章 末 综 合 检 测 (二)
(时间：90分钟，满分：100分)
一、选择题(本题包括25小题，每小题2分，共50分)
1．若人的成熟神经细胞核中DNA含量为a，下列各项核DNA含量分别为2a、a、0.5a的是( )
A．初级精母细胞、次级精母细胞、精子
B．精原细胞减数分裂间期、精细胞、第二极体
C．精原细胞有丝分裂后期、口腔上皮细胞、成熟红细胞
D．正在发生凋亡的细胞、癌细胞、卵细胞
解析：选A。成熟神经细胞核中DNA含量为a，即人的体细胞核中DNA含量为a，则相应细胞核中DNA含量：初级精母细胞为2a，次级精母细胞为a，精子为0.5a，精原细胞减数分裂间期DNA进行复制，DNA含量为a→2a，第二极体为0.5a，精原细胞有丝分裂后期为2a，口腔上皮细胞为a，成熟红细胞无细胞核为0，正在发生凋亡的细胞为a，癌细胞要看所处时期，卵细胞为0.5a。
2．某二倍体生物的卵原细胞中有18条染色体，在减数第二次分裂的中期，细胞中染色单体的数目为( )
A．9 B．18
C．36 D．72
解析：选B。题目提供的条件是卵原细胞中的染色体有18条，那么第一次减数分裂结束时，着丝粒不分裂，只是同源染色体分离，所以形成的次级卵母细胞中染色体数目减半，只有9条，且每条染色体的着丝粒上都有2条染色单体。由此可推出，在第二次减数分裂中期，排在赤道面上的共有9×2＝18条染色单体。
3．10000个基因型为AaBb的卵原细胞，假设符合自由组合定律的话，理论上可形成Ab基因型的卵细胞数为( )
A．2500个 B．5000个
C．7500个 D．10000个
解析：选A。一个卵原细胞经过减数分裂只能产生一个卵细胞。10000个基因型为AaBb的卵原细胞，理论上可产生4种不同的卵细胞，基因型分别为AB、Ab、aB、ab，比例为1∶1∶1∶1，即每种基因型的卵细胞占1/4，因此，Ab基因型的卵细胞有10000×1/4＝2500个。
4.
关于如图的叙述不正确的是( )
A．因为细胞无细胞壁有中心体⑨，所以可以判定该细胞为动物细胞
B．④是一条染色体，包含两条染色单体①和③，它们通过一个着丝粒②相连
C．细胞中含有两对同源染色体，其中④和⑦为一对同源染色体
D．在后期时，移向同一极的染色体均为非同源染色体
解析：选D。图中细胞无细胞壁，有中心体⑨，可判定为动物细胞。④和⑦为一对同源染色体，⑤和⑥也为一对同源染色体。每条染色体均包含两条姐妹染色单体，且染色体的着丝粒均位于赤道板上，图中表示处于有丝分裂中期，在后期时，着丝粒分裂，移向两极的均是两对同源染色体。
5．某动物的基因型为AaBb，这两对基因独立遗传，若它的一个精原细胞经减数分裂后产生的四个精子之一基因型是AB，那么另外三个精子的基因型是( )
A．AB、ab、ab
B．Ab、aB、ab
C．ab、AB、AB
D．AB、AB、AB
解析：选A。基因型为AaBb，这两对基因独立遗传，由于非同源染色体的自由组合，经过减数第一次分裂后形成基因型不同的2个次级精母细胞，每个次级精母细胞经过减数第二次分裂形成的2个精细胞基因型相同，所以只有A正确。
6．精子和卵细胞的形成过程有一些不同之处，下列说法不正确的是( )
A．精原细胞、卵原细胞是通过减数分裂产生的
B．一个初级精母细胞可形成4个精子，而一个初级卵母细胞只形成一个卵细胞
C．精细胞变形形成精子，而卵细胞无变形过程
D．在卵细胞的形成过程中有极体产生，而在精子的形成过程中无极体产生
解析：选A。精原细胞、卵原细胞分别是雄性和雌性的原始生殖细胞，其细胞内的染色体数目与体细胞的相同，它们本身的增殖方式也与体细胞相同，都是由有丝分裂产生的。一个初级精母细胞经过减数分裂形成4个精细胞，经过变形形成4个精子。一个初级卵母细胞经过两次不均等分裂，最终形成1个卵细胞和3个极体，而且卵细胞的形成无需变形。
7．下图是果蝇细胞减数分裂示意图，下列说法正确的是( )
[高考资源网KS5U.COM]
A．图Ⅰ表示的细胞中有6条染色体[Ks5u.com]
B．①过程可能发生同源染色体的交叉互换和自由组合
C．图Ⅲ中的a、b、c、d 4个细胞不可能有三个极体
D．若a细胞内有5条染色体，一定是②过程出现异常
解析：选C。图Ⅰ果蝇细胞中有8条染色体；该果蝇为雄性个体，不可能产生极体；若a细胞内有5条染色体，可能是减数第一次分裂时同源染色体没分离，也可能是减数第二次分裂时，着丝粒分裂后，染色体移到了同一极。
8．下图为处于不同分裂时期的某生物的细胞示意图，下列叙述正确的是( )
A．甲、乙、丙中都有同源染色体
B．卵巢中不可能同时出现这三种细胞
C．能够出现基因重组的是乙[高考资源网KS5U.COM]
D．丙的子细胞是精细胞
解析：选C。甲图为有丝分裂中期图，具有同源染色体，不出现基因重组；乙图为减数第一次分裂，有同源染色体，可出现基因重组；丙图细胞质不均等分裂，是次级卵母细胞，无同源染色体，子细胞为卵细胞和极体；由丙可推知，“某生物为雌性生物”；卵巢中可能出现这三种细胞。
9．经人类染色体组型分析发现，有2～4%的精神病患者的性染色体组成为XYY。诸多案例显示XYY综合征患者有反社会行为和暴力倾向，有人称多出的Y染色体为“犯罪染色体”。下列关于XYY综合征的叙述正确的是( )[高考资源网]
A．患者为男性，可能是由母方减数第一次分裂异常所致
B．患者为女性，可能是由母方减数第二次分裂异常所致
C．患者为男性，可能是由父方减数第二次分裂异常所致
D．患者为女性，可能是由父方减数第二次分裂异常所致
答案：C
10．下图表示某动物精原细胞中的一对同源染色体。在减数分裂过程中，该对同源染色体发生了交叉互换，结果形成了①～④所示的四个精细胞。这四个精细胞中，来自同一个次级精母细胞的是( )
A．①与② B．①与③
C．②与③ D．②与④
解析：选C。减数分裂的四分体时期发生交叉互换后，①与④细胞的两条染色体是初级精母细胞中的一条染色体上的两条染色单体，②与③细胞的两条染色体是初级精母细胞中的一条染色体上的两条染色单体，因此两个次级精母细胞形成的精子分别为①与④、②与③。
11．果蝇的红眼(R)对白眼(r)是显性，控制眼色的基因位于X染色体上。现用一对果蝇杂交，一方为红眼，另一方为白眼，杂交后F1中雄果蝇与亲代雌果蝇眼色相同，雌果蝇与亲代雄果蝇眼色相同，那么亲代果蝇的基因型为( )
A．XRXR×XrY B．XrXr×XRY
C．XRXr×XrY D．XRXr×XRY
解析：选B。根据题意，F1中雄果蝇与亲本雌果蝇眼色相同，因此，亲本雌果蝇一定为纯合体，由此排除C和D项；若选A项，则子代雌果蝇与亲代雄果蝇的眼色会不同，因此，只有当雌性亲本为隐性个体，雄性亲本为显性个体时，才符合题中条件，即XrXr×XRY。
12．如图是某种遗传病的系谱图，3号和4号为双胞胎，下列有关选项正确的是( )
A．该遗传病是X染色体隐性遗传病或常染色体隐性遗传病
B．1、2号后代出现了性状分离
C．若3、4号为异卵双生，则二者基因相同的概率为4/9
D．若3、4号为同卵双生，则二者性状差异来自基因重组
解析：选B。由于1和2正常，5有病，可知该病为常染色体隐性遗传病。1号和2号的基因型为Aa。若3号、4号为异卵双生，二者均纯合的概率为×＝，二者均杂合的概率为×＝，故二者基因相同的概率为5/9，若为同卵双生，性状差异来自于环境条件。
13．人类的红绿色盲基因(B，b)位于X染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生下4个孩子，其中一个正常，两个为携带者，一个色盲，他们的性别是( )
A．三女一男或全是男孩 B．全是男孩或全是女孩
C．三女一男或两女两男 D．三男一女或两男两女
解析：选C。由题意可知母亲的基因型为XBXb，父亲的基因型为XbY，由此可推断出后代中儿女的性状及基因型，正常的一定是儿子，携带者一定是女儿，但色盲患者可能是儿子也可能是女儿，如果是儿子，则应为两女两男；如果是女儿，则应为三女一男。
14．抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是( )
A．男患者与女患者结婚，其女儿正常
B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常
C．女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病
D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
解析：选D。伴X染色体显性遗传病的遗传特点是：患者女性多于男性，表现为父病女必病，子病母必病。女患者若为杂合子(XDXd)，与正常男子结婚，儿子和女儿均有一半的患病概率。正常个体不可能携带显性致病基因。
15．果蝇中，正常翅(A)对短翅(a)显性，此对等位基因位于常染色体上；红眼(B)对白眼(b)显性，此对等位基因位于X染色体上。现有一只纯合红眼短翅的雌果蝇和一只纯合白眼正常翅的雄果蝇杂交，你认为杂交结果正确的是(多选)( )
A．F1中无论雌雄都是红眼正常翅
B．F2中雄果蝇的红眼基因来自F1代的父本
C．F2雄果蝇中纯合子与杂合子的比例相等
D．F2雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等
解析：选AC。本题考查基因的遗传规律。亲本基因型为aaXBXB和AAXbY，所以F1基因型为AaXBXb、AaXBY。F2雄果蝇中(AA＋aa)∶Aa＝1∶1。
16．下图是某生物体的精原细胞增殖以及形成精细胞过程示意图，其体细胞中染色体及DNA数目均为2n。图中标明了染色体与染色体上的基因。①③细胞都处于染色体的着丝粒向两极移动的时期，下列有关的判断错误的是( )
A．①中有同源染色体，染色体数目为4n，DNA数目为4n
B．②中有同源染色体，染色体数目为2n，DNA数目为4n
C．③中有同源染色体，染色体数目为2n，DNA数目为2n
D．此分裂过程产生的另外三个精细胞的基因组成是aB、Ab、aB
解析：选C。因为①③细胞都处于染色体的着丝粒向两极移动的时期，所以①细胞为精原细胞有丝分裂后期，含有同源染色体，DNA数目为4n，染色体数目为4n；②初级精母细胞中含有同源染色体，DNA数目为4n，染色体数目为2n；③次级精母细胞由初级精母细胞分裂形成，DNA减半，为2n，此时无同源染色体，细胞处于减数第二次分裂后期，则染色体数目为2n；与图中精细胞来自同一个次级精母细胞的精子的基因型为Ab，其他两个精子的基因型为aB。
17．下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是( )
A．该病是显性遗传病，Ⅱ4是杂合子
B．Ⅲ7与正常男性结婚，子女都不患病
C．Ⅲ8与正常女性结婚，儿子都不患病
D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群
解析：选D。分析该遗传系谱图，由Ⅱ4患病而Ⅲ6正常可推知该病为伴X显性遗传病，而Ⅲ6、Ⅲ7都不患病，所以Ⅱ4一定是杂合子；Ⅲ7无致病基因，与正常无致病基因男性结婚，后代也不会患病。Ⅲ8的致病基因位于X染色体上，只能把致病基因传给女儿，不能传给儿子。伴X显性遗传病的特点是女性发病率高于男性。
18．人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。若统计某种遗传病的发病率，发现女性患者多于男性，则该病的致病基因( )
A．位于Ⅰ片段上，为隐性基因
B．位于Ⅰ片段上，为显性基因
C．位于Ⅱ片段上，为显性基因
D．位于Ⅲ片段上，为隐性基因
解析：选B。在性染色体的非同源片段上的基因控制的性状，表现出明显的性别差异，又因女性患者多于男性患者，所以该病应由X染色体的非同源区段上的显性基因控制。
19．在开展高中生物研究性学习时，某校部分学生对高度近视的家系进行调查，调查结果如下表。请据表分析高度近视的遗传方式( )
双亲性状
调查的家庭个数
子女总人数[高考资源网][高考资源网KS5U.COM]
子女高度近视人数[高考资源网KS5U.COM]
男
女
双亲均正常
71
197
36
32
一方正常，一方高度近视
9
26
6
8
双方都高度近视
4
12
4
7
总计
84
235
46
47
A.常染色体隐性遗传 B．X染色体显性遗传
C．常染色体显性遗传 D．X染色体隐性遗传
解析：选A。双亲均正常，生育子女均患病，且男、女比例相当，说明该病为常染色体隐性遗传病。
20．红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为a，男性抗维生素D佝偻病发病率为b，则该城市女性患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的几率分别( )
A．小于a、大于b B．大于a、大于b
C．小于a、小于b D．大于a、小于b
解析：选A。红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，男性只有一条X染色体，只要该染色体上含有致病基因，该男性就患红绿色盲，而女性有两条X染色体，只有这两条染色体上都有隐性致病基因时，该女性才患红绿色盲，因此，男性红绿色盲的发病率远高于女性；同理可分析，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，女性若要不患病，必须两条X染色体都含有隐性正常基因，而男性只需要一条X染色体含有正常基因即可，因此，抗维生素D佝偻病女性患者大于男性患者。
21. 某同学总结了四点有关减数分裂中染色体、DNA的知识点，其中错误的是 ( )
A．次级精母细胞中的DNA分子正好和正常体细胞的DNA分子数目相同
B．减数分裂第二次分裂后期，细胞中染色体的数目等于正常体细胞中的染色体数
C．初级精母细胞中染色体的数目正好和DNA分子数目相同
D．任何一种哺乳动物的细胞中染色体的数目和着丝粒的数目相同
解析：选C。初级精母细胞中染色体已经过复制，DNA分子数加倍，但形成的姐妹染色单体由一个着丝粒连接，染色体数量并未加倍，故初级精母细胞中染色体的数目是DNA分子数的一半。
22．基因型为AaXBY的小鼠仅因为减数分裂过程中染色体未正常分离，而产生一个不含性染色体的AA型配子。等位基因A、a位于2号染色体。下列关于染色体未分离时期的分析，正确的是( )
①2号染色体一定在减数第二次分裂时未分离
②2号染色体可能在减数第一次分裂时未分离
③性染色体可能在减数第二次分裂时未分离
④性染色体一定在减数第一次分裂时未分离
A．①③ B．①④
C．②③ D．②④
解析：选A。AaXBY产生了AA型配子，该配子不含性染色体可能是因为减数第一次分裂时X染色体与Y染色体未分离，进入了同一次级精母细胞(含a)，而另一次级精母细胞(含A)没有性染色体；也可能是因为减数第二次分裂时，次级精母细胞(含A的)性染色体未分离。不含性染色体的次级精母细胞在减数第二次分裂中2号染色体的姐妹染色单体未分离，进入同一精细胞，从而具有两个A基因。
23．用纯种的黑色长毛狗与白色短毛狗杂交，F1全是黑色短毛。F1的雌雄个体相互交配，F2的表现型如下表所示。据此可判断控制这两对相对性状的两对基因位于( )
黑色短毛
黑色长毛
白色短毛
白色长毛
♀
42
19
14
6
♂
47
12
15
5
A.一对同源染色体上
B．一对姐妹染色单体上
C．两对常染色体上
D．一对常染色体和X染色体上
解析：选C。分析表中数据，F2中黑色∶白色＝(42＋19＋47＋12)∶(14＋6＋15＋5)＝ 3∶1；F2中短毛∶长毛＝(42＋47＋14＋15)∶(19＋12＋6＋5)＝3∶1，与性别没有关系，所以这两对基因位于常染色体上。
24．如图表示从某动物个体的睾丸中取出的两个精细胞的染色体组成。如果不考虑染色体互换，关于这两个精细胞的来源，下列说法正确的是( )
①可能来自一个精原细胞
②可能来自一个初级精母细胞
③可能来自两个初级精母细胞
④可能来自一个次级精母细胞
A．①③④ B．②③④
C．①②③ D．①②④
解析：选C。 减数第一次分裂是同源染色体的分离，减数第二次分裂是姐妹染色单体分开。根据两个精细胞中染色体的来源，可以看出这两个细胞一定不是来自于同一个次级精母细胞。
25．下列是某高等二倍体动物处于细胞分裂不同时期的细胞图像。下列叙述不正确的是( )
A．甲细胞不可能代表上皮、神经细胞
B．乙细胞含有的两条X染色体，不属于同源染色体
C．丙细胞的子细胞为卵细胞或者精细胞
D．丁细胞不可能发生A和a、B和b等位基因的分离
解析：选C。上皮、神经细胞不能再分裂；处于减数第二次分裂后期的乙细胞中的两条X染色体是由同一条染色体着丝粒分裂而产生的，不属于同源染色体；丙细胞处于减数第二次分裂中期，但无法判断其类型是次级精母细胞、次级卵母细胞或第一极体，若为第一极体，则其子细胞是两个极体；丁细胞处于有丝分裂中期，不可能发生等位基因的分离。
二、非选择题(本题包括4小题，共50分)
26．(11分)下面是某果蝇的精原细胞分裂产生精细胞的示意图，其中图Ⅳ细胞中只表示了部分染色体的情况，请回答：
(1)图Ⅱ细胞的名称是________，每个细胞中有________条染色单体。
(2)图Ⅳ细胞表示的时期对应于图中________方框的位置(填“①或②”)。
(3)图Ⅲ每个细胞的核DNA含量是①阶段细胞的________。
(4)若图Ⅳ中染色体的基因组成是AaBb，请在图Ⅳ中正确标出所有A、a、B、b。
(5)假定该果蝇的三对常染色体上各有一对等位基因，则这个精原细胞可产生________种精子。
(6)欲观察果蝇精巢中细胞的染色体数目，应采用________观察法，观察的最佳时期是________期。细胞中可能的染色体数目是________，其中含________条染色体的细胞一定属于有丝分裂，含________条染色体的细胞一定属于减数分裂。
答案：(1)次级精母细胞 8
(2)① (3)1/4
(4)如图
(5)2 (6)显微镜 中 8、16、4 16 4
27．(12分)如图①②③表示某动物(基因型为AaBb)的细胞分裂图。图④表示细胞分裂过程中不同阶段的细胞数以及一个细胞中的染色体、染色单体和DNA分子的数目。请据图回答下列问题：
(1)图①所示的分裂时期对应于图④的________阶段。图④的Ⅲ阶段对应于图________细胞，此细胞中含有________个染色体组。
(2)从数量关系分析，图④由Ⅰ→Ⅱ的过程中，细胞内发生的主要变化是________________；由Ⅱ→图②的过程中染色体的主要行为变化是__________________________________、________________________________。
(3)导致图②中2、4号染色体上B、b不同的原因是________________________________。
(4)若图②和图③来自同一个精原细胞，则③的基因型应是________。
答案：(1)Ⅱ ② 2
(2)染色体复制 同源染色体分离 着丝粒分裂，姐妹染色单体成为染色体
(3)同源染色体的非姐妹染色单体间发生交叉互换
(4)Ab
28．(14分)分析有关遗传病的资料，回答问题。
图1为某家族两种遗传病的系谱图，这两种单基因遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及性染色体上的基因B/b控制。
图1
(1)Ⅲ-14的X染色体来自于第Ⅰ代中的________。
(2)甲病的致病基因位于________染色体上，是________性遗传病。
(3)若
图2
Ⅲ-11与一个和图2中Ⅲ-15基因型完全相同的女子结婚，他们的后代患甲病的概率是________。
(4)假定Ⅲ-11与Ⅲ-15结婚。若a卵与e精子受精，发育出的Ⅳ16患两种病，其基因型是______。若a卵与b精子受精，则发育出的Ⅳ-17的基因型是________，表现型________。若Ⅳ-17与一个双亲正常，但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人结婚，其后代中不患病的概率是________。
解析：从遗传系谱图可以得知甲病属于常染色体隐性遗传病(表现型正常的8和9生育出患甲病的13，且9号不是患者)，乙病属于伴X染色体显性遗传病(该病为伴性遗传，且5号患病但有正常的儿子)。Ⅲ-14的X染色体来自9号，9的X染色体来自Ⅰ代中的3或4。对于甲病来说，Ⅲ-11的基因型是1/3AA和2/3Aa，图2中的Ⅲ-15的基因型为Aa，所以他们结婚生育出患甲病孩子的概率＝2/3×1/4＝1/6。如果图2中的Ⅲ-11与Ⅲ-15(AaXBXb)生有患两种病的后代Ⅳ-16，且可以看出Ⅳ-16的两条性染色体不同，所以该个体为男孩。又根据甲病和乙病的类型，可以得出Ⅲ-11的基因型是AaXbY，Ⅳ-16的基因型是aaXBY。由于Ⅳ-16是a卵和e精子受精的结果，根据Ⅳ-16和Ⅲ-11的基因型可以得知a卵的基因型是aXB，e精子的基因型是aY，从而推出b精子的基因型为AXb，所以a卵和b精子受精产生的后代Ⅳ-17的基因型是AaXBXb，该女性只患乙病。若Ⅳ-17与一个兄弟姐妹患有甲病但自身正常的男性结婚，该男性关于甲病的基因型是1/3AA、2/3Aa，则他们生育的孩子患甲病的概率＝1/6，正常的概率＝5/6。该男性关于乙病的基因型是XbY，则他们生育的孩子患乙病的概率为1/2，正常的概率也是1/2，所以这对夫妇结婚生育正常孩子的概率＝5/6×1/2＝5/12。
答案：(1)Ⅰ-3或Ⅰ-4(3或4) (2)常 隐 (3)1/6
(4)aaXBY AaXBXb 仅患乙病的女性 5/12
29．(13分)在遗传学研究方面，果蝇是常用的实验材料之一。被应用于遗传学研究的各个方面。
(1)果蝇作为实验材料的优点有________________________________________________________________________。
(2)红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，F1全是红眼。亲本的基因型是________。 若F1自交，则所得F2的基因型有________种，F2的表现型有________种。
(3)野生型果蝇有许多种突变型，突变的情况也不一样：
①如果♀突变型1×♂野生型→突变型1，♀野生型×♂突变型1→野生型，则可以推断控制果蝇突变型1的基因遗传最可能的遗传方式是________。
②如果突变型2和野生型无论正交还是反交，后代产生大量个体都是突变型2，则可以推断控制果蝇突变型2的基因最可能位于________染色体上。
解析：(1)果蝇作为实验材料的优点有相对性状明显、繁殖快、生育力强、子代多、易饲养。
(2)据题意知，双亲的基因型为XAXA、XaY，F1为XAY、XAXa。F1个体交配，F2的基因型为XAXA、XAXa、XAY、XaY，为4种，表现型有3种：红眼雌果蝇、红眼雄果蝇、白眼雄果蝇。
(3)正反交结果不同，而且都与母本相同，说明为细胞质遗传；突变型2和野生型正交与反交结果一致，都是突变型2，说明基因在常染色体上。
答案：(1)相对性状明显、繁殖快、生育力强、子代多、易饲养
(2)XAXA、XaY 4 3
(3)①细胞质遗传 ②常
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