2009届高考化学热点测试卷
有机推断
1、某有机物X是农药生产中的一种中间体，其结构简式为
（如图）
（1）X的分子式为____________（3分）
（2）X分子中含有的官能团有____________________
（用结构简式表示）（3分）
（3）X可能发生多种反应，下列有关X发生化学反应的叙述中正确的是（ ） （多选扣分）（3分）
A．在氢氧化钠醇溶液中共热能发生消去反应
B．在铜作催化剂时加热，可被氧气氧化生成能发生银镜反应的物质
C．在浓硫酸存在时加热可发生消去反应
D．在铁作催化剂时，可跟液溴发生取代反应
（4）写出X跟氢氧化钠稀溶液共热时所发生反应的化学方程式
________________________________________________。（3分）
（5）X可能有多种同分异构体，写出符合下列条件的一种同分异构体的结构简式
________ __。（3分）
①苯环只有分处在对位的两个取代基
②遇氯化铁溶液不变色，但遇pH试纸显红色
2、（16分）某有机物X（C12H13O6Br）分子中含有多种官能团，其结构简式为：
（其中I、II为未知部分的结构）。为推测X的分子结构，进行如图转化：
已知向E的水溶液中滴入FeCl3溶液发生显色反应，G、M都能与NaHCO3溶液反应。请回答：
（1）M的结构简式为 ；D分子中所含官能团的结构简式是 。
（2）E可以发生的反应有（选填序号） 。
①加成反应 ②消去反应 ③氧化反应 ④取代反应
（3）G在一定条件下发生反应生成分子组成为C4H4O4的有机物（该有机物可使溴的四氯化碳溶液褪色），写出G发生此反应的化学方程式： 。
（4）若在X分子结构中，I里含有能与氯化铁溶液发生显色反应的官能团，且E与溴水反应生成的一溴代物只有一种，则X的结构简式是 。
（5）F与G互为同分异构体，F的分子中只含有羧基、羟基和醛基三种官能团，且同一个碳原子上不能同时连有两个羟基。则F的分子结构可能为 、 。
3、（16分）已知香豆素是一种广泛使用的香料，其结构简式为：
提示：有机物CXHYOZ的不饱和度Ω=x+1-，CH3CHO+CH3CHOCH3CH=CHCHO，试回答：
（1）香豆素的分子式为 ，不饱和度Ω 。
（2）现提供乙醇、水杨醛及必要的无机试剂，合成香豆素，其路线如下表所示，请在方框内填写A→D的结构简式：
（3）为确定化合物B中是否含有“—OH”的官能团，加入的试剂是 ，可能的现象是 。
（4）写出下列反应的化学方程式：
AB
BC
4、(16分)
（I）乙苯的结构简式可以表示为 ，右图是一种形状酷似
一条小狗的有机物，化学家Tim Rickard将其取名为“doggycene”。
（1）doggycene分子式为________________________。
（2）0.5mol该物质在氧气中完全燃烧生成CO2和水，共消耗氧气的物质的量为______mol.
（II）惕各酸苯乙酯（C13H16O2）广泛用作香精的调香剂。为了合成该物质，某实验室的科技人员设计了下列合成路线：
试回答下列问题：
（1）A的结构简式为____________；F的结构简式为________________。
（2）反应②中另加的试剂是__________________；反应⑤的一般条件是_________。
（3）反应③的化学方程式为___________________________。
（4）上述合成路线中属于取代反应的是______________________（填编号）。
5、（15分）某有机化合物A的相对分子质量大于150且小于200。经分析得知，化合物中碳、氢、氧的质量比为：7.5:1.125:3。A具有酸性，是蜂王浆中的有效成分，物质的量为0.0002mol的A需用20.0mL 0.0100mol/L氢氧化钠水溶液来滴定达到滴定终点。
（1）有机化合物A的相对分子质量是 ，该化合物的化学式（分子式）是 。
（2）已知A能使溴的四氯化碳溶液褪色，A发生臭氧化还原水解反应生成B和C，B能发生银镜反应，且能与金属钠或氢氧化钠溶液反应。
信息提示：在一定条件下，烯烃可发生臭氧化还原水解反应，生成羰基化合物，该反应可表示为：
以上反应和B的进一步反应如下图所示。
1molD与适量的碳酸氢钠溶液反应可放出二氧化碳44.8L（标准状况）。若将D与F在浓硫酸作用下加热，可以生成一个化学式（分子式）为C4H4O4的六元环G，该反应的化学方程式是 ，反应类型是 。D与碳酸氢钠反应的化学方程式是 。
（3）经测定，有机化合物C没有支链，分子中没有—CH3。写出有机化合物A的结构简式 。
6、目前用于抗幽门螺旋杆菌的常见高效抗生素是氨苄青霉素，它可由青霉素来合成。
已知：…
下图是青霉素制取氨苄青霉素的合成路线：
请回答下列问题：
（1）写出反应①②的反应类型：
① ，② 。
（2）写出D的结构简式 。
（3）写出反应①③的化学方程式：
① ，
③ 。
7、有机物A（C10H20O2）具有兰花香味，可用作香皂、洗发香波的芳香赋予齐。已知：
①B分子中没有支链。
②D能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳。
③D、E互为具有相同官能团的同分异构体。E分子烃基上的氢若被Cl取代，其一氯代物只有一种。
④F可以使溴的四氯化碳溶液褪色。
（1）B可以发生的反应有 （选填序号）
①取代反应 ②消去反应 ③加聚反应 ④氧化反应
（2）D、F分子所含的官能团的名称依次是： 、 。
（3）写出与D、E具有相同官能团的同分异构体的可能结构简式：
。
（4）E可用于生产氨苄青霉素等。已知E的制备方法不同于其常见的同系物，据报道，可由2—甲基—1—丙醇和甲酸在一定条件下制取E。该反应的化学方程式是 。
8、已知：
Ⅰ（代表烷烃基)
Ⅱ．烯醇式结构，即碳碳双键连接羟基(如)不能稳定存在。
某有机物 有如下转化关系：
(1)中官能团名称为
(2) 与银氨溶液在加热时反应的化学方程式是(有机物写结构简式，下同)： ；
实验现象是 。
(3)从合成D通常要经过几步有机反应，其中最佳顺序瘦是 (填序号)。
a．水解、酸化、氧化 b．氧化、水解、酸化
c．水解、酸化、还原 d．氧化、水解、酯化
(4)若按“最佳顺序”进行，写出一定条件下BC的化学反应方程式：
(5)A有一种同分异构体，能与Na反应放出，则其结构简式为：
该有机物在一定条件下能发生加聚反应，其化学方程式为：
该反应所形成的高聚物吸水性强，原因可能是
9、（15分）随着社会的发展科技的进步，合成材料的使用面更广泛，作用也越来越重要。聚甲基丙烯酸甲酯（有机玻璃）以质轻、易加工和透光性好等特点广泛用于制造飞机、汽车玻璃、电学仪器、医疗器械等方面。下图是以物质A为起始反应物合成有机玻璃的路线。
据上述过程完成下列问题
（1）D中含有官能团的名称___________、_______________。（4分）
（2）上述过程中有关反应的反应类型为：①___________反应，⑤____________反应，⑦___________反应。（3分）
（3）A分子中最多有__________个原子共平面。（2分）
（4）写出②的化学反应方程式:_________________________________ _______(3分)
（5）E在浓和加热的条件下，还生成一种六元环状产物，
写出该产物的结构简式：______________________________________________.(3分)
10、（1）苯氯乙酮是一具有荷花香味且有强催泪作用的化学试剂，它的结构简式如下图所示：则苯氯乙酮不可能具有的化学性质是 （填字母序号）
A、加成反应 B、取代反应 C、消去反应
D、水解反应 E、银镜反应
（2）今有化合物
①请写出丙中含氧官能团的名称
②请判别上述哪些化合物互为同分异构体：
③请按酸性由强至弱排列甲、乙、丙的顺序：
（3）由丙烯经下列反应可制得F、G两种高分子化合物，它们都是常用的塑料。
①丙烯分子中，最多有 个原子在同一个平面上；
②聚合物F的结构简式是 ；
③B转化为C的化学方程式是 ；
④在一定条件下，两分子E能脱去两分子水形成一种六元环状化合物，该化合物的结构简式是 。
11、（15 分）茚是一种碳氢化合物，其结构为： 茚有一种同分异构体A，A分子中含有一个苯环，且苯环上只有一个侧链，侧链中有一个碳碳不饱和键。A能发生如下变化：
已知： 多个羟基连在同一个碳原子上不稳定，易自动失水：
若B、C、D、E分子中均有一个苯环，根据变化关系图和已知条件，请回答
⑴ A的结构简式是 B的结构简式是
⑵ 写出下列反应的化学方程式
E经缩聚生成高聚物
F经加聚生成高聚物
⑶ E→F的有机反应类型是 反应。
12、（16分）已知反应：
现有物质B-I的转化关系如下图：
若B的分子式为C8H8O，其苯环上的一元取代物只有两种；G为高分子化合物。请回答下列问题：
（1）反应②的反应类型是 。
（2）写出有关物质的结构简式：F ，I 。
（3）写出下列反应的化学方程式：
B→C ；
C+D→H 。
（4）C的同素分异构体且属于酯类的芳香族化合物共有6种，以下已有三种，请写出另三种同分异构体的结构简式：
、 ；
13、已知：
某一元氯代烃A分之式为C6H11Cl，可以发生如下图所示的转化：
结构分析表明F分之中含有两个甲基，请回答下列问题：
（1）G的分子式为______________________
（2）写出A、E的结构简式：A________________，E_____________________。
（3）D F的反应方程式是___________________________
（4）分之式和E相同，主链含有3个碳原子的二元羧酸的同分异构有___________种。
14、(共15分)2008北京奥运会吉祥物福娃，已被做成各种玩具。有一种玩具的内充物为无
毒的聚酯纤维P，其合成线路如下，其中A、B、C、D、E均为有机物。
（1）A的结构简式是 ，C的结构简式是 。
（2）反应②的化学方程式是 ；
反应④的化学方程式是 。
（3）等物质的量的B与E在热的浓硫酸存在的条件下反应，生成1mol有机物x及1mol水，则有机物x的结构简式是 。
（4）指出下列有机反应类型：
反应②属于 反应；反应③属于 反应；反应④属于 反应。
（5）B的同分异构体有多种，其中某种同分异构体y的分子内含有苯环，且y既能与NaHCO3溶液反应放出CO2气体，又能发生银镜反应，还能发生水解反应。则y的结构简式是 （只写一种）。
15、（18分）2005年的诺贝尔化学奖颁给了3位在烯烃复分解反应研究方面做出突出贡献的化学家。烯烃复分解反应实际上是在金属烯烃络合物的催化下实现C=C双键两边基团换位的反应。如下图表示了两个丙烯分子进行烯烃换位，生成两个新的烯烃分子——丁烯和乙烯。
现以石油裂解得到的丙烯为原料，经过下列反应可以分别合成重要的化工原料I和G。I和G在不同条件下反应可生成多种化工产品，如环酯J。其中G的分子式为C4H4O4。
提示：有机物分子结构中的 比—OH更容易被氧化。
请按要求填空：
⑴写出下列反应的反应类型：⑥_________，⑧___________。
⑵写出结构简式：B_________________。
⑶写出下列反应的化学方程式：
③____________________________________________________________________；
⑩____________________________________________________________________。
⑷依据题意，写出④、⑤两步转化中所需无机物的化学式：④_______，⑤__________。
⑸写出符合下列条件的J的同分异构体：4个碳原子在同一直线上、二元酸酯。
_________________________________________________________。
16、（13分）碳、氢、氧3种元素组成的有机物A，相对分子质量为102，含氢的质量分数为9.8%，分子氢原子个数为氧的5倍。
（1）A的分子式是 。
（2）A有2个不同的含氧官能团，其名称是 。
（3）一定条件下，A与氢气反应生成B，B分子的结构可视为1个碳原子上连接2个甲基和另外2个结构相同的基团。
①A的结构简式是 。
②A不能发生的反应是（填写序号字母） 。
a．取代反应 b．消去反应 c．酯化反应 d．还原反应
（4）写出两个与A具有相同官能团、并带有支链的同分异构体的结构简式：
、 。
（5）A还有另一类酯类同分异构体，该异构体在酸性条件下水解，生成两种相对分子质量相同的化合物，其中一种的分子中有2个甲基，此反应的化学方程式是：
17、（15分）已知（注：R,R’为烃基）
A为有机合成中间体，在一定条件下发生消去反应，可能得到两种互为同分异构体的产物，其中的一种B可用于制取合成树脂、染料等多种化工产品。A能发生如下图所示的变化。
试回答：
(1)写出符合下述条件A的同分异构体结构简式(各任写一种)：
a．具有酸性______________________b．能发生水解反应______________________
(2)A分子中的官能团是_____________，D的结构简式是_____________。
(3)C→D的反应类型是___________，E→F的反应类型是___________
a．氧化反应 b．还原反应 c．加成反应 d．取代反应
(4)写出化学方程式：A→B____________________________________________。
(5)写出E生成高聚物的化学方程式：____________________________________________。
(6)C的同分异构体Cl与C有相同官能团，两分子Cl脱去两分子水形成含有六元环的C2，写出C2的结构简式：______________________________。
18、（l6分）存在如下图所示转化关系。
请回答下列问题：
（1）反应①、②的反应类型分别是 、 。
（2）C可能的结构简式有 。
（3）H有多种同分异构体。符合下列条件的同分异构体共有 种。
①与FeCl溶液发生显色反应；
②lmolH最多能与3molNaOH反应；
③苯环上只有两个取代基。
其中，任意一种同分异构体的结构简式为 。
（4）反应③的化学方程式是 。
（5）聚苯乙烯可用于制备高频绝缘材料。由苯乙烯合成这种高聚物的化学方程式为
。
19、（16分）某有机物A（只含C、H、O）是一种重要化工生产的中间体，其蒸气密度是相同状况下氢气密度的83倍。试根据下列信息回答相关问题：
①A分子中碳原子总数是氧原子总数的3倍，其苯环上只有一个取代基，且取代基碳链上无支链；
②A可与NaHCO3溶液作用，产生无色气泡：
③A在一定条件下可与乙酸发生酯化反应。
请写出：
（1）A的分子式 ；A的一种可能的结构简式 ；
A中含氧官能团的名称 。
若有机物A存在如下转化关系（见下框图），请据此时A的结构回答（2）、（3）、（4）问：
（2）请写出：A→C和B→D的化学反应方程式（注明反应条件），并注明反应类型：
A→C： ，
反应类型： 。
B→D： ，
反应类型： 。
（3）A的一种同分异构体F，其苯环上有两个相邻的取代基，且能与三氯化铁溶液发生显色反应。F在稀硫酸存在下水解生成G和H，其中H俗称“木精”，是饮用假酒过程中致人失明、甚至死亡的元凶。
请写出F的结构简式： 。
（4）已知H在一定条件下可被氧化成K，K的水溶液常用作防腐剂，请写出：
H→K的化学方程式： 。
20、.A是一种芳香族化合物，可以作为制造药物的原料。请根据下图所示的转化关系，回答问题：
(1). 写出结构简式：A________________________；F____________________________。
(2). 写出下列变化的化学方程式，并注明反应类型。
A→C_______________________________________________；反应类型______________。
E→D_______________________________________________；反应类型_______________。
(3). B的一种同分异构体只含一个—CH3，且1 mol该物质能与浓溴水反应，共消耗3 mol Br2。则该有机物的结构简式为___________________________________。
21、(16分)咖啡酸(下式中的A)是某种抗氧化剂成分之—，A结构中苯环上有3个取代基，且取代基中不含支链，A遇FeCl3溶液发生显色反应。A有如下转化关系：
(1)咖啡酸A中含氧官能团的名称为 ；
(2)写出A生成D的化学：反应方程式 ，该反应的反应类型为 。
(3)a mol咖啡酸A与足量钠反应生成气体(标准状况) L。
(4)蜂胶的主要成分(分子式为C17H16O4)是由咖啡酸A和—种芳香醇E发生酯化反应生成的，已知E的芳香醇类同分异物体有5种，其中三种为，请写出另外两种 、 。
22、（15分）有机物A1和A2含有碳、氢、氧三种元素，且互为同分异构体。巳知6gA1在足量的氧气中完全燃烧生成13.2g二氧化碳和7.2g水。有关物质之间的转化关系如下：
已知：X为六元环状化合物
（1）A1的分子式为
（2）写出下列物质的结构简式：
A2 X
（3）写出D→E化学反应方程式 ；
反应①属于 反应，反应②属于 反应，反应③属于 反应
（4）与G具有相同官能团的G的同分异构体M在浓硫酸下，加热失水生成N，N的甲酯可以发生加聚反应生成聚合物P，写出M→N的化学方程式：
聚合物P的结构简式为： .
23、15分）下列是芳香族化合物A、B、C、D、E的转化关系，其中A、E分子式分别是C9H8O和C9H8O2，E分子中除苯环外还含有一个六元环，且E中不含甲基。根据下列转化关系回答问题：
（1）写出A分子中所含官能团的名称 （至少写两种）。
（2）完成方程式，并分别写出反应类型
A→B 反应类型 。
B→C 反应类型 。
（3）写出E的结构简式 。
（4）能与16.6gD恰好中和的2mol/LNaOH溶液的体积为 mL。
（5）符合下列条件的D的同分异构体共有 种，写出其中任意一种同分异构体的结构简式 。
①苯环有两个取代基
②能与FeCl3溶液发生显色反应
③能发生水解反应和银镜反应
24、（15分）2005年诺贝尔化学奖授予研究绿色有机合成的科学家。“绿色化学”是人们最近提出的一个新概念，它的研究，包括化学反应（化工生产）过程的四个基本要素：一是设计对人类健康和环境危害小的起始物，淘汰有毒的反应起始物（原材料）；二是选择最佳的反应（生产）条件，包括温度、压力、时间、介质、物粒平衡等等，以实现最大限度的节能和零排放；三是研究最佳的转换反应和良性的试剂（含催化剂）；四是设计对人类健康和环境安全的目标化合物（最终产品）。在美国就设有“美国总统绿色化学挑战奖”，可见绿色化学的重要性。现已知下列信息：
一种用途较广的有机玻璃树脂——聚丁烯酸甲酯，其结构简式为
合成这种高聚物有多种途径，有一种合成途径的副产物污染少或
无污染，原子利用率较高，因此符合“绿色化学挑战计划”的要求，其合成路线如下：
试回答下列问题：
（1）写出A、B、D代表的有机物结构简式：
A： ；B： ；D： ；
（2）在上述①~⑥合成过程中，原子利用率相对较高的化学反应有： ；
（3）此合成途径中由D→E化学的反应类型是 ；
F→聚丁烯酸甲酯的反应类型是 。
（4）写出E→F的化学方程式： 。
（5）F的同分异构体F′，其中1mol F′与足量的[Ag(NH3)2OH]银氨溶液水浴加热时能生成4mol Ag，符合条件的F′共有 种。
25、（18分）已知两个羟基同时连在同一碳原子上的结构是不稳定的，它要发生脱水反应：
现有分子式为C9H8O2X2（X为一未知元素）的物质M，可在一定条件下发生下述一系
列反应：
试回答下列问题：
（1）X为 （填元素符号）；其判断依据是 。
（2）A用盐酸酸化所得的物质中所含的官能团的名称为 ，
（3）M的结构简式为 。
（4）写出下列反应的化学方程式：
①B→D： 。
②A与新制Cu（OH2）悬浊液反应： 。
反应的类型为 。
③B+E： 。
26、（16分）某药物有效成分为有机物M，跟(CH3)2SO4反应生成有机物A．二者的结构简式如图
试回答：
（1）有机物M的分子式为 ，1mol有机物M跟浓溴水反应时最多消耗 mol Br2；有机物A不能发生的化学反应有 （用番号表示）。
①加成反应 ②取代反应 ③消去反应 ④水解反应 ⑤银镜反应
（2）有机物A能发生如下转化：
提示：
①C→D的化学方程式为 。
②写出结构简式F ，G 。
③写出其中两种符合下列条件的E的同分异构体的结构简式。
a.遇FeCl3溶液呈紫色
b.不能发生水解反应，能发生银镜反应
c.苯环上的一氯取代物只有一种，分子中无甲基
d.苯环上有四个取代基
27、（17分）
乙醇是一种重要的化工产品、化工原料和应用前景广阔的可再生能源。
（1）以玉米及其他含糖类农副产品等为原料，经发酵、蒸馏制得乙醇。多糖经过水解转化为葡萄糖，葡萄糖受到酒化酶的作用转化为乙醇。请写出葡萄糖转化为乙醇的化学方程式 。
（2）已知：C2H5OH（l）+3O2（g）=2CO（g）+3H2O（l）；△H=－1367kJ/mol。玉米中淀粉和纤维素的含量为81%，，由玉米转化为乙醇时，原料总利用率为80%，则1000g玉米制得的乙醇完全燃烧后放出的热量为 kJ。
（3）香豆素是一种用途广泛的香料，它可以利用乙醇和B通过以下途径合成。已知B的分子式为C7H6O2，它遇到FeCl3溶液显紫色，其苯环上的一氯代物有4种。
回答下列问题：
（1）D的结构简式 。
（2）C→D反应类型 。
（3）E中存在的含氧官能团名称是 。
（4）写出E→香豆素的化学方程式 。
（5）B有多种同分异构体，写出其中苯环上只有一个侧链的所有同分异构体的结构简式
。
（6）有关香豆素的说法正确的是 （ ）
A．1mol香豆素能与2mol NaOH溶液发生反应
B．香豆素既能使溴水褪色又能使酸性高锰酸钾褪色
C．1mol香豆素能与5mol氢气发生加成反应
D．香豆素既属于酯类物质，也属于芳香族化合物
28、（15分） 为有机物A的结构简式，可以通过不同的反应制得下列物质。
（1）写出A → C的化学方程式： 。
（2）推断B物质的结构简式 ；X反应类型是 ；由 D → E 所需的试剂是 。
（3）R物质属于A 的同分异构体，其性质如下：
试写出符合条件的R的同分异构体的结构简式(任写两种) ： ； 。
29、（16分）苯氯乙酮是一种具有荷花香味的有机物，其结构简式为
请回答下列问题：
（1）苯氯乙酮的分子式为 。
（2）苯氯乙酮可能发生的化学反应类型有 （填选字母）。
a．加成反应 b．取代反应 c．消去反应 d．水解反应 e．银镜反应
（3）苯氯乙酮的同分异构体有多种，请写出同时符合下列三个条件的任意两种同分异构题的结构简式：
①分子内有苯环但不含甲基； ②氯原子与链烃基直接相连
③能发生银镜反应。
、 。
（4）已知：①RCHCH2OH R—C—COOH
②通常状况下氯苯在氢氧化钠水溶液中不能发生水解反应。
某已知酮的一种同分异构体M，可发生银镜反应，能用于合成杀菌剂F，D的结构
简式是： ，由M→F的转化关系如下；
M A B C D E
请回答：
①M的结构简式为 ，D中含有官能团名称为 。
②A→B的化学反应方程式为 ；
E→D的化学反应方程式为 。
③C与NaOH醇溶液反应，所得产物的分子式为C8H5Cl，则该产物的结构简式为
。
30、已知A-K是中学化学中常见有机物，其中G不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，它们之间有如下关系。
试回答下列问题：
(1) 写出实验室制取A的化学方程式： ；
(2) 写出D→E的化学方程式： ；
(3) B在一定条件下可合成一种重要的塑料，写出该合成反应的方程式：
；
(4) 写出酯K的结构简式： ；
(5) 在物质A~K中与等物质的量的A完全燃烧消耗O2相同的有机物是 （填序号A…）
31、一定量的烃甲完全燃烧，消耗8molO2，同时生成5molCO2。
甲只有三种同分异构体A、B和C。它们有如上的转化关系。回答下列问题：
(1) 甲的分子式为 。
(2) 甲有一种同系物乙，每分子中比甲少3个碳原子。其燃烧热1300kJ/mol，试写出乙
燃烧的热化学方程式 。
(3) 写出结构简式：A 、A4 、C2 。
(4) C的二氯代物共有 种。
(5) 写出B1到B2的方程式 ，
并注明反应类型 。
32、16分）化合物A、B、C、D 均为只含C、H、O三种元素的饱和一元含氧衍生物，下图中涉及的7个转化均为中学化学中常见反应，请回答：
（1）B的分子中一定含有的官能团是 （填名称）
C的分子中一定含有的官能团是 （填结构简式）
（2）指出反应类型：A→B ；
C→D 。
（3）A的一种同系物A1不能实现上述转化，且A1是不能实现上述转化的该类物质中相对分子质量最小的。则A1的结构简式为_____。
（4）已知A1有如下转化关系，其中H
为高分子化合物，则H的结构简
式为 ，写出F→G转化
的化学方程式
。
33、香豆素是广泛存在于植物中的一类芳香族化合物，大多具有光敏性，有的还具有抗菌和消炎作用。它的核心结构是芳香内酯A，其分子式为C9H6O2，该芳香内酯A经下列步骤转变为水杨酸和乙二酸。
提示：①CH3CH＝CHCH2CH3 CH3COOH＋CH3CH2COOH
②R－CH＝CH2 R－CH2－CH2－Br
请回答下列问题：
（1）写出化合物C的结构简式 。
（2）化合物D有多种同分异构体，其中一类同分异构体是苯的二取代物，且水解后生
成的产物之一能发生银镜反应。这类同分异构体共有 种。
（3）在上述转化过程中，反应步骤B→C的目的是 。
（4）请设计合理方案从 合成 （用反应流程图表示，并注
明应条件）。例：由乙醇合成聚乙烯的反应流程图可表示为：
CH3CH2OH CH2＝CH2
34、有机物J（C19H20O4）不溶于水，毒性低，与聚氯乙烯、聚乙烯等树脂具有良好相容性，是塑料工业主要增塑剂，可以用下列方法合成之：
已知：
合成路线：
上述流程中：（ⅰ）反应 A→B仅发生中和反应，（ⅱ）F与浓溴水混合不产生白色沉淀。
（1）指出反应类型：反应② 反应④ 。
（2）写出结构简式：Y F 。
（3）写出B＋E→J的化学方程式 。
（4）写出E的属于芳香烃衍生物的同分异构体的结构简式：
、 、 。
35、已知有机物A是一种邻位二取代苯，其中一个取代基是羧基，它可发生如下转化，请回答下列问题：
（1）反应①、②都属于取代反应，其中①是 反应，②是 反应
（填有机反应名称）
（2）A的结构简式是： 。
（3）反应③的化学方程式是（有机物写结构简式）：
。
（4）写出A与NaOH溶液共热的化学方程式（有机物写结构简式）：
。
（5）写出三种具有与A相同官能团且均为邻位二取代苯的同分异构体的结构简式：
。
36、有机物A的结构简式为 ，它可通过不同化学反应分别制得B、C、D和E四种物质。
请回答下列问题：
（1）指出反应的类型：A→C： 。
（2）在A~E五种物质中，互为同分异构体的是 （填代号）。
（3）写出由A生成B的化学方程式
。
（4）已知HCHO分子中所有原子都在同一平面内，则在上述分子中所有的原子有可能都在同一平面的物质是 （填序号）。
（5）C能形成高聚物，该高聚物的结构简式为 。
（6）写出D与NaOH溶液共热反应的化学方程式
。
37、有一种广泛应用于汽车家电等产品上的高分子涂料是按照下列流程图生产的。图中有机物M（分子式：C3H4O）和A都可以发生银镜反应，N和M分子中碳原子数相等，A的烃基上一氯代物的位置有三种。回答下列问题：
（1）写出下列物质的结构简式：A． ；B． ；N. 。
（2）用化学方程式表示下列转化过程：
①丙烯→M： 。
② D→高分子化合物： 。
38、（1）芳香醛（如糠醛）在碱作用下，可以发生如下反应：
（2）不饱和碳碳键上连有羟基不稳定。
（3）化合物A~F之间的转化关系如下图所示。其中，化合物A含有醛基，E与F是同分异构体，F能与金属钠反应放出氢气。A生成F的过程中，A中醛基以外的基团没有任何变化。
据上述信息，回答下列问题：
（1）写出A生成B和C的反应式：
（2）写出C和D生成E的反应式：
（3）F结构简式是：
（4）A生成B和C的反应是（ ），C和D生成E的反应是（ ）
A．氧化反应 B．加成反应 C．消去反应
D．酯化反应 E．还原反应
（5）F不可以发生的反应有（ ）
A．氧化反应 B．加成反应 C．消去反应
D．酯化反应 E．还原反应
39、（15分）已知：
现将A进行如下图所示反应，已知：D的相对分子质量比E小，B不能发生银镜反应，F可使溴水褪色，且其中含甲基。
试回答下列问题：
（1）写出下列物质的结构简式：A____________C____________D____________。
（2）反应①和②的反应类型：反应①____________ 反应②____________
（3）写出下列变化的化学方程式：
①E与邻苯二胺（ ）缩聚生成一种合成纤维：
_______________ _____
②F→G_________________________________________________
③A→H_________________________________________________
40、（15分）以石油裂解气为原料，通过一系列化学反应可得到重要的化工产品增塑剂G。
请完成下列各题：
（1）写出反应类型：反应① 反应④
（2）写出反应条件：反应③ 反应⑥
（3）反应②③的目的是： 。
（4）写出反应⑤的化学方程式： 。
（5）B被氧化成C的过程中会有中间产物生成，该中间产物可能是 （写出一种物质的结构简式），检验该物质存在的试剂是 。
（6）写出G的结构简式 。
41、（15分）烯烃通过臭氧化并经锌和水处理得到醛和酮。例如：
Ⅰ.已知丙醛的燃烧热为1815kJ/mol，丙酮的燃烧为1789 kJ/mol，试写出丙醛燃烧的热化学方程式 。
Ⅱ.上述反应可用来推断烯烃的结构，一种链状单烯烃A（Ｃ８Ｈ１６）通过臭氧化并经锌和水处理得到B和C。化合物B含碳69.8%，含氢11.6%，B无银镜反应，催化加氢生成D，D在浓硫酸存在下加热，可得到能使溴水褪色且只有一种结构的物质E 。 反应图示如下：
回答下列问题：
（1）B的相对分子质量是 ；C→F的反应类型为 ，D中含有官能团的名称 。
（2）D+F→G的化学方程式是： 。
（3）A的结构简式为 。
（4）化合物A的某种同分异构体通过臭氧化并经锌和水处理得到一种产物，符合该条件的异构体的结构简式有 种。
42、有机物F（C9H10O2）是一种有茉莉花香的无色油状液体，纯品用于配制花香香精和皂用香精，可用下图所示的方法合成有机物F。其中A为气态轻，在标准状况下，1.4g气体A的体积为1.12L；E是只含C、H、O的化合物，且分子结构中没有甲基。
请回答下列问题：
（1）化合物C含有官能团的名称为 ，化合物E的结构简式为 ；
（2）反应①的化学方程式为 ；
（3）反应④的化学方程式为 。
（4）化合物F有多种同分异构体，请写出与D同类且苯环上只有一个取代基的同分异构体结构简式 。
43、（16分）有机物X（HOOC—CH2—CH—COOH）广泛存在于水果中，尤以苹果、葡萄、西瓜、山楂内为多。
（1）有机物X中含有的官能团名称是 ；在一定条件下有机物X可发生化学反映的类型有 （填序号）
A．水解反应 B．取代反应 C．加成反应
D．消去反应 E．加聚反应 F．中和反应
（2）下列物质与X互为同分异构体的是 （填序号）
A．HOOC—CH—COOCH3 B．CH2—CH—CH—COOH C．H3COOC—COOCH3
D．HOOC—CH—CH—CHO E．HOOC—CH—CH2—CH2—COOH
（3）写出X与氧气在铜作催化剂加热的条件下发生反应所得的可能产物的结构简式
。
（4）写出X与足量金属钠发生反应的化学方程式： ：
（5）X在一定条件下会发生XY+H2O反应，写出Y可能的结构简式（至少写两种）： ， 。
44、（18分）某芳香烃A有如下六步转化：
（1）写出反应类型：② ⑤
（2）写出结构简式A ，D
（3）写出E所含的官能团
（4）写出反应②和⑥的化学方程式
②
⑥
，写出同时满足：
①遇FeCl3溶液显紫色，②苯环上的一氯取代物中只有两种，③属于酯类三个要求的同分异构体的
结构简式三种
45、下面是一个合成反应的流程图。A~G均为有机物，反应中产生的无机物均省略，每一步反应中的试剂与条件有的已注明、有的未注明。根据图填空：
（1）写出D的分子式 ，G的结构简式 。
（2）写出下列化学反应方程式并注明反应类型
反应② ， 。
反应⑤ ， 。
反应⑥ ， 。
（3）写出两种符合括号内条件的D的同分异构体的结构简式（苯环上有两个取代基，在
对位且属于酯类）
、 。
（4）试计算该流程中，每生产1.00吨高分子化合物，理论上消耗NaOH固体 吨。
（5）绿色化学追求充分利用原料中原子，实现零排放或少排放。就该流程中大量消耗的
NaOH，谈一谈你的建议或设想：
46、煤的气化和液化是使煤变成清洁能源的有效途径。煤气化的主要反应是：C+H2O(g)——CO+H2，CO和H2的混合气体是合成多种有机物的原料气。下图是合成某些物质的路线。其中，D易溶于水，且与CH3COOH互为同分异构体，既能与银氨溶液反应，又能发生酯化反应；F分子中的碳原子数是D的3倍；H经催化氧化可得到G。请回答下列问题：
（1）写出下列物质的结构简式：E___________B__________；E与H是否属于同系物：________________（填是或否）。
（2）D的同分异构体除CH3COOH外还有：___________________-；
（3）写出下列反应的化学方程式：
C+H_____________________________________________；
D与银氨溶液反应________________________________________。
（4）A为工业常用燃料。某同学将A完全燃烧，产生的二氧化碳气体通入澄清石灰水中。
①产生沉淀的量W随通入二氧化碳（至过量）的体积V而变化，可用图像直观地表达。请在下边画出这一关系图象。
②若该同学实验时共取了200mL0.1mol/L的石灰水，通入一定量的二氧化碳后，得到1g沉淀，那么，他通入的二氧化碳的体积可能为： ____
47、（15分）已知芳香族化合物C的分子式为C9H9Ocl。C分子中有一个甲基且不在苯环上；一定条件下C能发生银镜反应；C与其它物质之间的转化关系如下图所示：
回答下列问题：
（1）C→F的反应类型为 。
（2）高分子H的结构简式为 。
（3）B→A反应的化学方程式为 。
（4）D→E反应的化学方程式为 。
（5）D的一种同系物W（分子式为C8H8O2 ）的同分异构体很多，试写出符合以下条件的W的三种同分异构体的结构简式：
①属于芳香族化合物
②遇FeCl3溶液不变紫色
③能与NaOH溶液发生反应但不属于水解反应 、 、
。
48、（18分）药用有机物A为一种无色液体。从A出发可发生如下一系列反应。
请回答：
（1）A和F的结构简式：A ，F 。
（2）写出反应②的化学方程式： 。
（3）写出反应④的化学方程式： 。
（4）有机物A的同分异体甚多，其中属于羧酸类的化合物，且含有苯环结构的异构体有
多种。写出其结构简式 。
（5）E的一种同分异构体H，已知H可以和金属钠反应放出氢气，且在一定条件下可发
生银镜反应。试写出H的结构简式： 。E的另一种同分异构体R
在一定条件下也可以发生银镜反应，但不能和金属钠反应放出氢气。试写出R的结
构简式： 。
49、63、（16分）已知：
① ② 不稳定
③A与B互为同分异构体
④
⑤CH2—CH—C—CH2 在碱性条件下分子内原子重排
根据上述条件回答下列问题：
（1）请写出A的结构简式是 ，A与生产生活密切相关，请说出A的一种重要用途 。
（2）若生成的C是小分子化合物，则生成C的条件是 ；若C是高分子化合物，它的结构简式可以表示为 。
（3）写出C2H6O转化为C2H4O的方程式为 。
（4）实验上B与银氨溶液反应，推测其原因 ；求出90gB与足量CH3COOH发生反应生成有机物的质量为 g。
50、（I）（7分）D（分子式为C7H9NO2）涂在手术后的伤口上，发生加聚反应，数秒钟后生成E而固化，起到缝合伤口的作用.D可以由一系列反应合成.
（1）A的同分异构体有很多种，写出A的含有一个羧基的同分异构体的结构简式
_________________________
（2）B的结构简式为__________________________________
（3）写出反应类型：反应①________，反应②__________
（Ⅱ）（8分）已知：
②
环己烯常用于有机合成，以环己烯为原料合成环醚、聚酯，现采取如下设计（图所示）.其中D可做内燃机的抗冻剂.
请回答下列问题：
1）A的分子式为________，C含有的官能团是________，D的名称是________，F的结构简式为_____________.
（2）分别写出⑤、⑦反应的化学方程式： ⑤______ ________；
⑦__ _ __
51、已知： RCHO → RCHCN； RCH2CN → RCH2COOH
有机物A的产量是衡量一个国家石油化工水平的重要标志之一；有机物H是一种高分子
材料。各物质间转化关系如下：
请回答下列问题：
（1）写出下列物质的结构简式：
C： D： E：
（2）指出下列反应的反应类型：
反应② 反应③
（3）写出下列反应的化学方程式
反应⑤
反应⑦
（4）写出与G具有相同官能团的同分异构体的结构简式（除G外，任意写三种）
52、某厂以甘蔗为原料制糖，对产生的大量甘蔗渣按下图所示转化进行综合利用。其中B是A水解的最终产物；C的化学式为，一定条件下2个C分子间脱去2个水分子可生成一种六
元环状化合物；D可使溴水褪色；H的三聚合物I也是一种六元环状化合物。（图中部分反应条件及产物没有列出）
（1）写出下列物质的结构简式：
高分子化合物F___________________；六元环状化合物I___________________。
（2）C→D的反应类型为______________________________________。
D→E的反应类型为______________________________________。
（3）写出下列反应的化学方程式：
A→B_________________________________________________________
C→可降解塑料_________________________________________________。
（4）H分子所含官能团的名称是___________________，实验室中常用于检验该官能团的试剂的名称是（只写一种）______________________________________。
53、（13分）PMMA常被用作光盘的支持基片，PMMA的单体A（C5H8O2）不溶于水。可以
发生以下变化：
已知：E能发生银镜反应，F与NaHCO3溶液反应能产生气体，G的一氯取代产物H有
两种不同的结构。请回答：
（1）F分子中含有的字能团的名称是 。
（2）由F转化成G的反应类型属于（选填序号） 。
①氧化反应 ②还原反应 ③加成反应 ④取代反应
（3）由B与D反应生成E的化学方程式为 。
（4）B是一种新型汽车燃料，已知在通常情况下，1gB完全燃烧生成CO2和液态水时放热22.7kJ。其热化学方程式是 。
（5）由A发生加聚反应可得PMMA，该反应的化学方程式是 。
54、苯酚是重要的化式原料，通过下列流程可合成阿司匹林、香料和一些高分子化合物。已知：
（1）写出C的结构简式 。
（2）写出反应②的化学方程式 。
（3）写出G的结构简式 。
（4）写出反应⑧的化学方程式 。
（5）写出反应类型：④ ⑦ 。
（6）下列可检验阿司匹林样品中混有水杨酸的试剂是 。
(a) 三氯化铁溶液 (b) 碳酸氢钠溶液 (c)石蕊试液
55、有机物E和F可用作塑料的增塑剂或涂料的溶剂。它们的相对分子质量相等，可以用下图所示方法合成。(已知
(1)试写出有机物的名称：A____________；B____________。
(2)写出下列转化的化学方程式：
A+D→E：____________ B+G→F：____________
(3)×的反应类型及其条件：类型____________；条件____________。
(4)E和F的相互关系是___________________
56、（16分）请根据下图所示填空：
（1）化合物A的结构简式是 ；
（2）反应①的反应类型是 ；
（3）反应②的化学方程式是 ；
（4）1mol D跟 NaOH溶液共热反应，最多需要NaOH的物质的量为 mol；
（5）跟A是同分异构体，苯环上仍有两个取代基，且能发生银镜反应的化合物有 种。
57、一种用于手治疗高血脂的新药灭脂灵可按如下路线合成：
又知G的分子式为C10H22O3，试回答：
（1）反应①~⑤中属于取代反应有 （填写编号）。
（2）写出B、E的结构简式：B ，E 。
（3）写出与I互为同分异构体，且既含有苯环又能发生银镜反应的物质的结构简式（写两种即可） 、 。
（4）反应②方程式为 。
（5）反应⑤方程式为 。
58、（20分）已知卤代烃在一定条件下可发生如下反应：．
A、B、C、D、E、F、G、H、I分别代表九种不同的有机物（其中A是化学工业重要原料之一）．它们之间的相互转化关系如下图：
请回答下列问题：
（1）A的结构式为________________；F的结构简式为________________________；指出C→G的反应类型________________________________．
（2）写出下列转化的化学方程式①C→D________________________________________，②G→H_______________________________________________________________________．
（3）写出与有机物I互为同分异构体，且结构中含有酯基和羟基（每个碳上最多只能连一个官能团）的有机物共有________种（不包括I）．
（4）已知有机物 的透气性比好．做为隐形眼镜的材料，应该具有良好的透气性和亲水性，请从H的结构上分析它可以作为隐形眼镜材料的原因：________________________________________________________
______________________________________________________________________________．
59、由C、H、O三种元素组成的有机物A，A的相对分子质量不超过150，其中含碳元素的质量分数为68.9%，含氧元素的质量分数为26.2%。A与NaHCO3溶液反应，生成的气体能使澄清石灰水变浑浊。回答下列问题：
①A的分子式是___________________。
②A与NaHCO3溶液反应的化学方程式是
_____________________________________________________________。
③A的一种同分异构体B，既能与NaOH溶液反应，又能与新制Cu(OH)2反应，且其苯环上的一氯代物有两种。B的结构简式为_________________。
（2）（12分）已知醛在一定条件下可以两分子加成：
产物不稳定，受热即脱水而生成不饱和醛；
又知，R—CH2—CH2XR—CH = CH2 （X卤素原子）
A是一种可以作为药物的有机化合物。请分析下列反应图式中各有机化合物之间的关系（所有生成的无机物均已略去未写，Ar－代表苯基）
请回答下列问题：
①请写出有机化合物A、B、C、D的结构简式：
A______________，B_________________，C__________________，D________________。
②请写出E→F的化学方程式，并注明反应类型：
__________________________________________________，_________________反应。
60、（18分）某芳香族化合物A的分子式为，其苯环上的一卤代物有两种同分异构体．下图表示化合物A～H之间的转化关系，其中化合物G能发生银镜反应．
请回答：
（1）A的结构简式____________________．
（2）反应⑥的化学方程式______________________________．
（3）反应①的离子方程式______________________________．
（4）检验化合物H的试剂是____________________，化合物H和E反应的化学方程式________________________________________，该反应类型是__________．
（5）写三种A的同分异构体的结构简式（要求所写结构式苯环上取代基数目各不相同）______________________________________________________________________．
61、有机物X（分子式为C4H6O5）广泛存在于许多水果中，尤以苹果、葡萄、西瓜、山楂内为多。经测定该有机物具有下列性质（见下表），请根据题目要求填空：
（1）
X的性质
推测X结构中关官能团的结论
①
X与足量的金属钠反应产生氢气
②
X与醇或羧酸在浓硫酸加热条件下均能生成有香味的产物
③
在一定条件下x的分子内脱水产物（不是环状化合物）可与溴水发生加成反应。
④
33.5gX与100mL的5mol·L－1氢氧化钠溶液恰好完全中和。
X的可能结构简式
I： ，II：
III： 。
（2）写出X发生①反应的化学方程式（任写一个）
。
（3）在一定条件下有机物X可发生化学反应的类型有（填序号） 。
（A）水解反应 （B）取代反应 （C）加成反应
（D）消去反应 （E）加聚反应 （F）中和反应
（4）下列物质与X互为同系物的是（填序号） .与X互为同分异构体的是（填序号） 。
OH OH OH
（a）HOOC—CH—CH2—CH2—CH2—COOH （b）HOOC—CH—CH——CHO
OH
（c）HOOC—CH—COOCH 3 （d）H 3COOC—COOCH 3
OH OH OH OH
（e）H 3COOC —CH—(CH 2) 4—COOCH3 （f）H2C—CH—CH—COOH
（5）写出X与O2在铜作催化剂加热的条件下发生反应所得到的可能产物的结构简式
。
62、 通常羟基与烯键碳原子相连接时，易发生下列转化：
已知：有机物A是由C、H、O三种元素组成，原子个数比为2：3：1，其蒸气密度为相同状况下H2密度的43倍，E能与NaOH溶液反应，F转化为G时，产物只有一种结构，且G能使溴水褪色。
现有下图所示的转化关系：
回答下列问题：
（1）写出下列反应的基本类型：② ④
（2）结构简式：A ；B 。
（3）写出下列化学方程式：
反应① 。
反应②
反应③ 。
63、（12分）丙酸丙酯是一种香料，可以用下面的设计方案合成：
(1) A的结构简式为 。
(2)写出下列反应的和的化学方程式：
①A——→C
②D+NaOH——→
(3)D有很多同分异构体，在含有羧基的同分异构体中，烃基上一氯取代物有2种的同
分异构体的结构简式是 。
64、（16分）A、B、C、D均为含苯环的化合物，且式量B＞A＞C，
已知有机物A的结构简式为
（1）A既能与NaOH溶液反应,又能与NaHCO3溶液反应,写出A和NaHCO3溶液反应的化学方程式______________________________________________________
（2）有机物B在浓H2SO4存在下，相互作用生成一种环状酯，如图
则有机物B的结构简式为__________________，等物质的量B与Na、NaOH、NaHCO3充分反应，消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为________。
（3）D和B互为同分异构体，且苯环上的一氯代物只两种，D不与NaHCO3反应，能与Na、NaOH反应，等质量的D消耗Na、NaOH的物质的量之比为2∶3，则D的结构简式为（只写一种）：____________________________________________________________
（4）1molA、C完全燃烧，消耗O2的质量相等，且1molC能和1molNa完全反应，写出含碳原子数最少的C的结构简式____________________________________
65、（14分）烯烃在强氧化剂作用下，可发生如下反应：.
强氧化剂
>C=C< >C=O + O=C<
以某烯烃A为原料，制取甲酸异丙酯的过程如下：
氧化
强氧化剂 B D 酯化 CH3
A 还原 HCOOCHCH3
C E
试写出下列物质的结构简式
A__________ _, B__________ , C_________ _,
D________ , E_______________,
完成方程式D+E________________________________________________,
B→C _____________________________________________.
66、已知物质A的水溶液显酸性，F为七个原子组成的环状结构，请根据以下框图回答问题：
(1)A、H的结构简式为 、 。
(2)a、b的反应类型分别为 、 。
(3)D和E生成F的化学方程 。
(4)写出c的同分异构体中属于酯类物质的结构简式 、 (任写2种)。
67．（15分）已知： C=O+HCN→ C C
②CH3COOCH2CH2OH的名称为乙酸羟乙酯。
软性隐形眼镜可由聚甲基丙烯酸羟乙酯（HEMA）制成超薄镜片，其合成路线如下
请回答下列问题
（1）写出I、E的结构简式I 、E
（2）写出E→F反应的反应类型
（3）写出A→B反应的化学方程式 ；
（4）已知G与F以物质的量之比1 : 1反应，写出同时满足a. 能发生银镜反应；b.能与碱发生中和反应；c. 分子结构中无甲基；上述三个条件的H的同分异构体的结构简式 。
68、（18分） 有机物参加的反应往往比较复杂，常有副反应发生。乙烯跟溴水反应既可生成A，同时又生成C2H5Br和B。已知G由碳、氢、氧三种元素组成，且质量比为 m（C）∶m（H）∶m（O） = 6∶1∶12 ，H为高分子化合物，I为六元环状化合物。
根据上述信息，请回答下列问题：
（1）G的分子式为 。
（2）写出下列物质的结构简式。
A ，B ，I 。
（3）指出反应类型。
反应①为 ，反应②为 。
（4）写出G转化为H的化学方程式 。
（5）写出D发生银镜反应的化学方程式
69、（20分） 莽草酸是合成治疗禽流感的药物——达菲（Tamiflu）的原料之一。莽草酸
是A的一种异构体。A的结构简式如下：
（1）A的分子式是 。
（2）A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式（有机物用结构简式表示）是
；
（3）A与氢氧化钠溶液反应的化学方程式（有机物用结构简式表示）是
；
（4）17.4克A与足量碳酸氢钠溶液反应，则生成二氧化碳的体积（标准状况）为
L。
（5）A在浓硫酸作用下加热可得到B（B的结构简式为 ），
其反应类型 。
（6）B的同分异构体中既含有酚羟基又含有酯基的共有 种，写出其中一种
同分异构体的结构简式 。
70、（16分）有机化合物A只含C、H两种元素，且其相对分子质量为56，与A相关的反应如下：
（1）指出反应类型：A→B E→F G→H
（2）写出E的含羟基和羟基所有同分异构体:
（3）写出反应方程式:(要求注明反应的条件)
①E→G
②E→F
③C与足量的 COOH
（4）H的一个链节中,最多 个原子处在同一个平面.
71、芳香烃A的分子式为C8H10，它含有二个支链，在酸性高锰酸钾氧化下，生成一种芳香族二元羧基B：
（1）写出结构简式：A B
（2）从结构上看，酚酞是一种有 （填酸或碱），它的钠盐水溶液呈 色。
（3）写出反应类型：A→B ；B→C 。
（4）写出转化由C转变成酚酞的反应方程式： 。
72、某高聚物的单体A（C11H12O2）可发生以下变化；已知C的一氯代物D有两种，F的分子式为C7H8O，含苯环，与FeCl3溶液不显色。
请回答：
（1）B表示分子中含有的官能团是 、 。
（2）由B转化为C的反应属于（选填序号） 。
①氧化反应 ②还原反应 ③加成反应 ④取代反应
（3）与B具有相同官能团的同分异构体有 种（包含B）。
（4）A的结构简式是
。
（5）由F生成G的化学方程式是
。
73、A为药用有机物，从A出发可发生图5所示的一系反应。已知A在一定条件下能跟醇发
生酯化反应，A分子中苯环上的两个取代基连在相邻的碳原子上；D不能跟NaHCO3溶液反应，但能跟NaOH溶液反应。
试回答：
（1）A转化为B、C时，涉及到的反应类型是有 、 ；
（2）E的两种同分异构体Q、R都能在一定条件下发生银镜反应，R能跟金属钠反应放出氢气，而Q不能。Q、R的结构简式分别为：
Q 、R 。
（3）气体X的化学式为 ，D的结构简式为 ；
（4）A的加热条件下与NaOH溶液反应的化学方程式为 。
（5）试分析A在NaOH溶液并加热的条件下进行反应的原因是 。
74、卤代烃R—Cl在一定条件下可发生如下的反应：R—Cl+KCN→R—CN+KCl
R—CN+2H2O+H+→R—COOH+NH4+，以乙烯为原料经过下图所示的反应可制取有机物
w（A、B、C、D、E均为烃的衍生物）
（1）若甲为Cl2，乙为HCl，A和D两种物质的关系是
①同一物质 ②同系物 ③同分异构体 ④以上都不对
（2）若甲为HCl，乙为Cl2，生成物W的分子式为C5H10O3，则W的结构简式为
。
（3）若甲为Cl2，乙为Br2。按下列要求写出C+E→W的化学方程式：
①W为最小环状分子 。
②W为高分子 。
75、（15分）已知芳香族化合物C的分子式为C9H9Ocl。C分子中有一个甲基且不在苯环上；一定条件下C能发生银镜反应；C与其它物质之间的转化关系如下图所示：
回答下列问题：
（1）C→F的反应类型为 。
（2）高分子H的结构简式为 。
（3）B→A反应的化学方程式为 。
（4）D→E反应的化学方程式为 。
（5）D的一种同系物W（分子式为C8H8O2 ）的同分异构体很多，试写出符合以下条件的W的三种同分异构体的结构简式：
①属于芳香族化合物
②遇FeCl3溶液不变紫色
③能与NaOH溶液发生反应但不属于水解反应 、 、
。
76、下列框图中A、F、G、H都是芳香族化合物。A的相对分子质量不超过200，完全燃烧只生成CO2和H2O；A中氧元素的质量分数为。
又已知：①G、E均能发生银镜反应；
②F与NaHCO3溶液反应能产生气体；
③C的水溶液被称为福尔马林。
回答下列问题：
（1）F分子中含有的官能团的名称是： 。
（2）由F转化成H的反应类型属于（选填序号） 。
①氧化反应 ②还原反应 ③加成反应 ④取代反应
（3）一个A的分子中应有 （选填2、3、4…等）氧原子，作出此判断的理由是：
。
（4）由F生成H的化学方程式为 。
（5）H的同分异构体甚多。请写出符合下列条件的同分异构体的结构简式（任写三种）：
①苯环上只有一个取代基；②能够与NaOH溶液反应。
。
77、（16分）有机物A可用于配制水果香型香精，A—F可发生如下转化。B与C的相对分子质量相等，B分子中含有2个甲基，D分子中烷基上的一氯取代物可有3种；F能使Br2的四氯化碳溶液褪色。
试回答：
（1）E中的官能团名称是 ；
（2）D可能发生的反应是 ；
a．氧化反应 b．加成反应 c．消去反应 d．酯化反应
（3）A的结构简式为 ；C→F的化学方程式为 。
（4）写出水解时能生成正戊酸且分子中含有3个甲基的A的同分异构体结构简式（所有符合条件的） 。
（5）将B和C的混合物5mol放在足量O2中完全燃烧，生成CO2492.8L（标准状况）。
则混合物中B的物质的量为 mol。
78、(12分)已知：①
②(R为烃基)；
③；④
玉米芯、甘蔗渣等废物水解发酵后可制得糠醛，它是重要的化工原料，它在一定
条件下可发生以下变化：
(1)反应② ④ 类型。
(2)若E为环状化合物，则其结构简式为 ．
(3)写出糠醛在强碱性条件下与新制氢氧化铜反应的化学方程式 ．
(4)的二氯化物有 种(不考虑立体异构)。
(5)依据题中信息及所学知识，设计合理方案由合成(用反应流程图表示，并注明反应条件)
例如由乙醇合成乙烯的反应流程图可表示为：
79、将羧酸的碱金属盐溶液电解可得到烃类化合物．例如：
?2CH3－COOK ＋ 2H2O??CH3－CH3↑ ＋ 2CO2↑ ＋ H2↑＋ 2KOH
?请根据如下转化关系（其中部分产物已略去）完成下列问题：
??⑴电解Cl－CH2COOK溶液的阳极反应为????????????????????????????????????? ．
⑵A→B的反应类型是???????????? ???????．
⑶B与O2反应生成Ｃ的反应条件为?????????????????????? ．
⑷将一定量的有机物C与足量银氨溶液反应，可得到10.8 g Ag．若将等质量的有机物C完全燃烧，标准状况下，生成气体的体积为??????????? ．
⑸D和B在不同条件下反应，会生成多种不同产物．请写出生成最小链状产物化学方程式：????????????????????????????????????????????．
80、某有机物X分子中只含C、H、O三种元素，分子量小于110,其中氧元素含量为
14.8 ％,已知该物质可与FeCl3溶液发生显色反应，回答下列问题：
（1）X 的分子式为 。若1mol X 与浓溴水反应时消耗了3 mol Br2，
则X 的结构简式为 。
（2）若X 和 Y 能发生如下反应得到Z（C9H10O2），
X + Y Z + H2O
写出该反应的化学方程式 ，
反应类型为 。
（3）Z 有多种同分异构体，其中属于酯类且苯环上只有一个取代基的有 种，
写出其中任意两种的结构简式： 。
有机合成推断答案
1、17．（1）C10H11O3Cl
（2）-Cl -OH R-C-0-R′
（3）ABD
O CH3 OH
（4） －O－C－C－Cl + 3NaOH → + CH2-C-COONa+NaOH+H2O
CH2-OH OH CH3
（5）
2、（1）HOOC—COOH （2分） —CHO （2分）
（2）①③④……………（2分）
OH
（3）HOOC—CH2—CH—COOH HOOC—CH=CH—COOH+H2O（3分）
（4） —CH2—Br（3分）
（5） OH OH OH
HOOC—CH—CH—CHO HOOC—C—CHO （各2分）
CH2OH
3、（16分） [除了（2）小题每空1分外，其他都每空2分 ]
（1）C9H6O2 ,7
（2）A：CH3CHO B： C： D：
（3）FeCl3（或Br2水）；紫色（或白色沉淀）
+2Cu(OH)2+Cu2O↓+2H2O
4、(16分，每空2分)
（Ⅰ） （1）C26H26 （2）16.25mol
（Ⅱ）
（2）氢氧化钠溶液 浓硫酸，加热
（4）②⑥⑦。（全对才给分）
5、（1）186 C10H18O3（各2分，共4分）
（2）
HOOC—COOH+HOCH2—CH2OH +2H2O…（3分，未配平扣1分）
酯化反应（2分）
HOOC—COOH+2NaHCO3=NaOOC—COONa+2H2O+2CO2↑（3分，未配平扣1分）
（3）HOCH2—（CH2）6—CH=CH—COOH（3分）
6、（1）①取代反应（或酯化反应）②取代反应（每空1分）
7、（1）①②④（写对一个得1分，写出2个给2分，多写或写错没有分）
（2）羧基 碳碳双键（每空1分）
（3）
（4）
8、(1)醛基、溴原子(2分，答对一个得1分)
该高聚物存在羟基，可与水分子形成氢键 (1分)
9、（1）羟基、醛基
（2） ①加成 ⑤消去 ⑦加聚
（3）8
10、（1）C 、E （2分，只选一个正确选项,得1分）
（2）①醛基、羟基（2分，只写出一个正确答案,得1分）
②甲 乙 丙（2分） ③乙>甲>丙（2分）
（3）①7（2分） ② （2分）
③ （2分，漏写条件扣1分）
④ （2分）(也可用键线式表示)
11、
⑶ 消去
12、（1）（2分）加成（或还原）反应
（2）（各2分）
CH3CH2OOCC6H5
（3）（各2分）
（4）（各2分）
13、(1)C10H18O4 (2) ；
（3）
（4）3
14、（1） ；
（2）CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br；
（3）
（4）加成；取代；缩聚
（5） （或写出邻、间位的亦可）
15、（1）消去反应 加成反应 （各2分）
（2）CH2=CH2 （3分）
（3）③ClCH2CH=CHCH2Cl+2NaOH→HOCH2CH=CHCH2OH+2NaCl （3分）
⑩（3分）
（4）HCl（或HBr） O2 （各1分）
（5）CH3—O——C≡C——O—CH3 （3分）
16、（1）C5H10O2 （2）羟基 醛基
（3）
① ②b
（4）
（5）CH3COOCH(CH3)2＋H2O CH3COOH＋(CH3)2CH－OH
17、（1）a、CH3CH2CH2COOH (1分) b、CH3CH2COOCH3(1分)
（2）羟基、醛基 (2分) CH3COCH2COOH(2分)
（3）a；(1分) b、c (2分) （4）CH3CHOHCH2CHO → CH3CH=CHCHO+H2O (2分)
(5) nCH3CH=CHCH2OH → [-CH-CH]n (2分) (6)CH3CH2CH (2分)
18、（1）水解反应（取代反应）；消去反应（各1分，共2分）
（2） （各2分，共4分）
（3）3（2分）
（4） （3分）
（5） （3分）
19、（1）C9H10O3
20、 (本题共20分，除反应类型各1分外，其余每空3分))
(1).
(2).
(3).
21、
22、（15分）
（1）C3H8O（2分）
（2）A2：CH3CHOHCH3（2分） X： （2分）
（3）④：CH3CHOHCH2OH + O2 CH3COCHO+2 H2O （2分）
①：消去（1分） ②：加成 （1分） ③：酯化（或取代）（1分）
（4）
（2分）
23、（1）醛基、碳碳双键（各1分）
（2） （方程式各2分，类型各1分）
（每空2分）
24、（15分）（1）A：CH≡CH （2分）
B：
D：CH3CH(OH)CH2COOH（2分）
（2）①③⑥ （2分）
（3）消去反应（1分） 加聚反应（聚合反应）（1分）
（4）CH3CH CHCOOH+CH3OH CH3CH CHCOOCH3+H2O（3分）
（5）4（2分）
25、（1）Br M的水解产物C加硝酸酸化的AgNO3溶液得浅黄色的AgBr沉淀，即说明X为Br
（2）醛基、羟基
（3）
（4）①2CH3OH+O2 2HCHO+2H2O（催化剂写成Cu或Ag也可）
②
氧化反应
③CH3OH+HCOOH HCOOCH3+H2O
26、（16分）
（1）C12H10O5 2 ③⑤
（2）①
②F：CH3—CH（OH）—CH（OH）—COO G：CH3—C≡C—COOH
③
27、（17分）
（1）C6H12O6 2C2H5OH + 2CO2↑ （2）10936 （3分）
（3）① （2分）②消去反应（1分）③酚羟基（或羟基）羧基（2分）
28、（1）
+nH2O（2分）
（2） 取代反应（1分） 浓H2SO4（1分）
（3）
（或其它合理答案，每空2分，共4分）
29、25．（15分）
（1）C8H7Ocl （2）abd （2分）
（3） 、 、OHC
（4分）
（4）① 羟基 （3分，结构简式2分，名称1分）
②A→B： （2分）
E→F： （2分）
③ （2分）
30、(1) CaC2 +2H2O →Ca(OH)2 + C2H2 ↑ ；(2) 2CH3CH2OH + O2 2CH3CHO +2H2O
或：CH3CH2OH + CuO Cu + CH3CHO + H2O
(4) ；(5 (5) BD。
31、(1) C5H12；(2) C2H6(g)＋3.5O2(g) 2CO2(g)＋3H2O(l)；△H＝－1300kJ/mol。
(3) A：CH3CH2CH2CH2CH3，A4：CH2CH2CH2，C2：C(CH2OH)4。 (4)2 ；
(5)ClCH2CH2CH(CH2Cl)2＋2NaOH CH2＝CHC(CH2Cl)＝CH2＋2NaCl＋2H2O，消去反应。
32、
（1）醛基（2分）； （2分） （2）氧化反应（2分）；酯化反应（2分）
（3） （2分） （4） （2分）；
（4分）
33、1）（1分） （2）9种（2分）（3）保护酚羟基，使之不被氧化（1分）（4）略
34、（1）取代 酯化
（2）
（3）＋＋NaCl
（4）
35、（1）酯水解酯化
（2）
（3）
（4）
（5）
36、（1）消去反应（1分）（2）C和E（1分）
（3）O2+2
（4）C（1分）
（5）
（6） （2分）
37、（1）A:CH3CH2CH2CHO（1分） B:CH3CH2CH2CH2OH （1分） N:CH2=CHCOOH（1分）
（2）①CH2=CHCH3+O2CH2CHCHO+H2O（2分）
③
38、
A C B
C D E
（4）A、E；D （5）C
OH O
39、（1）A：CH3—CH（OH）—CH2—COOH（2分） C：HOOC—CH2—COOH（2分）
D：CH3COOH（1分）
（2）消去，缩聚（各2分，共4分，答聚合也给分）
（3）（各2分，共6分）
①
②
③
40、（1）加成反应 取代反应
（2）NaOH/醇溶液（或KOH醇溶液） NaOH/水溶液
（3）防止双键被氧化
（4）CH2＝CHCH2Br＋HBr→CH2Br－CH2－CH2Br
（5）HOCH2CHClCH2CHO或OHCCHClCH2CHO或OHCCHClCH2COOH 新制氢氧化铜悬浊液
（6）
41、Ⅰ. CH3CH2CHO（l）+4O2（g）═3CO2（g）+3H2O（l）：△H= —1815kJ/mol
Ⅱ.（l）86 氧化反应 羟基
（2）CH3CH2COOH+（C2H3）2CHOH CH3CH2COOCH（C2H3）+H2O
（3）（CH3CH2）2C=CHCH2CH3
（4）3
42、（1）醛基（错别字不得分）…………2分 ………… …………3分
（2）CH2=CH2+H2O CH3—CH2OH………………3分
（此反应条件还可以是“催化剂、加热、加压”）
（3）
（4）
43、（1）羚基（2分）；BDF（3分）； （2）AD（2分）；
（3）HOOC—CH2—C—COOH（2分）
（4）2HOOC—CH2—CH—COOH+6Na—→2NaOOC—CH2—CH—COONa+3H2↑（3分）
（5）HOOC—CH==CH—COOH、HOOC—CH2—CH—C==O、O==C—CH2—CH—COOH
HO—CH—C==O （任写两个，每个2分）
44、（1）②取代（或水解）反应 ⑤消去反应（每空１分）
（2） （各2分）
（3）羧基、碳碳双键（或—COOH、 ）（2分）
（4）②
⑥
（各2分）
（5）
（任写3个，每个2分）
45、73．
（4分）
氧化（方程式2分，类型1分，共3分）
反应⑤：BrCH2CH2Br+2NaOH→HOCH2CH2OH+2NaBr 取代（水解）（3分）
反应⑥：
（3）
（4）0.833
（5）可附设氯碱工艺，将产物NaCl溶液电解：
2NaCl+2H2O 电解 2NaOH+H2↑+Cl2，
所得NaOH循环用于有机合成，所得Cl2可置换出Br2:
Cl2+2NaBr====2NaCl+Br2，
循环用于有机合成，H2收集可作商品出售……（凡合理答案，给分）（2分）
46、1）HOCH2CH2OH HCHO 否
（2）HCOOCH3
（3）
（4）①
②（2分） 0.224L或0.672L
47、（每空3分，共15分）
（1）消去反应 （2）
（3）
（4）
（5）
48、（1） （4分）
（2）C6O5O－+CO2+H2O C6O5O－+HCO （3分）
（3）C2H5OH+CH3COOH CH3COOC2H5+H2O（3分）
（4） CH2COOH COOH COOH COOH （4分）
—CH3
—CH3
CH3
（5） CH2—CHO （2分），HCOOCH3（2分）。
OH
49、（1）CH2OH（CHOH）4CHO（其他的结构简式书写正确也给分）（2分）；重要的营养物质；工业制镜；糖果制造；医药工业。（写出一种即可）（2分）
O O
（2）浓硫酸、加热（2分）；[ O—CH—C ] （2分） （写 [ O—CH2—CH2—C ]n
CH3
（3）C2H5OH+CuO CH3CHO+H2O+Cu（3分）
（写成2 C2H5OH+O2 2CH3CHO+H2O也给分）
（4）在碱性条件下B发生分子内原子的重排含有—CHO（答案合理均给分）（2分）；
195（3分）。
50、（I）（7分）
（各1分）
（2）CH3CHOHCHCNCOOH（2分）（3）加成反应 消去皮应（各1分）
（Ⅱ）（8分）
（1）C6H10Br2 （1分） 醛基（－CHO）（1分） 乙二醇 （1分）（1分）
51、（1）每空2分（1）C: CH3CHO，D : CH3—CH—CN E : CH3—CH—COOH
（2）（每空1分）氧化反应；加成反应
（3）（每空2分）CH3—CH—COOH CH2 CH—COOH+H2O
nCH2=CH—COOCH2CH3 [ CH2—CH ]n
（4）（每空1分）CH3—CH=CH—COOCH3、CH=C—COOCH3、HCOOCH—CH=CH2
HCOOCH—CH=CH2、HCOOCH=C—CH3、CH3—CH2—C—O—CH=CH2（任选三
种，其它合理答案也给分）
52、（1）（4分）
（2）（2分）消去反应 酯化反应（或取代反应）
（3）（6分）
（4）（2分）醛基 新制氢氧化铜悬浊液（斐林Fehling试剂）或银氨溶液（硝酸银的氨溶液、托伦Tollens试剂）
53、（1）碳碳双键、羧基（2分）
（2）②③（2分）
（3）HCOOH+CH3OH HCOOCH3+H2O（3分）
（4）CH3OH（1）+O2（g） CO2（g）+2H2O（1）；△H=－726kK·mol-1（3分）
54、（1） （2）
（3） （4）
（5）加成反应、消去反应
（6）a
55、(1)A.对苯二甲醇 B.对苯二甲酸
(2)2CH3COOH+
2CH3CH2OH+
(3)取代反应 光照 (4)BD
56、（1） （2）取代 （3） +2NaOH→ +2H2O
（4）3； （5）3.
57、（1）⑤②①（3分）
（2）HCHO（2分） （2分）
（3）
（4）
（5）
（3分）
58、（1）（每空2分）
4分
取代反应（酯化反应） 2分
（2）① 3分
②
（说明：不写“n”不得分，不写条件扣2分） 3分
（3）16种（不包括I） 4分
（4）由于高分子中支链大，高分子之间间距就大（1分），所以有良好的透气性（1分），分子中有许多羟基（1分），所以有良好的亲水性（1分）． 4分
59、（1）（2分）（1）C7H6O2 （3分）
（2）C6H5COOH + NaHCO3C6H5COONa + CO2↑+ H2O （3分）
（3） （3分）
（2）（12分） （4分）
（4分）
60、（1）
（2）
（3）
（4）浓溴水（或溶液）
（5）（每种2分，只要写出符合要求的三种即得分．）
61、（1）②存在羧基（1分）和醇羟基（或羟基）（1分）……2分
④有2个羧基……2分
X的可能结构简式：
OH
|
Ⅰ．HOOC—CH—CH2—COOH
CH2OH OH
| |
Ⅱ．HOOC—CH—COOH Ⅲ．HOOC—C—COOH （每空1分）……3分
|
CH3
OH ONa
| |
（2）2HOOC—CH—CH2—COOH+6Na 2NaOOC—CH—CH2—COONa+3H2↑
CH2OH CH2ONa
| |
或2HOOC—CH—COOH+6Na 2NaOOC—CH—COONa+3H2↑
OH ONa
| |
或2HOOC—C—COOH+6Na 2NaOOC—C—COONa+3H2↑……2分
| |
CH3 CH3
说明：结构简式写错不得分，配平错扣1分
（3）（B）（D）（F）说明：选对一个得1分，选错一个扣1分，不出现负分……3分
（4）a 说明：选错一个扣2分，不出现负分……2分
b、c说明：选对一个得1分，选错一个扣1分，不出现负分……2分
O CHO
|| |
（5）HOOC—C—CH2—COOH HOOC—CH—COOH（每空2分）……4分
62、（1）消去反应，加成反应（每空2分，共4分）
（2）CH3COOCH=CH2； （每空2分，共4分）
（3）CH3CHO+2Cu(OH)2 CH3COOH+Cu2O↓+2H2O
63、(1)CH3CH2CHO
(2)①CH3CH2CHO+H2 CH3CH2CH2OH
②CH3CH2COOCH2CH2CH3 + NaOH CH3CH2COONa + CH3CH2CH2OH
(3)
64、
65 、 CH3 O OH A：CH2=C—CH3 B：HCHO C：CH3—C—CH3 D：HCOOH E：CH3—CH—CH3
OH CH3
D+E：HCOOH + CH3—CH—CH3 Δ HCOO—CH—CH3 + H2O
B→C：HCHO + O2 Δ 2HCOOH
66、(1)CH2=CH—COOH (2分)，NH4OOCCH2COONH4 (2分)
(2)加成 (2分)，酯化(或取代) (2分)
(3分)
(4)HCOOCH2CH2Br(2分)，BrCH2COOCH3(2分)(如写成以下答案，均可得分：CH3COOCH2Br、HCOOCH(Br)CH3、BrCOOCH2CH3)
67、（15分）
（1）I：CH2ClCH2Cl；（3分）E：CH3—C—CH3；（3分）
（2）消去（3分）
（3）CH2=CHCH3+HBr→CH3CHBrCH3（3分）
（4）OHCCH2CH2COOH（3分）
68、（1）C2H4O3 后略
69、（1）C7H10O5 （3分）
（2）
（3分）
（3）
（3分）
（4） （3分）
（5）消去反应 （2分）
（6）3
或或
（每空3分，共6分）
70、（1）加成 酯化（取化） 加聚（每空1分，共3分）
（2）（CH3）C（OH）COOH CH2（OH）CH（CH3）COOH
CH3CH2CH（OH）COOH CH3CH（OH）CH2COOH
CH2（OH）CH2CH2COOH
（对一个得1分，错一个或多写一个倒扣1分，本小题不记负分，共5分）
（每个方程式2分，共6分）
（4）7 （2分）
71、（1）
（2）酸 红
（3）氧化
（4） +H2O
72、
（1）碳碳双键、羧基（或 ） （2）②③
（3）3 （4）
（5）
73、（1）水解反应（或取代反应）（1分）；中和反应（或复分解反应）（1分）
（化学式均正确得1分，条件及配平正确得1分，共2分）
（5）（2分）水浴加热，可以提高反应速率；用氢氧化钠做催化剂，既可以加快反应速率，又可以使酯的水解平衡向水解的方向移动，使水解趋于完全。
74、（1）④ （2）CH3CH2COOCH2CH2OH
（3）HOOCCH2CH2COOH+HOCH2CH2OH CH2COOCH2+H 2O
HOOCCH2CH2COOH+HOCH2CH2OH [ OCCH2CH2COOCH2CH2O ] +2nH 2O
75、（每空3分，共15分）
（1）消去反应 （2）
（3）
（4）
（5）
76、（1）羟基、羧基；（2分） （2）④ （1分）
（3）3（1分）；A中至少有一个—OH和一个—COO—，但若氧原子数大于等于4，
则M(A)>200。（2分）
（4）
（5）（3分）
77、（1）羧基（2分）
（2）a （2分）b （2分）
（3）CH3CHCOOCH2CH2CHCH3（2分）
CH3 CH3
CH3CHCH2CH2OH CH3—CH—CH=CH2+H2O（2分）
CH3 CH3
（4）CH3CH2CH2CH2COOCH2CHCH3 （2分）
CH3
CH3CH2CH2CH2COOCHCH2CH3 （2分）
CH3
（5）3 （2分）
78、(12分)(1)加成(1分)取代(1分)(2)(2分)
(3)(2分)
(4)6(2分)
(5)(4分)
79、⑴ 2Cl－CH2COO- － 2e- ＝ Cl－CH2—CH2－Cl ＋ CO2↑（2分）（这里用“＝”或“→”均给分）
⑵ 取代反应（或水解反应）? （2分）
⑶ 催化剂、加热（2分）
（或“Ag、加热”，或“Cu、加热”，或“Cu或Ag、加热”，或“CuO、加热”）
⑷ 1.12 L? （3分）
⑸ HOOCCOOH ＋HOCH2CH2OH???HOOCCOOCH2CH2OH ＋ H2O （3分
80、（1）（共3分）C7H8O （1分） ， （2分）
（2）（共3分）
CH3COOH + + H2O （2分）
酯化反应 或取代反应（1分）
（3）（共6分） 6种（2分）；
、 （写对一个2分，共4分）
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