幻灯片 1第三讲 基因在染色体上和伴性遗传
基础知识要打牢
[教材知识问题化梳理]
一、(1)类比推理 (2)染色体 (3)染色体
二、1.红眼 红眼
2．XW Xw Y XW Y XW Xw
(3)线性
三、(1)母亲 父亲 (2)母亲 交叉遗传 (3)隔代遗传 (4)男性患者多于女性
四、①－c－Ⅲ ②－a－Ⅱ ③－b－Ⅰ
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幻灯片 2[效果自评组合式设计]
一、1.A 2.B 3.D
二、(1)性染色体决定型，Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X或Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Y。
(2)具该性状的雌果蝇的父本和雄性后代都具有该性状，且该性状在雄性果蝇中出现概率高。
(3)3种。XAYa、XAYA、XaYA。
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幻灯片 3 高频考点要通关
[需重点强化的2个重难点]
例1：解析：选B ZW型性别决定雄性是性染色体同型的，隐性致死基因(伴Z)易导致雌性个体部分死亡，从而使雄雌比例上升。XY型是雌性性染色体同型的，隐性致死基因(伴X)易导致男性个体部分死亡，从而使男女比例下降。
例2：解析：选C 由系谱图可知，甲中双亲正常，女儿患病，遗传方式为常染色体隐性遗传；乙中双亲正常，儿子患病，遗传方式可能是常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传，可能与甲的遗传方式不同，故A错误。丁中双亲患病，有一个女儿正常，遗传方式为常染色体显性遗传，双亲为杂合子，再生一个女儿正常的概率为1/4，故B错误。若乙中父亲携带致病基因，则该病为常染色体隐性遗传病，故C正确。若丙为常染色体隐性遗传，则丙中的父亲可能携带致病基因，故D错误。
追问1＋1
提示：伴X染色体隐性遗传。
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幻灯片 4[需特别关注的1个易失分点]
解析：(1)由Ⅰ1和Ⅰ2和Ⅱ2的患病情况可判断甲病为常染色体隐性遗传病；由Ⅰ3和Ⅰ4与Ⅱ9的患病情况可判断乙病为隐性遗传病，又因男性患者多于女性，故最可能是伴X隐性遗传病。(2)若Ⅰ3无乙病致病基因，则可确定乙病为伴X染色体隐性遗传病。①Ⅰ2的基因型为HhXTXt，Ⅱ5的基因型为(1/3)HHXTY、(2/3)HhXTY。②Ⅱ5的基因型为(1/3)HHXTY、(2/3)HhXTY，Ⅱ6的基因型为(1/3)HH(1/2)XTXT、(2/3)Hh(1/2)XTXt，则他们所生男孩患甲病的概率为2/3×2/3×1/4＝1/9，所生男孩患乙病的概率为1/2×1/2＝1/4，所以所生男孩同时患两种病的概率为1/9×1/4＝1/36。③Ⅱ7甲
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幻灯片 5病相关的基因型是(1/3)HH、(2/3)Hh，Ⅱ8甲病相关的基因型是10－4Hh，则他们所生女孩患甲病的概率为2/3×10－4×1/4＝1/60 000。④依题中信息，Ⅱ5甲病相关的基因型为(1/3)HH、(2/3)Hh，h基因携带者的基因型为Hh，则他们所生儿子中表现型正常的概率为1－2/3×1/4＝5/6，他们所生儿子中基因型为Hh的概率为1/3×1/2＋2/3×1/2＝3/6，故表现型正常的儿子中携带h基因的概率是3/6÷5/6＝3/5。
答案：(1)常染色体隐性遗传 伴X隐性遗传
(2)①HhXTXt HHXTY或HhXTY ②1/36
③1/60 000 ④3/5
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