女性，则可能是
伴X染色体隐性遗传病。
B.若系谱中，患者男性明显少于女性，则可能是
伴X染色体显性遗传病。
----
幻灯片 45
常隐
伴X隐
常显
伴X显
伴Y
----
幻灯片 4610、某家族有的成员患甲病，有的患乙病，见下面系谱图，现已查明Ⅱ6不携带任何致病基因
（1）甲遗传病的致病基因位于_____染色体上，乙遗传
病位于_____染色体上。
（2）写出下列两个体的基因型Ⅲ8_______，Ⅲ9________
（3）若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，子女中只患一种遗传病的概率
是________；同时患两种遗传病的概率是________
AAXbY或 AaXbY
X
常
aaXBXB 或
aaXBXb
3/8
1/16
----
幻灯片 47
（1）
（2）
（3）
（4）
常染色体上隐性遗传
常染色体上隐性遗传
X染色体上隐性遗传
X染色体上显性遗传
伴Y遗传
（5）
----
幻灯片 48一、基础题
1.（C）2.（B）3.（C）
4.解释：
（1）根据夫妇都正常但生了一个既患白花病又患红绿色盲的男孩的情况，可推出该夫妇的基因型：丈夫（AaXBY）、妻子（AaXBXb）
（2）会出现。因为这对夫妇基因型为
①Aa X Aa→→AA（正常）Aa（携带）aa（白化病）
②XBY X XBXb → →XBXB XBXb XBY XbY
（女正） （女正） （男正）（男盲）
----
【点此下载】