幻灯片 1 我为什么是男孩? 同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性,有的发育成雄性?而雌雄个体为何又在某些遗传性状上表现不同呢? 我为什么是女孩? ---- 幻灯片 2 第三节 性染色体与伴性遗传 ---- 幻灯片 3性别决定 高倍显微镜下的人类染色体 它们是有丝分裂什么时期的照片? 在这两张图中能看得出它们的区别吗? ---- 幻灯片 4男性染色体分组图 女性染色体分组图 1 常染色体: 男、女相同 (22对) 2 性染色体: 男、女不同 (1对) 对性别起决定作用 染色体组型:根据染色体的大小和形态特征,将人类染色体分组并编号。 同源染色体配对 ---- 幻灯片 5染色体显带技术 性染色体 20世纪60年代末出现的染色体显带技术(用特殊的染色方法在染色体上显示出一个个明暗交替的带),可以使人们正确辨认染色体的序号 ---- 幻灯片 6 雌雄果蝇体细胞染色体图解 ---- 幻灯片 7 常染色体:雌性个体和雄性个体 体细胞中的染色体 相同的染色体。 性染色体:雌性个体和雄性个体 不相同的染色体。 XY型性别决定 雌性个体的一对性染色体是同型的,用XX表示。 雄性个体的一对性染色体是异型的,用XY表示。 ZW型性别决定 雌性个体的一对性染色体是异型的,用ZW表示。 雄性个体的一对性染色体是同型的,用ZZ表示。 ---- 幻灯片 8精子 卵细胞 1 : 1 XY型性别决定 × ---- 幻灯片 9 据新华社电 第五次全国人口普查结果显示:我国新生儿出生性别比已高达116.9比100,远高于国际认同的最高警戒线——107比100。而实际上我国局部地区的性别比甚至接近150比100,这已使我国成为全球人口性别比最不平衡的国家之一。 ---- 幻灯片 10ZW型性别决定 1 : 1 × ♂ ♀ zz zw 异型 同型 ♂ ♂ ♀ ♀ 性染色体 ZW型:鸟类、蛾蝶类 ---- 幻灯片 11 位于性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联,这种现象叫伴性遗传。 伴性遗传 病例: 色盲、血友病(皇家病) ---- 幻灯片 12 色盲病是一种先天性色觉障碍病,不能分辨各种颜色或两种颜色。其中,常见的色盲是红绿色盲,患者对红色、绿色分不清,全色盲极个别。 红绿色盲检查图 ---- 幻灯片 13色盲症的发现 道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子,送给妈妈。妈妈却说:你买的这双樱桃红色的袜子,我怎么穿呢? 道尔顿发现,只有弟弟与自己看法相同,其他人全说袜子是樱桃红色的。 道尔顿经过分析和比较发现,原来自己和弟弟都是色盲,为此他写了篇论文《论色盲》,成了第一个发现色盲症的人,也是第一个被发现的色盲症患者。 后人为纪念他,又把色盲症叫道尔顿症。 J.Dalton 1766--1844 ---- 幻灯片 14色盲的遗传方式:伴X 隐性遗传 X Y 色盲基因:Xb b 色觉正常基因:XB X B 伴Y 伴X 同源区段 非同源区段 查一查! ---- 幻灯片 15色觉基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY ---- 幻灯片 16分析以下杂交方式的后代基因型及表现型: ①XBXB × XbY: ②XBXb × XBY: 1/2正常♀(携带者XBXb)、 1/2正常♂( XBY ) 1/4正常♀( XBXB)、 1/4正常♀(携带者XBXb) 1/4正常♂( XBY )、1/4色盲♂( Xb Y ) ③XBXb × XbY: ④XbXb × XBY: 1/2正常♀(携带者XBXb)、 1/2色盲♂( XbY ) 1/4正常♀(携带者XBXb )、 1/4色盲♀(XbXb) 1/4正常♂( XBY ) 、1/4色盲♂( Xb Y ) ---- 幻灯片 17 男性的Xb只能从 传来, 以后只能传给他的 。 母亲 女儿 1 交叉遗传(隔代遗传) : X染色体隐性遗传病(如色盲)的遗传特点: b X X B X Y B X X X Y X X B B B b B XBY 男性患者的母亲表现正常,但是他的外祖父却是此病的患者。 2 男性患者多于女性患者 ---- 幻灯片 18 小结: 生物的性别由 决定。 以人为例,女性: 男性: 2 伴X隐性遗传的规律: 性染色体 XX 同型 XY 异型 (1)男 > 女 (2)交叉遗传 (3)母病子必病 (4)女病父必病 课堂练习 结束 ---- 幻灯片 19课堂练习: 1 人的性别是在 时决定的。 (A)形成生殖细胞 (B)形成受精卵 (C)胎儿发育 (D)胎儿出生 B ---- 幻灯片 20 2 在色盲患者的家系调查中,下列说法正确吗? (A)患者大多数是男性 (B)男性患者(其妻正常,非携带者)的子女都正 常 (C)患者的祖父一定是色盲患者 (D)男性患者(其妻正常,非携带者)的外孙可能患病 √ √ √ × ---- 幻灯片 213 判断题: (1)红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类 的X 和Y 染色体上。( ) (2)母亲是红绿色盲基因的携带者,由于交叉遗传,儿子一定患红绿色盲。( ) (3)人类的精子中含有的染色体是23+X 或23+Y。 ( ) × × × ---- 幻灯片 224 (2001年广东高考题)基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇,其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者,另一方表现型正常,妻子怀孕后,想知道怀的胎儿是否携带致病基因, 请回答: (1)当妻子为患者时,表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性?为什么? (2)丈夫为患者,胎儿是男性时,需要对胎儿进行基因检测吗?为什么? 提示:母病子必病; 交叉遗传(父亲的X只给女儿) ---- 幻灯片 23 5 下图是一色盲的遗传系谱: (1)14号成员是色盲患者,致病基因是由哪个体传递来的?用成员编号和“→”写出色盲 基因的传递途径: 。 (2)若成员7和8再生一个孩子,是色盲男孩的概率为 ,是色盲女孩的概率为 。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 1→4→8→14 25% 0 ---- 幻灯片 24 6.以下是某种遗传病的系谱图(设该病受一对基因控制,D是显性,d是隐性)请据图回答下列问题: 隐 常 100% Dd ---- 幻灯片 25 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 3 4 5 6 8 9 10 12 11 7 正常 白化 白化兼色盲 色盲 7.人的正常色觉(B)对红绿色盲呈显性;正常肤色(A)对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答: (1) 的基因型是________, 的基因型是________。 (2) 是纯合体的几率是________。 (3)若 生出色盲男孩的几率是______;生出女孩是 白化病的几率______;生出两病兼发男孩的几率________。 Ⅰ1 Ⅰ2 Ⅱ5 Ⅲ11 Ⅲ10 X 1/6 1/4 1/18 1/72 ---- 幻灯片 26女性正常 × 男性色盲 亲代 配子 子代 女性携带者 男性正常 1 : 1 父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。 ---- 幻灯片 27女性携带者 × 男性正常 亲代 配子 子代 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1 儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。 ---- 幻灯片 28女性携带者 × 男性患者 亲代 配子 子代 女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1 父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。 女儿是红绿色盲,父亲一定是色盲。 ---- 幻灯片 29女性色盲 × 男性正常 亲代 配子 子代 女性携带者 男性色盲 1 : 1 母亲是红绿色盲,儿子一定也是色盲。 ---- 幻灯片 30XbY 7 % XbXb 7 % × 7 % = 0﹒49% 已知:色盲男性占人口总数 7 % XbXb % = = 7 % Xb % = 我国男性红绿色盲的发病率为7 %,女性色盲的发病率仅为0.5%。想一想,为什么? ----

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