2012高考生物二轮复习专题质量检测
专题九 伴性遗传和人类遗传病
一、选择题
1．下列有关性别决定的叙述，正确的是( )
A．豌豆体细胞中的染色体可分为性染色体和常染色体两大类
B．X、Y染色体是一对同源染色体，但其形状、大小不完全相同
C．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子
D．性染色体上的基因所控制的性状的遗传与性别无关
解析：豌豆无性别之分，细胞内不存在性染色体。X、Y染色体是一对特殊的同源染色体，其形状、大小不相同。雌配子都只含X染色体，雄配子有的含X染色体，有的含Y染色体。性染色体上基因所控制的性状的遗传都与性别相关联。
答案：B
2.(2011·海南四校联考)人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)如图所示。下列有关叙述中错误的是( )
A．Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性
B．Ⅱ片段上基因控制的遗传病，男性患病率不一定等于女性
C．Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性
D．由于X、Y染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要对其分别测定
解析：Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，对于女性而言，必须纯合才致病，而男性只要有此致病基因就会患病，因此男性患病率高于女性；Ⅱ片段虽属于同源区，但男性患病率不一定等于女性；Ⅲ片段只位于Y染色体上，患病者全为男性；X、Y染色体互为同源染色体，人类基因组计划要分别测定，是因为X、Y染色体存在非同源区。
答案：D
3．一对表现型正常的夫妇，生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子，下列示意图中，b是红绿色盲致病基因，a为白化致病基因，不可能存在于该夫妇体内的细胞是(不考虑基因突变)( )
解析：根据题意可知，父母的基因型分别为AaXBY、AaXBXb，因此该夫妇不可能含有AA基因型的体细胞，A、B可分别表示父亲体细胞、次级精(卵)母细胞基因。C可表示因减Ⅰ过程发生交叉互换而得到的次级卵母细胞或极体。
答案：D
4．(2011·福建高考)火鸡的性别决定方式是ZW型(♀ZW♂ZZ)。曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代(WW的胚胎不能存活)。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是( )
A．雌∶雄＝1∶1 B．雌∶雄＝1∶2
C．雌∶雄＝3∶1 D．雌∶雄＝4∶1
解析：ZW型的雌火鸡产生的卵细胞的基因型是Z或W。如果卵细胞的基因型是Z，那么与卵细胞同时形成的3个极体的基因型是：Z、W、W，此时卵细胞与极体结合形成的细胞的基因型是1/3ZZ、2/3ZW。如果卵细胞的基因型是W，那么与卵细胞同时形成的3个极体的基因型是：W、Z、Z，此时卵细胞与极体结合形成的细胞的基因型是1/3WW、2/3ZW，由于WW的胚胎不能存活，因此卵细胞与极体结合形成的二倍体后代的基因型是1/3ZZ、4/3ZW，所以若推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是4∶1。
答案：D
5．下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，正确的分析是( )
A．图中2的双亲肯定不是色盲患者
B．图中6的色盲基因不可能来自4
C．图中1、4是色盲基因的携带者
D．图中2、7是色盲基因的携带者
解析：红绿色盲的遗传方式是伴X隐性遗传；图中2的母亲肯定不是色盲患者，但其父亲有可能是色盲患者；6号个体(XbXb)的色盲基因分别来自3和4；由子代情况可推知，图中1和4的基因型都是XBXb；图中2和7男性正常，基因型是XBY，都不是色盲基因的携带者。
答案：C
6．(2011·广东高考)某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如图)。下列说法正确的是( )
A．该病为常染色体显性遗传病
B．Ⅱ－5 是该病致病基因的携带者
C．Ⅱ－5和Ⅱ－6再生患病男孩的概率为1/2
D．Ⅲ－9与正常女性结婚，建议生女孩
解析：Ⅱ－5 和 Ⅱ－6正常，却生了一个患病的儿子，所以该遗传病为隐性遗传病，A错误。该遗传病可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病，但无论是哪一种遗传病，Ⅱ－5均为杂合体，B正确。如果是常染色体隐性遗传病，则Ⅱ－5和Ⅱ－6再生一个患病男孩的概率为1/4×1/2＝1/8；如果是伴X染色体隐性遗传病，则再生一个患病男孩的概率为1/4，C错误。Ⅲ－9与正常女性结婚，如果正常女性不携带该致病基因，他们所生孩子均不患该病，生男生女都一样；如果该女性为携带者，则他们的子女患病概率也一样，所以D项不正确。
答案：B
7．(2011·上海高考)某同学养了一只黄底黑斑猫。宠物医生告诉他，猫的性别决定方式为XY型(XX为雌性，XY为雄性)；猫的毛色基因B、b位于X染色体上，B控制黑色性状，b控制黄毛性状，B和b同时存在时毛色表现为黄底黑斑。若该同学选择一只黄猫与自己养的黄底黑斑猫配种，产下的小猫毛色和性别可能是( )
A．黄底黑斑雌猫、黄色雌猫或雄猫、黑色雄猫
B．黑色雌猫、黄色雌猫或雄猫
C．黄底黑斑雌猫或雄猫、黄色雄猫
D．黄底黑斑雌猫或雄猫
解析：因猫为XY型性别决定方式，控制毛色的基因B、b位于X染色体上，且基因B与b为共显性关系，则黄猫(XbY)与黄底黑斑猫(XBXb)交配，子代应为黄底黑斑雌猫(XBXb)∶黄色雌猫(XbXb)∶黑色雄猫(XBY)∶黄色雄猫(XbY)＝1∶1∶1∶1。
答案：A
8．某学校生物兴趣小组开展了“调查人群中的遗传病”的实践活动，以下调查方法或结论不太合理的是( )
A．调查时，最好选取群体中发病率相对较高的多基因遗传病，如原发性高血压、冠心病等
B．调查时应分多个小组、对多个家庭进行调查，以获得足够大的群体调查数据
C．为了更加科学、准确调查该遗传病在人群中的发病率，应特别注意随机取样
D．若调查结果是男女患病比例相近，且发病率较高，则可能是常染色体显性遗传病
解析：选择发病率较高的单基因遗传病方便遗传病的调查；为保证足够大的群体，应分组调查后再汇总，使数据更准确；调查遗传病的发病率，应在群体中随机抽样调查；男女患病比例相近，可能与性别无关，发病率较高则很可能是显性。
答案：A
9．(2011·苏北四市联考)某雌雄异株植物，其叶形有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。现有三组杂交实验，结果如下表。下列有关表格数据的分析，错误的是( )
杂交组合
亲代表现型
子代表现型及株数
父本
母本
雌株
雄株
1
阔叶
阔叶
阔叶243
阔叶119、窄叶122
2
窄叶
阔叶
阔叶83、窄叶78
阔叶79、窄叶80
3
阔叶
窄叶
阔叶131
窄叶127
A.仅根据第2组实验，无法判断两种叶形的显隐性关系
B．根据第1或3组实验可以确定叶形基因位于X染色体上
C．用第2组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交，后代中窄叶植株占1/2
D．用第1组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代窄叶植株占1/4
解析：1组中阔叶后代出现窄叶，说明窄叶为隐性性状。1组中阔叶和窄叶与性别有关，且具有交叉遗传特点，故该性状由X染色体基因控制。假设相关基因是A、a,2组中，子代阔叶雌性基因型为XAXa，阔叶雄性为XAY，两者杂交后，后代基因型及比例为XAXA∶XAXa∶XAY∶XaY＝1∶1∶1∶1。1组中亲本基因型为XAY×XAXa，子代雌性基因型为1/2XAXA和1/2XAXa，与窄叶雄株(XaY)杂交后，后代中窄叶的比例为1/2×1/2＝1/4。
答案：C
10.右图为果蝇性染色体结构简图。要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段Ⅰ上还是片段Ⅱ上，现用一只表现型是隐性的雌蝇与一只表现型为显性的雄蝇杂交，不考虑突变，若后代为①雌性为显性，雄性为隐性；②雌性为隐性，雄性为显性，可推断①、②两种情况下该基因分别位于( )
A．Ⅰ；Ⅰ B．Ⅱ－1；Ⅰ
C．Ⅱ－1或Ⅰ；Ⅰ D．Ⅱ－1；Ⅱ－1
解析：假设相关基因为B、b。因后代雌蝇的两个X染色体来自双亲，雄蝇的X染色体只来自母本，故若子代雌性为显性(XBXb)、雄性为隐性(XbY或XbYb)，则亲代基因型为：XbXb、XBY或XBYb；若子代雌性为隐性(XbXb)，雄性为显性(基因型只能是XbYB)，则亲代基因型为：XbXb、XbYB。
答案：C
二、非选择题
11．果蝇的灰身与黑身是一对相对性状，红眼与白眼为另一对相对性状。现有两只亲本果蝇杂交，子代表现型及比例如下图所示。请回答有关问题：
(1)控制灰身与黑身的基因(A，a)位于________染色体上，________为显性性状。控制红眼与白眼的基因(B，b)位于________染色体上，________为隐性性状。
(2)子代中表现型为灰身红眼的雌性个体中，纯合子与杂合子比例为________。
(3)子代中灰身雌蝇与黑身雄蝇交配，产生的黑身果蝇占后代的比例为________。
(4)若某雌果蝇(基因型为AaXBXb)的一个次级卵母细胞经减数第二次分裂，产生一个卵细胞(如图所示)和一个极体，请在方框内绘出该极体的细胞图形(不考虑基因突变)。
解析：(1)由图知：雌雄果蝇均表现为灰身∶黑身＝3∶1，但雌果蝇无白眼，雄果蝇中红眼∶白眼＝1∶1。说明控制体色、眼色的基因分别位于常染色体和X染色体上，且黑身、白眼为隐性。(2)亲代果蝇基因型为：AaXBXb、AaXBY，子代灰身雌果蝇中有1/3AA、2/3Aa,1/2XBXb、1/2XBXB，故其中的纯合子AAXBXB占1/3×1/2＝1/6，则杂合子占1－1/6＝5/6。(3)子代灰身雌蝇产生的卵细胞中A∶a＝2∶1，黑色雄蝇产生a精子，故后代中黑身aa占1/3。(4)由卵细胞中Ⅱ染色体上a基因与染色体其他片段对比知：该部分在四分体时期发生了交叉互换，故与其一同产生的极体的Ⅱ染色体该位置应为A基因，其他基因与卵细胞基因相同。
答案：(1)常 灰身 X 白眼
(2)1∶5 (3)1/3
(4)如右图
12．(2011·济南二模)请回答下列有关遗传学的问题：
Ⅰ.鸟类的性别决定类型为ZW型，雌性的性染色体组成是ZW，雄性为ZZ。北京鹌鹑种场孵化的一批雏鹌鹑中出现了一只罕见白羽雌鹌鹑，为研究鹌鹑的羽色遗传，为该白羽鹌鹑选配了若干栗羽雄鹌鹑，结果F1代均为栗羽。F1代鹌鹑多次相互交配，后代中均有白羽出现，出现的白羽都是雌性。通过F1代的雄鹌鹑与白羽雌鹌鹑回交，先后得到4只白羽雄鹌鹑。请分析回答：
(1)罕见白羽性状的出现是________的结果，该性状属于________(显性/隐性)性状。
(2)若控制鹌鹑羽色的基因用D、d表示，写出F2代栗羽雌鹌鹑的基因型________，F2代白羽雌鹌鹑的基因型________，F2代栗羽雄鹌鹑的基因型________。
(3)F1代的雄鹌鹑与白羽雌鹌鹑回交，得到白羽雄鹌鹑的几率为________。
(4)若选择________羽的雄鹌鹑与________羽的雌鹌鹑杂交，就可通过体色直接判断出子代鹌鹑的性别。
Ⅱ.下图为某家族两种遗传病的系谱图，已知甲病(由A或a基因控制)和乙病(由B或b基因控制)其中一种病为伴性遗传。请回答下列有关问题：
(1)甲病的遗传方式属于________染色体上的________性遗传。
(2)写出Ⅰ-1的基因型________，她的一个初级卵母细胞产生的卵细胞类型有________种。
(3)若Ⅲ-8与Ⅲ-11结婚，生育一个患甲病子女的概率为________，生育一个只患一种病的子女的概率为________。因此，应禁止________结婚，以降低后代遗传病的发病率。
解析：Ⅰ.(1)“罕见”体现了频率低，是基因突变的特征之一。因该突变雌性个体与多个正常个体交配，F1代均为栗羽，F2代均有白羽，故突变性状为隐性。(2)因F2中白羽仅出现在雌性个体中，说明控制羽色的基因在性染色体上。而回交后代有白羽雄性个体出现，说明该基因位于Z染色体上。F1个体基因型为ZDZd、ZDW，F2个体基因型为：ZDZD、ZDZd(雄性栗羽)、ZDW(雌性栗羽)、ZdW(雌性白羽)。(3)回交基因组合为：ZDZd×ZdW→ZDZd、ZdZd、ZDW、ZdW。其中白羽雄鹌鹑的概率为1/4。(4)选择ZdZd×ZDW组合，后代的雄性个体均为栗羽，雌性个体均为白羽。
Ⅱ.(1)5、6号无甲病，但他们有一个患甲病的女儿，说明甲病为常染色体隐性遗传病。则结合题干与图示可知，乙病为伴X染色体隐性遗传病。(2)1号有患甲病的女儿和患乙病的儿子，故其基因型为AaXBXb，一个初级卵母细胞只能产生一个卵细胞，一个卵细胞也只能有一种基因型。(3)8、11号个体基因型分别为：1/2aaXBXb、1/2aaXBXB和2/3AaXBY、1/3AAXBY。故后代患甲病的概率为2/3×1/2＝1/3，患乙病的概率为1/2×1/4＝1/8。只患一种病的概率为7/8×1/3＋1/8×2/3＝3/8。
答案：Ⅰ.(1)基因突变 隐性
(2)ZDW ZdW ZDZD和ZDZd
(3)1/4 (4)白 栗
Ⅱ.(1)常 隐 (2)AaXBXb 1 (3)1/3 3/8 近亲
13.果蝇的X染色体和Y染色体是一对同源染色体，但其形态、大小却不完全相同。如图为果蝇X、Y染色体同源和非同源区段的比较图解，其中A与C为同源区段。请回答下列有关问题：
(1)已知在果蝇的X染色体上有一对基因H、h，分别控制的性状是腿部有斑纹和腿部无斑纹。现有纯种果蝇若干，请通过一次杂交实验，确定H、h基因在X染色体上的位置是A区段还是B区段。实验步骤：①选用纯种果蝇作亲本，雌性亲本表现型为________，雄性亲本表现型为________。
②用亲本果蝇进行杂交。
③观察子代果蝇的性状并统计记录结果。
结果分析：若子代雄果蝇表现为________，则此对基因位于A区段；若子代雄果蝇表现为________，则此对基因位于B区段。
(2)一野生型雄蝇与一个白眼(隐性)基因纯合的雌蝇杂交，子代中发现有一只雌果蝇具有白眼表现型，你如何利用上述果蝇判定这一结果是由一个点突变造成的，还是由缺失造成的。(提示：①白眼基因位于B段，②缺失纯合或异配性别的伴性基因缺失致死)
杂交方法：______________________________________________________________
________________________________________________________________________。
结果和结论：①__________________________________________________________；
②______________________________________________________________________。
解析：(1)选择雌性亲本表现型为腿部无斑纹、雄性亲本表现型为腿部有斑纹进行杂交，若子代雄果蝇表现为腿部有斑纹，则此对基因位于A区段；若子代雄果蝇表现为腿部无斑纹，则此对基因位于B区段。(2)如果子代的白眼雌蝇是由一个点突变造成的，与野生型父本回交后，后代的雌雄比为1∶1。如果子代的白眼雌蝇是由缺失造成的，与野生型父本回交后，后代雌蝇都会得到父本正常的X染色体，不会出现缺失致死现象，后代雄蝇中有一半含缺失该基因的X染色体，表现缺失致死现象，一半仅含正常X染色体，不会出现缺失致死现象，最终导致雌雄比为2∶1。
答案：(1)实验步骤：①腿部无斑纹 腿部有斑纹 结果分析：腿部有斑纹 腿部无斑纹 (2)杂交方法：让子代的白眼雌蝇与野生型父本回交 结果和结论：①如果回交后代雌雄比为1∶1，则由一个点突变造成的 ②若回交后代雌雄比为2∶1，则由缺失造成的
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