1. 下列有关基因突变的叙述，正确的是( )
A. 若体细胞发生突变，一定不能传递给后代
B. 基因突变可发生在个体发育的不同时期
C. 若没有外界诱发因素的作用，生物不会发生基因突变
D. 基因突变是指mRNA 上的碱基对的替换、增添和缺失
【解析】A项中，若体细胞发生突变，通过无性生殖可以传递给后代。C项中，没有外界诱发因素的作用，生物也可发生基因突变。D项中，基因突变是指基因上的碱基对的替换、增添和缺失，不是mRNA。
【答案】B
2. (原创)甲、乙两个细胞所处时期可能发生的是( )
A. 甲细胞所示时期可发生基因重组
B. 乙细胞所示时期可发生基因突变
C. 两细胞所示时期既不能发生基因突变，也不能发生基因重组
D. 甲细胞所示时期可以发生基因突变
【解析】基因突变发生在细胞分裂间期，基因重组发生在减数第一次分裂。甲细胞所处时期是减数第二次分裂后期，乙细胞所处时期是有丝分裂中期。二者既不能发生基因突变，也不能发生基因重组。
【答案】C
3. (原创)2010年9月广州日报报道，“超级细菌”NDM－1有蔓延全球的趋势，科学家表示，“超级病菌”实际上是一种抗药基因，学名为“新德里金属蛋白酶－1”(简称NDM－1)。NDM－1基因具有强大的抗药性，能够分解绝大多数抗生素。由于该基因还可能潜入其他种类的病菌并互相传递蔓延，因此被称为“超级病菌”。 NDM－1产生的根本原因及该基因潜入其他种类的病菌并互相传递的过程实质是( )
A. 基因突变 基因重组
B. 染色体变异 基因重组
C. 基因突变 基因突变
D. 基因重组 基因重组
【解析】NDM－1基因的产生属于基因突变。此基因潜入其他细菌内，是此基因和细菌基因的组合，属于基因重组。
【答案】A
4. (原创)基因重组不可以发生在( )
A. 两对独立遗传的基因之间
B. 一对同源染色体的多对基因之间
C. 非同源染色体的基因之间
【答案】(1)③、⑥ ④、⑤
(2)无 有利于维持生物遗传性状的相对稳定
(3)第三对碱基T/A或第四对碱基C/G丢失
1. 人类猫叫综合征是第5号染色体部分缺失引起的遗传病，用显微镜检查这种变异时，需要使用下列哪一类试剂( )
A. 龙胆紫溶液或苏丹Ⅳ染液
B. 龙胆紫染液或醋酸洋红液
C. 吡罗红染色剂或溴麝香草酚蓝水溶液
D. 二苯胺试剂或刚果红溶液
【解析】用显微镜检查这种变异时，需要观察染色体的形态，必须对染色体染色，染色体染色需要龙胆紫或醋酸洋红。
【答案】B
2. (原创)一细胞有丝分裂过程中发生了如下变化，请分析，推测下列说法错误的是( )
4. 为了快速培育抗某种除草剂的水稻，育种工作者综合应用了多种培育种方法，过程如下。请回答问题：
(1)从对该种除草剂敏感的二倍水稻植株上取花药离体培养，诱导成________幼苗。
(2)用γ射线照射上述幼苗，目的是________；然后用该除草剂喷洒其幼叶，结果大部分叶片变黄，仅有个别幼叶的小片组织保持绿色，表明这部分组织具有________________。
(3)取该部分绿色组织再进行组织培养，诱导植株再生后，用秋水仙素处理幼苗，使染色体________，获得纯合________，移栽到大田后，在苗期喷洒该除草剂鉴定其抗性。
(4)对抗性的遗传基础做一步研究，可以选用抗性植株与________植株杂交，如果________，表明抗性是隐性性状。 F1自交，若F2的性状分离比为15(敏感)∶1(抗性)，初步推测________________。
【解析】用秋水仙素使染色体加倍获得的植株是纯合子，通过与敏感型植株杂交，子一代表现出来的性状是显性，子二代出现性状分离，分离比是15∶1，不符合分离定律，可以用自由组合定律来解释，只有两对基因都隐性时才表现为抗性。所以初步推测该抗性植株中两个基因发生了突变。
【答案】(1)单倍体 (2)诱发基因突变 抗该除草剂的能力 (3)加倍 二倍体 (4)(纯合)敏感型 F1都是敏感型 该抗性植株中有两个基因发生了突变
实验：低温诱导植物染色体数目的变化
(2009·广东高考·T7)有关“低温诱导大蒜根尖细胞染色体加倍”的实验，正确的叙述是( 【解析】遗传病有先天的，有后天的。有的遗传病是出生一段时间之后患病。
【答案】B
2. 下列人类疾病的发生与人体基因控制蛋白质的合成或蛋白质的结构无关的是( )
A. 白化病 B. 囊性纤维病 C. 艾滋病 D. 苯丙酮尿症
【解析】艾滋病是由于感染病原体HIV引起的，因此与人体基因控制蛋白质的合成或蛋白质的结构无关；而白化病、囊性纤维病和苯丙酮尿症都是基因发生突变后所控制的蛋白质改变而引起的疾病，因此与人体基因控制蛋白质的合成或蛋白质的结构有关。
【答案】C
3. 下列叙述中，正确的是( )
A. 男性血友病患者的致病基因一定来自其外祖父
B. 有耳垂的双亲生出了无耳垂的子女，则无耳垂为隐性性状
C. 杂合子自交的后代不会出现纯合子
D. 杂合子测交的后代都是杂合子
【解析】A项中，血友病是伴X隐性遗传病，男性患者的致病基因可能来自外祖母，也有可能来自外祖父。C项中，杂合子自交出现性状分离，有显性纯合子和隐性纯合子。D项中，杂合子测交的后代出现隐性纯合子。
【答案】B
4. 在“调查人类某遗传病发病率”的实践活动中，不正确的做法有( )
A. 调查群体要足够大
B. 要注意保护被调查人的隐私
C. 尽量选取群体中发病率较高的单基因遗传病
D. 必须以家庭为单位逐个调查
【解析】调查人类遗传病发病率要随机调查，没有必要以家庭为单位逐个调查。如果调查遗传病遗传方式，则需要在患者家系中调查。
【答案】D
5. (改编)某课题小组在调查人类先天性肾炎的遗传方式时，发现某地区人群中双亲都患
调查人群中的遗传病
1. (2010·江苏高考·T8)某城市兔唇畸形新生儿出生率明显高于其他城市，研究这种现象是否由遗传因素引起的方法不包括( )
A. 对正常个体与畸形个体进行基因组比较研究
B. 对该城市出生的双胞胎进行相关的调查统计分析
C. 对该城市出生的兔唇畸形患者的血型进行调查统计分析
D. 对兔唇畸形患者家系进行调查统计分析
【解析】研究某城市兔唇畸形是否由遗传因素引起的可采用对照法，如A、B项，也可采用遗传调查法，如D项，因兔唇畸形性状与血型无关，故选C项。
【答案】C
2. 下列关于人类遗传病的检测和预防的叙述，正确的是( )
A. 患苯丙酮尿症的妇女与正常男性生育的后代适宜选择生女孩
B. 羊水检测是产前诊断的唯一手段
C. 产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病
D. 遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式
【解析】苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，与性别无关。产前诊断除了羊水检测外，还有B超检查、血细胞检查以及基因诊断等手段。遗传咨询的第一步是了解家族遗传病史，产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病。
【答案】C
3. (原创)某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为子课题，下列子课题中最为简单可行、所选择的调查方法最为合理的是( )
A. 研究21三体综合征发病率，在学校内随机抽样调查
B. 研究红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查
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