幻灯片 1----
幻灯片 2
同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？
我为什么是男孩？
我为什么是女孩？
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幻灯片 3 同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？雌雄个体为什么在某些遗传性状上表现的不同呢？
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幻灯片 4(一) 性别决定
性别决定和伴性遗传
雌雄异体的生物决定性别的方式
1、概念：
2、常染色体：
3、性别决定的类型
与性别决定无关的染色体
与性别决定有关的染色体
男性：XY 女性：XX
ＸＹ型性别决定
ＺＷ型性别决定
性染色体：
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幻灯片 5(二) 伴性遗传
1、概念
2、色盲的发现
拓展：伴性遗传特点比较
3、伴Ｘ隐性遗传的特点
１、男性患者多于
女性患者
２、交叉遗传
３、隔代遗传
１、女性患者多于
男性患者
２、连续相传
只传男不传女
（限雄遗传）
作业：１、复习题一、二、三、２，３
２、课外探究
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幻灯片 6(提示:一个是动物,一个是数字)
Ａ
Ｂ
骆驼 58
红绿色盲症
常见的人类遗传病，
指患者色觉障碍，
不能区分红色和绿色。
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幻灯片 7再来看看这两副图中有什么？
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幻灯片 8再来看看这两副图中有什么？
红绿色盲症
常见的人类遗传病，
指患者色觉障碍，
不能区分红色和绿色。
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幻灯片 9色盲的发现
——袜子颜色的故事
约翰·道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父”。 第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。
第一个提出色盲问题的人（著作《论色盲》）
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幻灯片 10伴性遗传
经科学研究发现，红绿色盲症是由位于X染色体（性染色体）上的隐性基因控制的。
基因位于性染色体上，所遗传方式往往与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。
伴X隐性遗传病
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幻灯片 11这个家系图反映的基本情况：
（1）每个符号代表的情况？
（2）每个个体可能的基因型？
（3）家族中可能的婚配情况？
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幻灯片 12
男性患者
个体
女性患者
男性正常
女性正常
阿拉伯数字
（1～16）
罗马数字
（I～IV）
代
（1）每个符号代表的情况？
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幻灯片 13XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
人群中与红绿色盲症有关的个体的表现型和基因型
（2）每个个体可能的基因型？
女性
XX
男性
XY
红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的
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幻灯片 14① XBXB × XBY
③ XbXb × XBY
② XBXb × XBY
⑤ XBXb × XbY
④ XBXB × XbY
⑥ XbXb × XbY
（3）家族中可能的婚配情况？
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幻灯片 15
① XBXB × XBY →
③ XbXb × XBY →
② XBXb × XBY →
⑤ XBXb × XbY →
④ XBXB × XbY →
⑥ XbXb × XbY →
要求：
1、以小组为单位，每个同学至少分析二种婚配结果，正确写出遗传图解推导过程；（由组长安排分工合作）
2、小组讨论分析结果，最后形成结论；
3、每小组推荐一名同学汇报探究结果，展示推导过程并分析讲解。
推导六种婚配的结果——子代色盲发病率
注意：
1、每种婚配方式的图解序号与屏幕展示的序号一致；
2、分别得出每种情况男性和女性的发病率；
3、要形成结论，得到红绿色盲遗传的特点。
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幻灯片 16① XBXB × XBY →
③ XbXb × XBY →
② XBXb × XBY →
⑤ XBXb × XbY →
④ XBXB × XbY →
⑥ XbXb × XbY →
无色盲
男：50%，女：0
男：100%，女：0
无色盲
男：50%，女：50%
都色盲
男性患者多于女性患者
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幻灯片 17提示：红绿色盲基因的传递。
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幻灯片 18四种婚配方式组合成一个家系：
XBY
XbY
XBXB
XBXb
XBY
XbXb
XBXB
XBXb
XBY
XbY
XBXb
XbY
XBXb
XbXb
XBY
XbY
④
②
③
⑤
交叉遗传
女→男
男→女
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幻灯片 19四种婚配方式组合成一个家系：
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幻灯片 20
隔代遗传
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幻灯片 21男性患者多于女性患者
交叉遗传
隔代遗传
伴X隐性遗传病的特点
结论
返回
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幻灯片 22下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。
(1)图中9号的基因型是
(2)8号的基因型可能是
A、XBXB B、XBXb
C、XBY D、XbY
A、XBXB B、XBXb
C、XBY D、XbY
D
AB
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幻灯片 23(4)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是 。
(3)8号基因型是XBXb可能性是 。
1
2
1
4
解：
XBY × XBXb
↓
XBXB XBXb XBY XbY
1 ： 1： 1： 1
1
2
1
2
10号是携带者的概率
= ½ × ½ = ¼
下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。
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幻灯片 24(4)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是 。
1
4
解：
XBY × XBXb
↓
XBXB XBXb XBY XbY
1 ： 1： 1： 1
1
2
1
2
男孩是色盲的概率
= ½ × ½ = ¼
(5)7号和8号生育的男孩是色盲的概率 。
1
4
下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。
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幻灯片 25
解：
XBY × XBXb
↓
XBXB XBXb XBY XbY
1 ： 1： 1： 1
1
4
1
2
生育色盲男孩的概率
= (¼× 1) ×½=
(5)7号和8号生育的男孩是色盲的概率 。
1
4
(6)7号和8号生育色盲男孩的概率 。
1
8
1
8
× 1
下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。
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幻灯片 26
（7）
XbY × XBXb
↓
XBXb XbXb XBY XbY
1 ： 1： 1： 1
（6）
XBY × XBXB
↓
XBXB XBXb XBY XＢY
1 ： 1： 1： 1
生育色盲男孩的概率 。
1
2
1
2
生育色盲男孩的概率
= (½×½) ×½=
1
8
返回
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幻灯片 27以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点：
(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？
(2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。
(3)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的比例？
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幻灯片 28以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点：
(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？
显性基因
解释：假设反证法。
假设其是隐性基因，则I代2号和II代3号母女均为XaXa。
从II代3号的基因型可知，其父母I代1号和2号必有一个Xa基因，所以I代1号基因型为XaY，为患者。
假设与事实不符，所以假设错误。
伴X显性遗传病
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幻灯片 29以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点：
(2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。
其母亲和女儿一定患病——连续遗传
(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？
显性基因
解释：男患者的基因型XAY，XA为其母亲传递来（Y只能由父亲传递），由此可推知其母亲基因型必有一个XA ，则表现为患者；男患者生育过程中，把XA传递给了女儿，把Y传递给了儿子，所以女儿基因型必有一个XA ，为患者。
伴X显性遗传病
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幻灯片 30以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点：
(3)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的比例？
女性患者多于男性患者
(2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。
其母亲和女儿一定患病——连续遗传
(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？
显性基因
伴X显性遗传病
解释：可用遗传图解的方法进行推导。
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幻灯片 31——抗维生素D佝偻病
伴X显性遗传病的特点
女性患者多于男性患者；连续遗传。
患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。
常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
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幻灯片 32患者全为男性(父传子，子传孙)；
患者的基因型表示为XYM。
√
返回
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幻灯片 33请你来做一次咨询医生：
有一对健康的夫妇，他们了解到血友病和色盲都是伴X隐性遗传病，现在他们想要生一个孩子，但担心自己将来的小孩会遗传到血友病，不知如何是好，因而特地来咨询医生的意见。
假如你是遗传咨询医生，你会怎么做？
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幻灯片 34提出防治对策、方法和建议
身体检查，了解家庭病史
判断遗传病的类型
推算后代发病率
是否有遗传病患者？
常染色体遗传病？性染色体遗传病(伴X？伴Y) ？显性遗传病？隐性遗传病？
用遗传图解进行分析。
返回
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幻灯片 35亲代
配子
子代
XBXB
XBY
XBY
XBXB
Y
XB
XB
男性正常
女性正常
女性正常
男性正常
结果：亲代正常，
子代正常。
×
①
3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况
返回
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幻灯片 36XBXb
XBY
XBY
XBXB
Y
XB
XB
男性正常
女性正常
男性正常
结果：亲代正常（女性携带者），
子代男性有色盲( ) 。
×
Xb
XbXB
XbY
女性正常
(携带者)
男性色盲
女性正常
(携带者)
1 ： 1 ： 1 ： 1
②
亲代
配子
子代
3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况
50%
返回
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幻灯片 37XbXb
XbY
XBY
XbXB
Y
Xb
XB
男性色盲
女性色盲
男性正常
结果：亲代中女性色盲，
子代男性色盲( )。
×
女性正常
(携带者)
1 ： 1
③
亲代
配子
子代
3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况
100%
返回
----
幻灯片 38XBXB
XBY
XbY
XBXb
Y
XB
Xb
男性正常
女性正常
男性色盲
结果：亲代中男性色盲，
子代都正常。
×
女性正常
(携带者)
1 ： 1
④
3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况
亲代
配子
子代
返回
----
幻灯片 39XBXb
XBY
XbY
XBXb
Y
XB
Xb
男性正常
女性色盲
男性色盲
结果：亲代中男性色盲，女性为携带者，
子代男性有色盲( )，女性也有色盲( )。
×
⑤
女性正常
(携带者)
Xb
XbXb
XbY
男性色盲
女性正常
(携带者)
1 ： 1 ： 1 ： 1
亲代
配子
子代
3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况
50%
50%
返回
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幻灯片 40XbXb
XbY
XbY
XbXb
Y
Xb
Xb
女性色盲
男性色盲
结果：亲代都色盲，
子代都色盲。
×
⑥
女性色盲
男性色盲
1 ： 1
亲代
配子
子代
3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况
返回
----
幻灯片 41XY
XY型性别决定
亲代
XX
配子
子代
男性
女性
X
X
XX
Y
XY
男性
女性
×
Y染色体上的基因只能传给儿子。
返回
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幻灯片 42高倍显微镜下男性的染色体
高倍显微镜下女性的染色体
思考：人类染色体组成有何异同？
返回
ＸＹ和ＸＸ是同源染色体吗？
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幻灯片 43 22对+XY
22对+XX
返回
讨论：为什么人类的性别比总是接近于1：1？
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幻灯片 44
同型同源染色体
异型同源染色体
返回
思考：位于性染色体上的等位基因遵循基因的分离定律吗？
有与之相对应的基因吗？
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幻灯片 45返回
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幻灯片 46返回
思考
生男孩是女人决定的吗？
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幻灯片 47第五次人口普查结果:(2006、11、1)
思考：为什么男女性别比例不是１：１呢？
返回
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