命题角度3遗传系谱的识别与遗传概率的计算 1．下图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。 请据图回答： (1)甲病致病基因位于 染色体上，为 性基因。 (2)Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史，则乙病的致病基因位于 染色体上，为 性基因。 (3) Ⅲ11和Ⅲ12分别与正常男性结婚，她们怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿羊水脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种遗传病。可供选择的措施有： A．染色体数目检测 B．性别检测 C．基因检测 D．无需进行上述检测 请根据系谱图分析： ①Ⅲ11采取什么措施? 。原因是 。 ②Ⅲ12采取什么措施? 。原因是 。 [考场错解] (2)中判断乙病致基因在常染色体上。 (3)中①填C。原因答成Ⅲ11和正常男性体内可能带有乙病致病基因而致子女患病。(3)中②出现同样错误。 [高考资源网专家把脉] 不能根据(2)小题中提示正确判断乙病的遗传方式导致(3)中分析错误。 从系谱图中可知Ⅱ3、Ⅱ4均患甲病，Ⅲ10Ⅲ11为不患甲病的个体。可知甲为显性遗传病。由于Ⅱ4患病，Ⅱ11正常，可判断甲病不是X染色体上的显性伴性遗传而是常染色体上显性遗传病。Ⅱ7和Ⅱ8均正常，Ⅲ13患乙病，说明乙病为隐性遗传病，Ⅱ8的家庭无乙病史，Ⅲ13有关乙病致病基因只能来自Ⅱ7，说明乙病是X染色体上隐性伴性遗传病，由此确定Ⅲ11的基因型aaxBxB，当她与正常男性结婚后，所生孩子均正常，不需要进行任何检测，而Ⅱ12的基因型有
或
两种可能，与正常男子结婚后，所生男孩有可能患乙病，因此首先应对胎儿作性别检查，如果是男性胎儿，则应进一步作基因检查，因此该小题答案有多种，可答B，也可答B和C，但原因中应交待清楚。 [对症下药] (1)常 显 (2)X 隐 (3)① D 因为Ⅲ11的基因型为
，与正常男性婚配，所生孩子正常 ②B 因为Ⅲ12基因型可能为
，与正常男性婚配，若生女孩均正常，若生男孩可能患病，故应对胎儿进行性别检测。也可答：C。 因为Ⅲ12基因型可能为
，与正常男性婚配，若生女孩均正常，若生男孩可能患病，故应对胎儿进行基因检测。也可答：B和C。因为Ⅲ12基因型可能为
，与正常男性婚配，若生女孩均正常，若生男孩可能患病，故首先对胎儿进行性别检测，若是男性胎儿，则需要进一步做基因检测。 2．为白化病(A—a)和色盲(B—b)两种遗传病的家族系谱图。请回答： (1)写出下列个体可能的基因型： Ⅰ2 ，Ⅱ9 ，Ⅲ11 。 (2)写出Ⅲ10产生的卵细胞可能的基因型： (3)若Ⅲ8与Ⅲ11结婚，生育一个患白化病孩子的概率为 ；生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为 ；假设某地区人群中每10 000人当中有一个白化病患者，若Ⅲ8与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一患白化病男孩的概率为 。 (4)目前已发现的人类遗传病有数千种，遗传病产生的根本原因是 。 [考场错解] (2)小题中，只写出
和
两种类型。(3)问中不知道根据其中一种基因型的可能性计算概率，出现计算错误。 [高考资源网专家把脉] 在确定Ⅲ10个体的基因型有两种可能，不知道根据两种可能基因型完整写出四种可能配子的情况。在计算发病率时不能将两对相对性状的遗传现象分解，利用分离定律计算某一种病的发病情况，再将两种发病情况进行组合运算。 本题的正确解答过程为： (1)1号和2号均不患白化病，但有一患白化病的儿子(4号)可知：1号、2号均是含白化基因的杂合体，因此 2号基因型为
；9号既患色盲文患白化病，基因型为
；由9号可知5号，6号基因型是
、
，因此11号可能的基因型
或
(2) Ⅲ10的基因型有两种情况
或
，则其产生的卵细胞的基因型可能为
。 (3))根据7号(色盲)，8号(白化)可推知Ⅱ3和Ⅱ4的基因型为
和
，因此8号基因型为
或
，而11号是
的几率为
，是
的几率为
，所以8号与11号生白化孩子的概率为
。他们生色盲孩子的几率为
，所以不色盲孩子的几率为
，白化不色盲孩子的几率
。该地10000人中有一白化病患者，所以患病几率为
，设正常人体内含白化基因 (Aa)的概率为；由
，推知
。8号与正常男子结婚生下白化病男孩子的概率为
． (4)遗传病发生的根本原因是遗传物质的改变引起的。 [对症下药] (1)

或
(2)
、
、
、
(3)


(4)遗传物质的改变 专家会诊 (1)根据各类遗传病的特征能准确地判断遗传病显隐性关系致病基因的位置是解题的关键 (2)伴性遗传与常染色体上的遗传一样，同样遵循基因的分离定律和自由组合定律，因此在自由组合定律中使用的计算遗传概率的方法和技巧同样适用于伴性遗传。 考场思维训练 1 下图中的A、B图分别是甲、乙两种遗传病的系谱图，据图分析回答问题： (1)甲病的遗传方式是 ，乙病的遗传方式是 。 (2)A中Ⅰ2的基因型是 (设显性基因为 E)，图B中Ⅱ4的基因型是 (设显性基因为F)。 (3)若图B中的Ⅲ7与Ⅲ9婚配，则属于 婚配，他们生出病孩的概率是 。 (4)图A中Ⅲ9为纯合体的概率是 ，图B中 Ⅲ9为纯合体的概率是 。 答案： (1)常染色体显性遗传 常染色体隐性遗传 (2)Ee H (3)近亲 1／6 (4)100％ 1／3高考资源网高考资源网解析：A中Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ9，可以确定为显性遗传病，且在常染色体上。B中Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ8，可以确定为隐性遗传病，Ⅱ1×Ⅱ2→Ⅲ4(病女)可以确定为常染色体上的遗传。 2 下图为某遗传病的系谱图，正常色觉(B)对色盲(b)为显性，为伴性遗传；正常肤色(A)对白色(a)为显性，为常染色体遗传。请识图回答： (1)Ⅰ1的基因型是 。 (2) Ⅱ5为纯合体的几率是 (3)若Ⅲ10与Ⅲ11婚配，所生的子女中发病率为 ；只得一种病的可能性是 ；同时得两种病的可能性是 。 答案：(1)AaXBY (2)1／6 (3)1／3 1／36 1／36 高考资源网高考资源网解析：Ⅲ10不患色盲但为白化基因携带(Aa)的几率为
即
，而Ⅲ11是色盲基因携带者但为白化基因携带者几率为
即
，2人婚配后可以分开计算得白化病和色盲病几率再组合，后代中白化病发病率为
，色盲发病率为1／4。 3 个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66％为甲种遗传病(基因为A、a)致病基因携带者。岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙种遗传病(基因为B、b)。两种病中有一种为血友病。请据图回答问题： (1) 病为血友病，另一种遗传病的致病基因在 染色体上，为 性遣传病。 (2)Ⅲ-13在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循的遗传规律是： 。 (3)若Ⅲ-11与该岛一个表现型正常的女子结婚时，则其孩子中患甲病的概率为 。 (4)Ⅱ-6的基因型为 ，Ⅲ-13的基因型 。 (5)我国婚姻法禁止近亲结婚。若Ⅲ-11．和Ⅲ-13婚配，则其孩子中只患甲病的概率 ，只患乙病的概率为 ；只患一种病的概率为 ；同时患有两种病的概率为 。 答案：(1)乙 常 隐 (2)基因的自由组合定律。 (3)11％ (4)

(5)1／6 1／3 1／2 1／6高考资源网高考资源网解析：Ⅱ5和Ⅱ6未患甲病，但Ⅲ10患甲病，Ⅲ10为一女性说明甲病为常染色体上隐性遗传病，乙病是血友病。伴性遗传与常染色体上遗传同样尊循分离定律与自由组合定律。 探究开放题预测 预测角度1伴性遗传分斩与计算 1．在人群中，男子食指比无名指短的人相当多，某校高二年级研究性学习小组调查在对许多家庭进行食指长短比较的调查中得到如下数据资料：  亲代  家庭  子  女  结合 方式  母  父  数目 食指 短 食指与无 名指等长 食指 短 食指与无 名指等长   ①  食指 短  食指 短  200  196  0  203  O   ② 食指与无 名指等长  食指 短  418  158  163  160  170   ③  食指 短 食指与无 名指等长  83  69  0  O  73   ④ 食指与无 名指等长 食指与无 名指等长  50  13  37  0  51   根据以上资料回答下列问题： (1)控制食指比无名指短的基因在 染色体上的可能性较大，是 性基因。 (2)若控制食指比无名指短的基因用A或a表示，则上表④中双亲全为食指与无名指等长的亲本基因型是 。 (3)假设以上判断成立，有一对食指与无名指等长的夫妇，生了一个食指比无名指短的儿子，那么这对夫妇再生一个食指比无名指短的儿子和女儿的可能性分别是 [解题思路] 根据第四组婚配形式确定食指与无名指等长为显性，食指短为隐性，而第三组婚配家庭中儿子的性状表现与母亲相同，女儿的性状表现与父亲相同说明最可能是伴性遗传。 [解答] (1)X 隐 (2)
、
(3)
、0 2．在小家鼠中，有一突变基因使尾巴弯曲。现有一系列杂交实验结果如下： 组别  亲代  子代   雌(♀) 雄(♂) 雌(♀)  雄(♂)   1  正常  弯曲  全部 弯曲  全部 正常   2  弯曲  正常 50％弯曲 50％正常  50％弯曲 50％正常   3  弯曲  正常  全部 弯曲  全部弯曲   4  正常  正常  全部 正常  全部 正常   5  弯曲  弯曲  全部 弯曲  全部 弯曲   6  弯曲  弯曲  全部 弯曲  50％弯曲 50％正常   请分析回答(以A和a表示有关基因) (1)可根据 组杂交，判断控制小家鼠尾巴形状的基因在 染色体上。 (2)可根据 组杂交，判断控制小家鼠尾巴形状的突变基因是 性基因。 (3)请写出第2组亲代基因型：♀ ； ♂ 。 (4)让第一组后代中的一只雌鼠和一只雄鼠交配，生下2只小鼠，这2只小鼠尾巴的形状可能是 。 [解题思路] (1)在几种杂交实验中，只有第1组杂交中表现出性状的遗传与性别是相关联的，即雄性弯曲和雌性正常交配，后代中雌全弯曲，雄都正常。 (2)第6组杂交组合中表现出双亲都弯曲，予代有正常符合显性遗传的特点是隐性遗传的特点是：双亲没有此性状，后代出现。 (3)根据以上判断即可写出2组亲代的基因型。 (4)第1组后代中雌性个体的基因型为
。雄性个体的基因型为
，交配后代的基因型是
或
、
或
，故后代性状可能全部弯曲，或者全部正常或一弯曲一正常。 [解答] (1)1x(2)6显(3)
(4)全部弯曲，全部正常，一弯曲一正常 .精品资料。欢迎使用。 高考资源网 w。w-w*k&s%5￥u 高考资源网 w。w-w*k&s%5￥u

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