2012高三生物总复习试题 第26讲 人类遗传病
一、单项选择题：
1、我国婚姻法规定禁止近亲婚配的医学依据是（???? ） A．近亲婚配其后代必患遗传病???????? B．近亲婚配其后代患隐性遗传病的机会增多 C．人类的疾病都是由隐性基因控制的?? D．近亲婚配其后代必然有伴性遗传病
2、一对表现正常的夫妇，他们的双亲中都有一个白化病患者，预计他们生一个白化病男孩的概率是（???? ） A．12.5%???????? B．25%???????? C．75%????????? D． 50%
3、“猫叫综合症”是人的第5号染色体部分缺失引起的，这种遗传病的类型是（???? ） A．常染色体单基因遗传病????????? B．性染色体多基因遗传病 C．常染色体数目变异疾病????????? D．常染色体结构变异疾病
4、确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，可采取的检测手段有（ ） A．B超检查????? B．羊水检查??????? C．孕妇血细胞检查????? D．绒毛细胞检查
5．唇裂和性腺发育不良症分别属于（?????? ）
A．单基因显性遗传和单基因隐性遗传???? B．多基因遗传病和性染色体遗传病 C．常染色体遗传病和性染色体遗传病???? D．多基因遗传病和单基因显性遗传病
6．在下列生殖细胞中，哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿（A表示常染色体）？（????? ）
①23A＋X???? ②22A＋X???? ③21A＋Y???? ④22A＋Y
A．①和③????? B．②和③????? C．①和④?????? D．②和④
7. 下列需要进行遗传咨询的是（ ）
A．亲属中有生过先天性畸型的待婚青年 B．得过肝炎的夫妇
C．父母中有残疾的待婚青年 D．得过乙型脑炎的夫妇
8.下列肯定是遗传病的是( )
A.家族性疾病 B.先天性疾病
C.终生性疾病 D.遗传物质改变引起的疾病
9.囊性纤维变性是一种常染色体遗传病，在欧洲的人群中，每2500个人中就有一个患此病。如一对健康的夫妇有一患有此病的孩子，该妇女又与一健康的男子再婚，再婚的双亲生一孩子患该病的机会是多少( )
A. B. C. D.
10.血友病属于( )
A.单基因遗传病 B.多基因遗传病
C.性染色体异常遗传病 D.常染色体遗传病
11．镰刀型细胞贫血症是一种遗传病，隐性纯合子（aa）的患者不到成年就会死亡，可见这种突变基因在自然选择的压力下容易被淘汰。但是在非洲流行恶性疟疾（一种死亡率很高的疾病）的地区，带有这一突变基因的人（Aa）很多，频率也很稳定。对此现象合理解释是（ ）
A．杂合子不易感染疟疾，显性纯合子易感染疟疾
B．杂合子易感染疟疾，显性纯合子不易感染疟疾
C．杂合子不易感染疟疾，显性纯合子也不易感染疟疾
D．杂合子易感染疟疾，显性纯合子也易感染疟疾
12．抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（ ）
A．男患者与女患者结婚，其女儿正常
B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常
C．女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病
D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
13．人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是（ ）
A．9／16 B． 3／4 C．3／16 D．1／4
14．我国婚姻法明确规定：“直系血亲和三代之内的旁系血亲禁止结婚”。对任何一个人来说，在下列血亲关系中属于旁系血亲的是（ ）（多选）
A．亲兄弟、亲姐妹 B．祖父、祖母
C．表兄弟、表姐妹 D．外祖父、外祖母
15．某男子的父亲患血友病，而他本人血凝时间正常。他与一个没有血友病家族史的正常女子结婚，一般情况下，他们的孩子患血友病的概率是
A．1/2 B．1/4 C．0 D．1/16
16.“人类基因组计划”中的基因测序工作是指测定：
A.mRNA的碱基排列顺序 B.DNA的碱基排列顺序
C.蛋白质的氨基酸排列顺序 D.DNA的基因排列顺序
17.下列基因结构的认识中，正确的是：
A.小麦细胞基因的编码区中存在于编序列
B.花生细胞基因结构中内含子存在于编码区，是能编码蛋白质的序列
C.金黄色葡萄球菌的基因与RNA聚合酶结合位点位于编码区下游
D.乳酸菌与酵母菌基因结构中，都存在外显子和内含子
18.2000年6月26日，6国科学家向全世界宣布：“人类基因组草图”的绘制工作已经全部完成。“人类基因组草图”是指：
A.人类所有基因控制蛋白质合成的机制 B.人类所有基因的功能
B.人类所有基因的数目 D.人类DNA中全部的遗传信息
19.在人类染色体DNA不表达的碱基对中，有一部分是串联重组的短序列，他们在个体之间具有显著的差异，这种序列可用于
A.生产基因工程药物 B.侦察，犯罪
C.遗传病的产前诊断 D.基因治疗
20.下列关于基因结构的认识中，正确的是
A.水稻细胞基因的编码区中存在不编码蛋白质的序列
B.大豆细胞菌基因结构中内含子存在于编码区，是能编码蛋白质的序列
C.大肠杆菌基因与RNA聚合酶结合位点位于编码区的下游
D.乳酸菌与酵母菌基因结构中都存在外显子和内含子
二、非选择题
21．下图为某种病的遗传图解，请写出你分析该遗传病遗传方式的思维方式：
（1）进行分析的关键性个体是______________的表现型，可排除显性遗传。 （2）个体_________________的表现型可以排除Y染色体上的遗传。 （3）如果_________________号个体有病，则可排除X染色体上的隐性遗传。 （4）根据上述推理，你所得出的结论是__________________________________。 （5）如果该病是受常染色体上隐性基因控制，则8号和10号同时是杂合体的概率为___________________________________________。
22．以下是两例人类遗传病。
病例一：人的正常色觉B对红绿色盲（b）呈显性，为伴性遗传；褐眼A对蓝眼（a）呈显性，为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子，与一个褐眼色觉正常的男子婚配，生了一个蓝眼色盲的男孩，在这对夫妇中：
（1）男子的基因型是_____________________________________________ （2）女子的基因型是_____________________________________________ （3）他们的子代中出现蓝眼色盲男孩的概率是_________________________________
病例二：幼儿黑蒙性白痴是一种严重的精神病。这是一种常染色体上的隐性基因遗传病。试问：
（1）如两个正常的双亲生了一个患此病的女儿和一个正常的儿子，那么这个儿子携带此隐性基因的概率是___________________________________________ （2）这个儿子与一个正常的女子结婚，他们生的第一个孩子患此病，那么第二个孩子患此病的概率是__________________________________________
答案：
1——5BADAB 6——10 CADCA11——15 ADBAC 16——20 BADBA
21、（1）．（2）．和（3）．（4）．该病是常染色体或X染色体上的隐性基因控制的遗传病（5）．
22、病例一：（1）．（2）．（3）．病例二：（1）．（2）．
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