幻灯片 1 显微镜下孢子浓度测定
1．稀释
定量取出孢子悬液，加到无菌干燥的试管中，按照一定倍数将其稀释，稀释的程度一般以血球计数板每小格内含有5~10个菌或孢子最为合适。
2．加样
取洁净干燥的血球计数板盖上盖玻片，用无菌滴管从盖玻片的边缘滴一滴孢子稀释液，则孢子稀释液自行渗入，注意不要产生气泡。
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幻灯片 2 3．计数
静止5min，使孢子沉降不再流动，然后即可在显微镜下观察计数。先在低倍镜下找到计数室的位置，然后换成高倍镜计数。如发现孢子悬液太浓或太稀释，应重新稀释并计数。计数一个样品要从两个计数室中的计算结果取平均值，以减少实验误差。
4．清洗血球计数板
计数完毕，将血球计数板取下，在水龙头上用水柱冲洗，切忌用硬物洗刷，然后自然吹干，镜检观察是否有孢子或其他沉积物，直至洗刷干净。
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幻灯片 3 酵母菌血球计数板镜检计数：取一块盖玻片，加盖在血球计数板中央计数室上方；用滴管吸取酵母菌悬液滴于盖玻片的边缘，通过毛细作用渗入计数室，注意不能有气泡产生，然后放置于载物台，静止5min，使细胞全部沉降到其下表面；微循环检测仪高倍镜镜检，数对角线上5个中方格中细胞的总数，再计算出菌悬液浓度。为了减少误差，应注意对样品适当稀释，以每个小方格中平均4-6个细胞为佳；另外，也可对同一样品重复计数，取其平均值。
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