专题四 第3讲 遗传的基本规律、伴性遗传及人类遗传病与优生
[基础等级评价]
1．(精选考题·全国卷Ⅱ)已知某环境条件下某种动物的AA和Aa个体全部存活，aa个体在出生前会全部死亡。现有该动物的一个大群体，只有AA、Aa两种基因型，其比例为1∶2。假设每对亲本只交配一次且成功受孕，均为单胎。在上述环境条件下，理论上该群体随机交配产生的第一代中AA和Aa的比例是( )
A．1∶1 B．1∶2
C．2∶1 D．3∶1
解析：根据题意可知，aa个体不能存活，并且群体内随机交配繁殖后代。因群体中AA占1/3、Aa占2/3，所以群体中产生A配子的比例应该是1/3×1＋2/3×1/2＝2/3，产生a配子的比例应该是1/3×0＋2/3×1/2＝1/3，当随机交配时，按下表计算：
2/3A
1/3a
2/3A
4/9AA
2/9Aa
1/3a
2/9Aa
1/9aa
因子代中aa死亡，所以子代中AA个体与Aa个体的比例为1∶1。
答案：A
2.(精选考题·上海高考)右图是对某种遗传病在双胞胎中共同发病率的调查结果。a、b分别代表异卵双胞胎和同卵双胞胎中两者均发病的百分比。据图判断下列叙述中错误的是( )
A．同卵双胞胎比异卵双胞胎更易同时发病
B．同卵双胞胎同时发病的概率受非遗传因素影响
C．异卵双胞胎中一方患病时，另一方可能患病
D．同卵双胞胎中一方患病时，另一方也患病
解析：图示的调查结果表明，同卵双胞胎中两者均发病的百分比较高，但也并不是百分之百地同时发病，故A正确、D错误。同卵双胞胎的基因型相同，当一方发病而另一方正常即表现型不同，则是由于环境因素的影响，可见B正确；异卵双胞胎中两者均发病的比例很小，一方发病时，另一方可能患病也可能正常，C项正确。
答案：D
3．(精选考题·驻马店模拟)某单子叶植物的非糯性(A)对糯性(a)为显性，抗病(T)对染病(t)为显性，花粉粒长形(D)对圆形(d)为显性，三对等位基因位于三对同源染色体上，非糯性花粉遇碘液变蓝，糯性花粉遇碘液变棕色。现有基因型分别为：①AATTdd，②AAttDD，③Aattdd，④aattdd的四个品种。则下列说法正确的是( )
A．若采用花粉鉴定法验证基因的分离定律，应选择亲本①和③杂交
B．若采用花粉鉴定法验证基因的自由组合定律，可以选择亲本①和②、①和④杂交
C．若培育糯性抗病优良品种，应选用①和④亲本杂交
D．若②和④杂交后所得的F1的花粉涂在载玻片上，加碘液染色后，置于显微镜下观察，将会看到四种类型的花粉，且比例为9∶3∶3∶1
解析：若采用花粉鉴定法验证基因的分离定律，应选择亲本③，将其花粉用碘液染色观察蓝色与棕色的比例。若采用花粉鉴定法验证基因的自由组合定律，可以选择亲本②和④杂交，观察F1产生的花粉的形状和碘液染色后的颜色，其中有两种颜色的花粉，比例为3∶1。
答案：C
4．人的X染色体和Y染色体大小形态不完全相同，但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)，如右图所示，若统计某种遗传病的发病率，发现女性患者多于男性，则该病的致病基因( )
A．位于Ⅰ片段上，为隐性基因
B．位于Ⅰ片段上，为显性基因
C．位于Ⅱ片段上，为显性基因
D．位于Ⅲ片段上，为隐性基因
解析：在性染色体的非同源片段上的基因控制的性状，表现为明显的伴性遗传。女性患者多于男性患者的疾病应属于X染色体的非同源区上的显性遗传病，即伴X显性遗传。
答案：B
5．下图是一个白化病(A、a)和色盲(B、b)的遗传系谱图(5、12号为同一种遗传病患者，10号为两病兼患患者)，下列叙述不正确的是( )
A．由8、12号个体可以得出5号个体患的是白化病
B．1号和10号个体的基因型分别是AaXBXb、aaXbY
C．6号是纯合体的概率是1/8
D．13号个体为7、8号夫妇刚生的儿子，该个体不患病的概率为9/16
解析：白化病是常染色体隐性遗传病，色盲是伴X隐性遗传病。由于12号患病，其父亲不患病，因此该病为白化病。5号患白化病，1、2号均是白化病携带者。10号患色盲和白化病，则3、4号均是白化病携带者，色盲基因一定来自4号，4号的色盲基因一定来自1号，据此就可以推断出相关个体的基因型和有关概率。
答案：C
6．回答下列问题。
Ⅰ.果蝇的体色(灰身、黑身)由常染色体上的一对等位基因控制。为研究果蝇体色的遗传规律，研究者人为地组成了A、B两个蝇群，A全部为灰身，B全部为黑身，进行了以下五组实验，结果如下表所示：
组别
交配组合
后代表现型及数目
灰身
黑身
第1组
A蝇群(♀)×B蝇群(♂)
26 178
109
第2组
A蝇群(♂)×B蝇群(♀)
7 628
58
第3组
第1组的F1自交
2 940
1 050
第4组
第2组的F1自交
2 730
918
第5组
第2组的F1(♀)×
黑身果蝇(♂)
1 754
1 648
请回答下列问题：
(1)根据第1、2、3、4组的实验结果可以判断果蝇的________身是隐性性状。
(2)第5组交配实验称为________，用于检验________________________。
(3)第1、2组的少数后代为黑身，说明双亲中________蝇群中混有杂合子。
(4)运用________的方法对上述遗传现象进行分析，可以判断果蝇的体色遗传符合孟德尔的________定律。
Ⅱ.已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上一对等位基因控制(位于同源区段上)，刚毛(B)对截毛(b)为显性；控制果蝇的红眼和白眼性状的基因只存在于X染色体上，红眼(R)对白眼(r)为显性(如右
图所示)。
果蝇的性别常常需要通过眼色来识别。
(1)若只考虑刚毛和截毛这对性状的遗传，果蝇种群中雄果蝇的基因型除了有XBYB(如图所示)和XBYb外，还有________。
(2)种群中有各种性状的雄果蝇，现有一只红眼刚毛雄果蝇(XR_Y－)，要通过一次杂交实验判断它的基因型，应选择表现型为________雌果蝇与该只果蝇交配，然后观察子代的性状表现。
①如果子代果蝇均为刚毛，则该雄果蝇基因型为XRBYB；
②如果子代红眼果蝇为刚毛，白眼果蝇为截毛，则该雄果蝇基因型为________。
③如果子代________________，则雄果蝇基因型为XRbYB。
解析：Ⅰ.(1)根据第3、4组F1自交，灰身与黑身之比为3∶1，黑身为隐性。(2)第2组的F1(♀)与隐性类型杂交称为测交，用来判断F1的相关基因组成。(3)第1、2组的少数后代为黑身(远少于1/3)，说明双亲中灰身蝇群中混有杂合子。(4)用统计学分析，自交后代为3∶1，测交后代为1∶1，符合分离定律。
Ⅱ.(1)X与Y染色体上可能有显性或隐性基因，雄果蝇的基因型有XBYB、XBYb、XbYB、XbYb。(2)红眼刚毛雄果蝇(XR_Y－)的基因型有XRBYB、XRBYb、XRbYB三种情况。可进行测交实验，选择白眼截毛(XrbXrb)雌果蝇与该只果蝇交配，分析后代可能出现的现象。
答案：Ⅰ.(1)黑 (2)测交 F1的相关基因组成 (3)A (4)统计学 基因分离
Ⅱ.(1)XbYB、XbYb (2)白眼截毛 ②XRBYb ③红眼果蝇为截毛，白眼果蝇为刚毛
[发展等级评价]
(限时30分钟，满分100分)
一、选择题(每小题5分，共60分)
1．控制下列生物性状的遗传物质的传递，不遵循孟德尔遗传规律的是( )
①大肠杆菌抗四环素性状的遗传 ②紫茉莉枝条的绿色和白色的遗传 ③人类的苯丙酮尿症的遗传 ④大豆种皮的遗传
A．② B．①②
C．①②④ D．②③④
解析：孟德尔遗传定律是细胞核遗传的规律，细胞质遗传和原核生物的遗传不遵循此规律。大肠杆菌为原核生物，紫茉莉枝条颜色的遗传为细胞质遗传，所以都不遵循孟德尔的遗传规律。
答案：B
2．(精选考题·江苏高考)喷瓜有雄株、雌株和两性植株，G基因决定雄株，g基因决定两性植株，g－基因决定雌株。G对g、g－是显性，g对g－是显性，如：Gg是雄株，gg－是两性植株，g－g－是雌株。下列分析正确的是
A．Gg和Gg－能杂交并产生雄株
B．一株两性植株的喷瓜最多可产生三种配子
C．两性植株自交不可能产生雌株
D．两性植株群体内随机传粉，产生的后代中，纯合子比例高于杂合子
解析：Gg和Gg－都是雄株，不能进行杂交，因此A选项错误。两性植株的喷瓜的基因型为gg或gg－，因此能产生的配子种类最多为两种，所以B选项错误。基因型为gg－的两性植株自交，可产生g－g－的雌株，因而C选项错误。两性植株的基因型有gg或gg－，在群体内随机传粉的情况下，群体中的交配类型有：gg×gg；gg×gg－；gg－×gg－，因此产生的子代中纯合子比例高于杂合子，所以D选项正确。
答案：D
3．孟德尔做了如图所示的杂交实验，以下描述正确的是( )
A．所结豆荚细胞的基因型由植株A与植株B决定
B．所结豆荚细胞的基因型与植株A相同，属于细胞质遗传
C．豆荚中的每一粒种子的种皮是亲代的，胚是F1的
D．豆荚中的种子萌发后的植株表现型都与植株A相同
解析：胚、胚乳、果皮、种皮基因型与表现型的判断难度较大，解答这类试题要具备三方面知识：一要明确被子植物生殖细胞的形成，二要明确被子植物的双受精过程，三要明确被子植物的个体发育过程。豆荚细胞是由母本的子房壁发育而来的，其基因型与母本相同；胚是由受精卵发育而来的，其基因型是由植物A与植株B共同决定。
答案：C
4．南瓜的花色是由一对等位基因(A和a)控制的，用一株开黄花的南瓜和一株开白花的南瓜杂交，子代(F1)既有开黄花的，也有开白花的。让F1自交产生F2，表现型如右图所示。下列说法不正确的是( )
A．由①可知黄花是隐性性状
B．由③可知白花是显性性状
C．F1中白花的基因型是Aa
D．F2中，开黄色与开白花南瓜的理论比是5∶3
解析：③过程中，白花南瓜自交后代发生性状分离，说明该白花的基因型是Aa，同时可知白花是显性性状，黄花是隐性性状。
答案：A
5．(精选考题·南宁模拟)萝卜根形是由两对独立遗传的等位基因决定的。现用两个纯合的圆形块根萝卜作亲本进行杂交，F1全为扁形块根。F1自交后代F2中扁形块根、圆形块根、长形块根的比例为9∶6∶1，则F2扁形块根中杂合子所占的比例为 ( )
A．8/9 B．1/2
C．9/16 D．1/4
解析：由题意知扁形块根的基因为A_B_，圆形块根的基因型为A_bb或aaB_，长形块根的基因型为aabb，则F2扁形块根中杂合子所占比例为8/9。
答案：A
6．(精选考题·绵阳模拟)已知豌豆的种皮灰色(G)对白色(g)为显性，子叶黄色(Y)对绿色(y)为显性。如一基因型ggyy的豌豆做母本，与基因型GGYY的豌豆杂交产生F1。F1自交产生F2，下列有关叙述中正确的是( )
A．母本植株所结种子的种皮细胞基因组成为ggyy，其中获得表达的是基因g
B．母本植株所结种子的子叶细胞基因组成为GgYy，其中得到表达的基因是G和Y
C．F1植株所结种子的种皮细胞基因组成为GgYy，其中得到表达的基因是G和Y
D．F1植株所结种子的种皮表现为灰色∶白色＝3∶1，子叶表现为黄色∶绿色＝3∶1
解析：种皮由珠被发育而来，其基因型与母本植株一样，A正确；母本植株所结种子的子叶细胞基因组成是GgYy，得到表达的基因是Y，即子叶黄色，同理，F1植株基因型为GgYy，其所结种子的种皮基因型为GgYy，表现型全为灰色；子叶与受精有关，其基因型为YY、Yy、yy，子叶表现为黄色∶绿色＝3∶1。
答案：A
7．某种蝴蝶紫翅(P)对黄翅(p)是显性，绿眼(G)对白眼(g)为显性，两对基因分别位于两对同源染色体上，生物小组同学用紫翅绿眼和紫翅白眼的蝴蝶进行杂交，F1出现的性状类型及比例如右图所示。下列说法正确的是( )
A．上述亲本的基因型是PpGg×PPgg
B．上述亲本的基因型是PpGg×ppgg
C．F1紫翅白眼个体自交(基因型相同个体间的交配)，其中纯合子所占比例是2/3
D．F1紫翅白眼个体自交(基因型相同个体间的交配)，其中纯合子所占比例是1/2
解析：由题图看出F1中紫翅与黄翅为3∶1，亲本紫翅为Pp和Pp；F1中绿眼与白眼为1∶1，亲本绿眼为Gg，白眼为gg。上述亲本的基因型是PpGg×Ppgg。F1紫翅白眼个体(2/3Ppgg、1/3PPgg)自交，2/3Ppgg自交纯合子(PPgg和ppgg)占1/3,1/3PPgg自交纯合子占1/3，共2/3。
答案：C
8．两个红眼长翅的雌、雄果蝇相互交配，后代表现型及比例如下表。设控制眼色的基因为A、a，翅形的基因为B、b。亲本的基因型为( )
表现型
红眼长翅
红眼残翅
白眼长翅
白眼残翅
雌性
3
1
0
0
雄性
3
1
3
1
A.BbXAXa BbXAY B．BbAa BbAA
C．BbAa BbAa D．BbXAXA BbXAY
解析：从表中看出在雌性中全为红眼，雄性中既有红眼也有白眼，眼色遗传为伴X遗传，亲本为XAXa和XAY；长翅与残翅无论在雄性还是在雌性中，比例都是3∶1，说明为常染色体遗传，长翅为显性，亲本为Bb和Bb。将两种性状组合在一起，亲本基因型为BbXAXa和BbXAY。
答案：A
9．(精选考题·天津高考)食指长于无名指为长食指，反之为短食指，该相对性状由常染色体上一对等位基因控制(TS表示短食指基因，TL表示长食指基因)。此等位基因表达受性激素影响，TS在男性中为显性，TL在女性中为显性。若一对夫妇均为短食指，所生孩子中既有长食指又有短食指，则该夫妇再生一个孩子是长食指的概率为( )
A．1/4 B．1/3
C．1/2 D．3/4
解析：因TS在男性中为显性，TL在女性中为显性，该夫妇均为短食指，则女性的基因型为TSTS，男性的基因型为TSTL或TSTS；如果该男性的基因型为TSTS，则子代基因型都为TSTS，全部为短食指，与题干信息不符合，因此男性的基因型为TSTL，则其子代的基因型和表现型分别为男性：TSTS(短食指)、TSTL(短食指)，女性：TSTS(短食指)、TSTL(长食指)，比例都是1∶1，因此再生一个孩子为长食指的概率为1/4。
答案：A
10．如图表示人体细胞中某对同源染色体不正常分离的情况。如果一个类别A的卵细胞成功地与一个正常的精子受精，将会得到的遗传病可能是( )
A．镰刀型细胞贫血症 B．苯丙酮尿症
C．21三体综合征 D．白血病
解析：根据图中信息，人体的一对同源染色体没有分离，进入了同一个配子，这种异常的卵细胞比正常卵细胞(23条染色体)多一条染色体，再与正常精子(23条染色体)结合，子代体细胞中有47条染色体，最可能是21三体综合征。
答案：C
11．下图甲表示家系中某遗传病的发病情况，图乙是对发病基因的测定，已知控制该性状的基因位于人类性染色体的同源部分，则Ⅱ－4的有关基因组成应是图乙中的( )
解析：从图甲看出，该遗传病为显性遗传病，而Ⅱ－4患病其女儿正常、儿子患病，则其基因型为杂合子，显性基因A应在Y染色体上，正确的图示为A。
答案：A
12．某校学生在开展研究性学习时，进行了人类遗传病方面的调查研究，发现一家族中有的成员患甲种遗传病，有的成员患乙种遗传病。右图是该校学生根据调查结果绘制的该家族遗传病。现已查明，Ⅱ6不携带致病基因。下列对该家族系谱的分析判断中，正确的是( )
A．甲、乙两病均为常染色体隐性遗传病
B．Ⅲ8的致病基因中有一个来自Ⅰ1
C．甲病是伴性遗传病，乙病是常染色体基因控制的遗传病
D．若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，则后代患乙病概率为1/8
解析：Ⅱ6不携带致病基因，而其子患甲病，说明甲病致病基因位于X染色体上，为伴性隐性遗传病。乙病为隔代遗传，但不表现交叉遗传，故为常染色体隐性遗传病。
答案：C
二、非选择题(共40分)
13．(15分)茶树叶片的颜色与基因型之间的对应关系如下表。
表现型
黄绿叶
浓绿叶
黄叶
淡绿叶
基因型
G__Y__(G和Y同时存在)
G__yy(G存在，Y不存在)
ggY__(G不存在，Y存在)
ggyy(G、Y均不存在)
请回答：
(1)已知决定茶树叶片颜色的两对等位基因独立遗传。黄绿叶茶树的基因型有________种，其中基因型为________的植株自交，F1将出现4种表现型。
(2)现以浓绿叶茶树与黄叶茶树为亲本进行杂交，若亲本的基因型为________________，则F1只有2种表现型，比例为____________。
(3)在黄绿叶茶树与浓绿叶茶树中，基因型为______________的植株自交均可产生淡绿叶的子代，理论上选择基因型为________的植株自交获得淡绿叶子代的比例更高。
(4)茶树的叶片形状受一对等位基因控制，有圆形(RR)、椭圆形(Rr)和长形(rr)三类。茶树的叶形、叶色等性状会影响茶叶的制作与品质。能否利用茶树甲(圆形、浓绿叶)、乙(长形、黄叶)两个杂合体为亲本，培育出椭圆形、淡绿叶的茶树？请用遗传图解说明。
解析：(1)由题意可知，黄绿叶的基因型是G__Y__(G和Y同时存在)，因此黄绿叶茶树的基因型有4种。F1要出现4种表现型，则有黄绿叶，亲本一定就要有G和Y，有淡绿叶，亲本一定都有g和y，所以亲本的基因型为GgYy。(2)浓绿叶基因型是G__yy(G存在，Y不存在)，黄叶的基因型是ggY__(G不存在，Y存在)，因此二者之间杂交时，若亲本的基因型为Ggyy与ggYY或GGyy与ggYy时，则F1只有2种表现型，比例为1∶1。(3)淡绿叶基因型是ggyy，因此在黄绿叶茶树(G__Y__)与浓绿叶茶树(G__yy)中，基因型为GgYy、Ggyy的植株均可自交产生淡绿叶的子代，理论上选择基因型为Ggyy的植株自交获得淡绿叶子代的比例更高。(4)书写遗传图解时要注意符号和必要的文字说明。
答案：(1)4 GgYy (2)Ggyy与ggYY或GGyy与ggYy 1∶1 (3)GgYy、Ggyy Ggyy (4)能。遗传图解如下所示
P： 甲RRGgyy × 乙rrggYy
(圆形、浓绿叶) (长形、黄叶)
F1 Rrggyy RrGgYg RrggYy RrGgyy
14．(25分)(精选考题·乐山模拟)根据要求回答基因与染色体、遗传规律、伴性遗传等方面的问题：
(1)某实验动物正常体细胞中有28条染色体，雌雄异体。下图是科学家对其一条染色体上部分基因的测序结果，请据图回答问题：
①图中黑毛与长毛两个基因是否为等位基因？__________，该染色体上的基因能否全部表达？______________________________________________________________________，
原因是___________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
②欲测定该实验动物基因组的核苷酸序列，应测定________条染色体中的DNA分子。
(2)假设该实验动物鼻的高矮受一对等位基因控制，基因型BB为高鼻，Bb为中鼻，bb为矮鼻。长耳与短耳受另一对等位基因控制(用C、c表示)，只要有一个C基因就表现为长耳。这两对等位基因的遗传遵循自由组合定律。现有高鼻短耳与矮鼻长耳两个纯种品系杂交产生F1，F1自交得F2。则F2的表现型有________种，其中高鼻长耳个体的基因型为________，占F2的比例为________。
(3)若该实验动物黑毛与白毛由两对同源染色体上的两对等位基因(A1与a1，A2与a2)控制，且含显性基因越多颜色越深。现有黑毛与白毛两个纯系杂交得F1，F1自交得F2，F2中出现了黑毛、黑灰毛、灰毛、灰白毛、白毛五个品系。
①F2中 ，黑灰毛的基因型为________。
②在右图中画出F2中黑毛、黑灰毛、灰毛、灰白毛、白毛五个品系性状分离比的柱状图。
(4)该实验动物属于XY型性别决定。D、d基因位于X染色体上，d是隐性可致死基因(导致隐性的受精卵不能发育，但Xd的配子有活性)。能否选择出雌雄个体杂交，使后代只有雌性？________。请根据亲代和子代基因型情况说明理由。
___________________________________________________________________________
________________________________________________。
(5)正常温度条件下发育的实验动物，长毛(N)对短毛(n)为显性，这一对等位基因位于常染色体上。但即便是纯合长毛(NN)的，在较高温度条件下培养，长成的成体却表现为短毛。现有一个短毛个体，如何判断它的基因型是否属于纯合的nn？请设计实验方案并进行结果分析。
方法步骤：______________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
结果分析：______________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
解析：(1)等位基因位于同源染色体上，而黑毛与长毛两个基因在同一条染色体上，不是等位基因。 由于基因的选择性表达；基因的表达与环境因素有关；当为杂合子时，隐性基因不能表达等原因，该染色体上的基因不能全部表达。该动物一个染色体组有14条染色体，但由于有X、Y染色体，测定基因组的核苷酸序列，应测定13条常染色体和X、Y两条性染色体。(2)高鼻短耳(BBcc)与矮鼻长耳(bbCC)两个纯种品系杂交，产生F1(BbCc)，F1自交得F2。 则F2的基因型有：1BBCC(高鼻长耳)、2BBCc(高鼻长耳)、2BbCC(中鼻长耳)、4BbCc(中鼻长耳)、1BBcc(高鼻短耳)、2Bbcc(中鼻短耳)、1bbCC(矮鼻长耳)、2bbCc(矮鼻长耳)、1bbcc(矮鼻短耳)。 (3)黑毛(A1A1A2A2)与白毛 (a1a1a2a2)两个纯系杂交得F1(A1a1A2a2)，F1自交得F2，F2的基因型及表现性为：1A1A1A2A2(黑毛)、2A1A1A2a2(黑灰毛)、2A1a1A2A2(黑灰毛)、4A1a1A2a2(灰毛)、1A1A1a2a2(灰毛)、1a1a1A2A2(灰毛)、2A1a1a2a2(灰白毛)、2a1a1A2a2(灰白毛)、1白毛(a1a1a2a2)。(4)雄性只有XDY个体，雌性有XDXd和XDXD的个体。XDY与XDXd杂交，后代雌雄都有；XDY与XDXD杂交，后代雌雄也都有。(5)本题实际是判断该短毛个体的基因型，在正常温度下可用隐性个体与其测交，若该短毛个体为隐性，后代不发生性状分离；该短毛个体含显性基因，后代会出现长毛个体。
答案：(1)①不是 不一定(或不能) 当为杂合子时，隐性基因不能表达；基因的选择性表达；基因的表达与环境因素有关(答出一点即可) ②15
(2)6 BBCC、BBCc(缺一不可) 3/16
(3)①A1A1A2a2、A1a1A2A2 ②如右图：
(4)不能 该实验动物中，雄性只有XDY个体，雌性有XDXd和XDXD的个体。雌雄个体的两种杂交组合中均会出现XDY的雄性个体(其他答案合理也可)
(5)方法步骤：①让这个短毛个体与正常温度条件下发育的短毛(nn)个体交配；②使其后代在正常温度条件下发育；③观察后代毛的性状
结果分析：①若后代表现均为短毛个体，则这个短毛个体的基因型为nn；②若后代表现有长毛个体。则这个短毛个体基因型为N_
15．(教师备选题)下图为甲病(A－a)和乙病(B－b)的遗传系谱图。其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：
(1)甲病属于________，乙病属于________。
A．常染色体显性遗传病
B．常染色体隐性遗传病
C．伴X染色体显性遗传病
D．伴X染色体隐性遗传病
E．伴Y染色体遗传病
(2)Ⅱ－5为纯合体的概率是________，Ⅱ－6的基因型为________，Ⅲ－13的致病基因来自于________。
(3)假如Ⅲ－10和Ⅲ－13结婚，生育的孩子患甲病的概率是________，患乙病的概率是________，不患病的概率是________。
(4)若Ⅲ11是21三体综合征患者，则其可能是由染色体组成为________的卵细胞和________的精子受精发育而来，这种可遗传的变异属于染色体________的变异。
(5)21三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如下图所示，预防该遗传病的主要措施是________。
①适龄生育 ②基因诊断 ③染色体分析 ④B超检查
A．①③ B．①②
C．③④ D．②③
解析：由Ⅱ3、Ⅱ4患病，Ⅲ9正常，可确定甲病属于常染色体显性遗传病。由Ⅱ7患病，Ⅱ8正常，而Ⅲ12正常，Ⅲ13患病可确定乙病为伴X染色体隐性遗传。Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ5、Ⅱ6基因型分别为：aaXBXb、AaXBY、aaXBXb(或aaXBXB)、aaXBY。Ⅱ4的基因型为AaXBXb(或AaXBXB)，Ⅱ3基因型为AaXBY，所以Ⅲ10为2/3Aa(或1/3AA)，3/4XBXB(或1/4XBXb)，Ⅲ13基因型为aaXbY，Ⅲ10与Ⅲ13个体婚配，有2/3Aa×aa→(2/3×1/2)aa，正常概率为1/3，故后代中患甲病概率为1－1/3＝2/3。对乙病来说，1/4XBXb×XbY→(1/4×1/4)XbXb、(1/4×1/4)XbY，后代中患乙病的概率为1/16＋1/16＝1/8，不患乙病概率为7/8，两病均不患的为1/3×7/8＝7/24。21三体综合征，即21号染色体为三条，若精子不正常，则精子染色体为23＋X(或23＋Y)，卵细胞染色体为22＋X；若卵细胞不正常，则精子染色体为22＋X(或22＋Y)，卵细胞染色体为23＋X。在进行遗传咨询和产前诊断时，要对胎儿进行染色体分析。从题中所给图示分析，当母亲年龄大于30岁后，随着母亲年龄的增大，21三体综合征患儿的发病率迅速增大，所以预防此遗传病要适龄生育。
答案：(1)A D (2)1/2 aaXBY Ⅱ－8 (3)2/3 1/8 7/24 (4)22＋X(或23＋X) 23＋Y(或22＋Y) 数目 (5) A
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