必修二 第二章 基因和染色体的关系检测题
一、选择题（1.5ⅹ40=60分）
1．在显微镜下观察动物组织切片，发现细胞内的染色体数目有的是体细胞的一半，有
的是体细胞的2倍，该切片取自( )
A．人的小肠小皮B．家兔胚胎
C．绵羊肝脏D．牛卵巢
2．如图为处于不同分裂时期的某生物的细胞示意图，下列叙述正确的是
A．甲、乙、丙中都有同源染色体
B．卵巢中不可能同时出现这三种细胞
C．能够出现基因重组的是乙
D．丙的子细胞是精细胞
3．下图为某动物体内细胞分裂的一组图像，下列叙述正确的是( )
A．②中的染色体行为是生物变异的根本来源
B．细胞①、②、③、⑤产生的子细胞中均有同源染色体
C．图中表示有丝分裂的细胞及分裂的顺序是⑤→③→①
D．④细胞分裂形成精细胞或第二极体
4．下列关于观察减数分裂实验的叙述中，错误的是( )
A．可用蝗虫精母细胞、蚕豆花粉母细胞的固定装片观察减数分裂
B．用桃花的雄蕊比用桃花的雌蕊制成的装片更容易观察到减数分裂现象
C．能观察到减数分裂现象的装片中，可能观察到同源染色体联会现象
D．用洋葱根尖制成装片，能观察到同源染色体联会现象
5.如图所示为某高等生物细胞局部结构模式图。下列相关叙述不正确的是( )
A．如果1代表Y染色体，则形成该细胞的场所是精巢
B．该生物细胞中，染色体最多有8条
C．要鉴定图中1的主要成分，理论上选用的鉴定试剂是双缩脲试剂和二苯胺
D．如果a上某点有基因B，a′上相应位点的基因是b，发生这种变化的可能原因是基因突变
6．某二倍体动物的某细胞内含10条染色体、10个DNA分子，且细胞膜开始缢缩，则
该细胞( )
A．处于有丝分裂中期B．正在发生基因自由组合
C．将形成配子D．正在发生DNA复制
7．下图是与细胞分裂相关的坐标图，下列说法正确的是( )
A．甲图中CD段一定发生在有丝分裂后期
B．甲图中的AB段若发生在高等哺乳动物的精巢中，细胞肯定进行减数分裂
C．乙图中A时期染色体、染色单体、DNA的比例为1∶2∶2
D．乙图中的CD段细胞中的染色体数目一定为正常体细胞的一半
8．果蝇的受精卵有8条染色体，其中4条来自母本，4条来自父本。当受精卵发育成成虫，成虫又开始产生配子时，下面关于其中一个配子中染色体情况的说法正确的是( )
A．4条来自父本或4条来自母本
B．2条来自父本，2条来自母本
C．1条来自一条亲本，另3条来自另一条亲本
D．以上情况都有可能
9．仅考虑核DNA，下列人体细胞中染色体数可能相同，而DNA含量一定不同的是( )
A．初级精母细胞和精细胞
B．精原细胞和次级精母细胞
C．卵原细胞和卵细胞
D．初级卵母细胞和次级卵母细胞
10．如图示一对同源染色体及其上的等位基因，下列说法错误的是( )
A．来自父方的染色单体与来自母方的染色单体之间发生了交叉互换
B．B与b的分离发生在减数第一次分裂
C．A与a的分离仅发生在减数第一次分裂
D．A与a的分离发生在减数第一次分裂或减数第二次分裂
11．假设某动物的一个初级卵母细胞在产生卵细胞的过程中，形成的次级卵母细胞在分裂后期，由一条染色体上的两条姐妹染色单体形成的染色体移向了同一极，则该初级卵母细胞产生正常卵细胞的几率是( )
A．0 B．1/2 C．1/3 D．1/4
12．下图为精原细胞增殖以及形成精子过程示意图。图中标明了部分染色体与染色体上的基因。设①③细胞都处于染色体的着丝点向两极移动的时期。下列
关于图解叙述正确的是( )
A．②有姐妹染色单体，①③也可能有姐妹染色单体
B．②中有同源染色体，染色体数目为2n，DNA数目为4a
C．③中无同源染色体，染色体数目为n，DNA数目为2a
D．①中有同源染色体，染色体数目为2n，DNA数目为4a
13．一对夫妇表现型正常，却生了一个患白化病的孩子，在丈夫的一个初级精母细胞中，白化病基因数目和分布情况最可能的是( )
A．1个，位于一个染色单体中
B．4个，位于四分体的每个染色单体中
C．2个，分别位于姐妹染色单体中
D．2个，分别位于同一个DNA分子的两条链中
14．如图所示为某生物体的精原细胞增殖以及形成精细胞的过程示意图，其染色体及DNA数目均为2n。图中标明了染色体与染色体上的基因。①③细胞都处于染色体的着丝点分裂后向两极移动的时期，下列有关的判断错误的是( )
A．①中无同源染色体，染色体数目为4n，DNA数目为4n
B．②中有同源染色体，染色体数目为2n，DNA数目为4n
C．③中无同源染色体，染色体数目为2n，DNA数目为2n
D．此分裂过程产生的另外三个精细胞的基因组成是aB、Ab、aB
15.某研究小组从蛙的精巢中提取一些细胞，测定细胞中染色体数目(无突变发生)，将这些细胞分为三组，每组的细胞数如图所示。从图中所示结果分析，不正确的是( )
A．乙组细胞中有一部分可能正在进行DNA的复制
B．丙组细胞中有一部分可能正在发生非同源染色体上的非等位基因的重新组合
C．乙组细胞中既有进行有丝分裂的细胞也有进行减数分裂的细胞
D．用药物阻断DNA复制会减少甲组细胞的生成
16．下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是( )
A．染色体是基因的主要载体
B．基因在染色体上呈线性排列
C．一条染色体上有一个基因
D．体细胞(细胞核)中基因成对存在，染色体也成对存在
17．一个家庭中，父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是( )
A．该孩子的色盲基因来自祖母
B．父亲的基因型是杂合子
C．这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是
D．父亲的精子不携带致病基因的概率是
18．果蝇的红眼和白眼是性染色体上的一对等位基因控制的相对性状。用一对红眼雌雄果蝇交配，子一代中出现白眼果蝇。让子一代果蝇自由交配，理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例为( )
A．3∶1B．5∶3C．13∶3D．7∶1
19．下列有关人体性染色体的叙述中正确的是( )
A．男性的性染色体可能来自其祖母和外祖父
B．性染色体上基因表达产物只存在于生殖细胞中
C．在生殖细胞形成过程中X、Y染色体会发生联会行为
D．人体的次级卵母细胞中只含一条X染色体
20．如图是人体性染色体的模式图。下列叙述不正确的是( )
A．位于Ⅰ区基因的遗传只与男性相关
B．位于Ⅱ区的基因在遗传时，后代男女性状的表现一致
C．位于Ⅲ区的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因
D．性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中
21．雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶和狭叶两种类型，宽叶(B)对狭叶(b)呈显性，等位基因位于X染色体上，其中狭叶基因(b)会使花粉致死。如果杂合宽叶雌株同狭叶雄株杂交，其子代的性别及表现型是( )
A．子代全是雄株，其中1/2为宽叶，1/2为狭叶
B．子代全是雌株，其中1/2为宽叶，1/2为狭叶
C．子代雌雄各半，全为宽叶
D．子代中宽叶雌株∶宽叶雄株∶狭叶雌株∶狭叶雄株＝1∶1∶1∶1
22．人类的红绿色盲基因位于X染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生下4个孩子，其中一个正常，2个为携带者，一个色盲，他们的性别是( )
A．三女一男或全是男孩B．全是男孩或全是女孩
C．三女一男或两女两男D．三男一女或两男两女
23．用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验，结果如下：
P
F1
①♀灰身红眼×♂黑身白眼
♀灰身红眼、♂灰身红眼
②♀黑身白眼×♂灰身红眼
♀灰身红眼、♂灰身白眼
下列说法不正确的是( )
A．实验中属于显性性状的是灰身、红眼
B．体色和眼色的遗传符合自由组合定律
C．若组合①的F1随机交配，则F2雄蝇中灰身白眼的概率为3/4
D．若组合②的F1随机交配，则F2中黑身白眼的概率为1/8
24．如果科学家通过转基因技术成功地将一位未婚女性血友病患者的造血干细胞进行改造，使其凝血功能恢复正常。则她与正常人婚后生育血友病男孩的几率是( )
A．0B．50%C．100%D．25%
25．一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状。该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F1的雌、雄中均既有野生型，又有突变型。若要通过一次杂交试验鉴别突变基因在X染色体还是在常染色体上，选择杂交的F1个体最好是( )
A．野生型(雌)×突变型(雄)
B．野生型(雄)×突变型(雌)
C．野生型(雌)×野生型(雄)
D．突变型(雌)×突变型(雄)
现型性别可作出判断
答案：A
26.在调查人类先天性肾炎的遗传特点时,发现在当地人的双亲都患病的几百个家庭中,所有子女的女性全部患病,男性正常与患病的比例为1:2?对此调查结果正确的解释是( )
A.先天性肾炎是一种常染色体遗传病
B.先天性肾炎是一种隐性遗传病
C.被调查的母亲中杂合子占2/3
D.被调查的家庭数过少难以下结论
27.抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是( )
A.男患者与女患者结婚,其女儿正常
B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常
C.女患者与正常男子结婚,必然儿子正常女儿患病
D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
28.血友病的遗传属于伴性遗传?某男孩为血友病患者,但他的父母?祖父母?外祖父母都不是患者?血友病基因在该家庭中传递的顺序是( )
A.外祖父→母亲→男孩 B.外祖母→母亲→男孩
C.祖父→父亲→男孩 D.祖母→父亲→男孩
29.如图表示某遗传病系谱图,两种致病基因位于非同源染色体上?下列有关判断错误的是( )
A.如果2号不携带甲病基因,则甲病基因在X染色体上
B.如果2号不携带甲病基因,则4号是杂合子的概率为2/3
C.如果2号携带甲病基因,则4号与1号基因型相同的几率是4/9
D.经检查,1?2号均不携带乙病基因,则5号致病基因来源于基因突变
30．处于正常细胞分裂后期的某细胞内含有10个DNA分子。下列绝不可能出现的情况是( )
A．该细胞可能处于减数第一次分裂后期
B．该细胞可能处于有丝分裂后期
C．该细胞可能处于减数第二次分裂后期
D．产生该细胞的生物体细胞中的染色体数目可能是5条或10条
31．基因遗传行为与染色体行为是平行的。根据这一事实作出的如下推测，哪一项是没有说服力的( )
A．基因在染色体上
B．每条染色体上载有许多基因
C．同源染色体分离导致等位基因分离
D．非同源染色体之间的自由组合使相应的非等位基因重组
32．染色体是真核细胞中重要的结构之一，下列相关论述中，不正确的是( )
A．染色体经DNA酶处理后，加入双缩脲试剂会发生紫色反应
B．生物的性别都是由性染色体决定的
C．性染色体上的基因在遗传时也遵循孟德尔遗传规律
D．通过对比Y染色体上的碱基序列可进行父子鉴定
33．人的性染色体变异后XXY三体发育成男性，但果蝇的XXY三体发育成雌体，结合人和果蝇的性染色体组成产生的遗传效应可以判断，人和果蝇性别决定差异在于( )
A．人取决于X染色体数目，果蝇取决于Y染色体数目
B．人取决于是否含有X染色体，果蝇取决于X染色体数目
C．人取决于是否含有Y染色体，果蝇取决于X染色体数目
D．人取决于X染色体数目，果蝇取决于是否含有Y染色体
34．在果蝇中，长翅(B)对残翅(b)是显性，位于常染色体上；红眼(A)对白眼(a)是显性，位于X染色体上。现有两只雄果蝇甲、乙和两只雌果蝇丙、丁，这四只果蝇的表现型全是长翅红眼，用它们分别交配，后代的表现型如下：
甲×丁 乙×丙 乙×丁
↓ ↓ ↓
长翅红眼 长翅红眼 长翅红眼、残翅红眼
长翅白眼 长翅白眼、残翅白眼
对这四只果蝇基因型的推断正确的是( )
A．甲为BbXAY B．乙为BbXaY
C．丙为BBXAXA D．丁为bbXAXa
35．两纯合亲本杂交，若F1同时表现双亲的性状叫共显性；若F1表现型介于双亲之间叫不完全显性。已知猫的毛色基因位于X染色体上，但在雌猫发育过程中，细胞中X染色体总有一个从不转录。一只黄猫和一只黑毛猫交配产生的一只雌猫的毛色是黑黄相间的，以下解释正确的是( )
A．这对毛色基因是共显性关系，在体细胞中同时表达
B．这对毛色基因具有同等的表达机会，但不同时表达
C．这对毛色基因是显隐性关系，表达与否取决于环境
D．这对毛色基因表现出不完全显性现象
36．下图甲表示家系中某遗传病的发病情况，图乙是对发病基因的测定，已知控制该性状的基因位于人类性染色体的同源部分，则Ⅱ-4的有关基因组成应是图乙中的( )
37．某XY型的雌雄异株植物，其叶型有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。用纯种品系进行杂交实验如下：
实验1：阔叶♀×窄叶♂―→50%阔叶♀、50%阔叶♂
实验2：窄叶♀×阔叶♂―→50%阔叶♀、50%窄叶♂
根据以上实验，下列分析错误的是( )
A．仅根据实验2无法判断两种叶型的显隐性关系
B．实验2结果说明控制叶型的基因在X染色体上
C．实验1、2子代中的雌性植株基因型相同
D．实验1子代雌雄杂交的后代不出现雌性窄叶植株
38．如图是一种伴性遗传病的家系图，Ⅰ1不携带致病基因，下列叙述错误的是( )
A．该病一定是显性遗传病，Ⅱ4一定是杂合体
B．Ⅱ3与正常女性结婚，后代都不患此病
C．Ⅱ4再生一个正常儿子的几率为1/8
D．Ⅲ7与正常男性结婚，儿子患此病的几率为1/2
39．果蝇的眼色由一对等位基因(A、a)控制。在暗红眼♀×朱红眼♂的正交实验中，F1中只有暗红眼；在朱红眼♀×暗红眼♂的反交实验中，F1中雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。则正、反交实验的F2中，朱红眼雄果蝇的比例分别是( )
A．1/2、1/4 B．1/4、1/4
C．1/4、1/2 D．1/2、1/2
40．如图为甲病和乙病的遗传系谱图，有关分析正确的是( )
A．如果甲病为隐性遗传病，则Ⅲ9和Ⅲ11不可能表现正常，所以甲病为伴X染色体显性遗传病
B．假设乙病为显性遗传病，则Ⅰ1和Ⅰ2必须同时患乙病，该假设才成立
C．图中乙病在男性中发病率大于女性，所以一定为伴X染色体隐性遗传病
D．如果乙病为常染色体遗传病，则Ⅰ1和Ⅰ2婚配所生子女患病的几率为5/8
二、非选择题(共40分)
31．(8分)下列是某种哺乳动物细胞分裂过程示意图。据图回答下列问题：
(1)可在该种雌性动物体内出现的细胞有_______________________________________。
(2)D细胞产生的子细胞名称是________。
(3)如果上图细胞都来源于动物的性腺，E细胞的名称是________。
(4)中心法则所表示的生命活动的内容主要是在________细胞中进行。
(5)若C、E细胞在此次分裂过程中都发生了基因突变，能将突变性状遗传给子代的是
________。
(6)该种生物产生的子代各个体间及子代与亲代间性状差别很大，这与上列________细
胞关系密切。
(7)已知某动物的基因型为AaBb，下图所示该动物产生的卵细胞。请依据此图，绘出该
卵细胞形成过程中的初级卵母细胞分裂后期的图像，并注明染色体上的基因。
32．(8分)图1是某高等生物细胞增殖某时期模式图，图2是该生物细胞核内染色体及DNA相对含量变化的曲线图。据图回答下列问题：(注：横
坐标各个区域代表细胞分裂的各个时期，区域的大小和各个时期所需的时间不成比例)
图1 图2 图3
(1)图2中含有同源染色体的时期有________，a点的变化可表示的生理过程为_______________________________________________________________________。
(2)图1中含有________条脱氧核苷酸链，含有________个染色体组。
(3)图1所示细胞对应图2的时期是________，该细胞产生的子细胞名称为________。
(4)如果图1中结构3上某位点有基因F，结构4上相应位点的基因是f，发生这种变化
的原因是_______________________________________________________
___________________________________________________________________。
(5)图3是某同学绘制的曲线图，但是忘记了标明纵坐标，只记得时期C对应图2中的
时期11，那么图3纵坐标最可能代表的内容是________________________________。
33．(9分)如图1表示某果蝇体细胞染色体组成，图2表示该果蝇所产生的一个异常生殖细胞，依图回答下列问题：
(1)果蝇的一个精原细胞X染色体上的W基因在__________期形成两个W基因，这两个W基因在____________________________期发生分离。
(2)若一个精原细胞的一条染色体上的B基因在复制时一条脱氧核苷酸链中一个A替换成T，则由该精原细胞产生的精细胞携带该突变基因的概率是________。
(3)基因B－b与W的遗传遵循________________定律，原因是____________________。
(4)该精原细胞进行减数分裂时，在次级精母细胞中性染色体组成为________。
(5)图2所示的是一个异常的精细胞，造成这种异常的原因是在该精细胞形成过程中，______________________。请在图3中绘出与该精细胞来自同一个次级精母细胞的另一个精细胞的染色体组成。
(6)若该果蝇的后代中出现了一只性染色体组成为XXY的可育雌果蝇，该果蝇性成熟后与一只正常雄果蝇交配，后代可能出现________种性染色体组成，分别是____________。(不考虑染色体异常导致的致死现象)
34.（7分）假如人群中每10 000人有1人患白化病(a基因控制)?据下列某家庭遗传系谱图分析回答:
(1)人群中不携带白化基因人口的比例是________?
(2)3号和4号打算再生一个肤色正常的女孩,其可能性是________?
(3)如果11号与一个没有血缘关系的正常女性结婚,是否会生出患白化病的后代? ________,原因是________________________?
(4)11号所患的两种遗传病中,其色盲基因最终来自________号,白化基因最终来自________号?
(5)从变异类型分析,白化病和色盲都是由于____________________引起的?
35．(10分)果蝇的眼形有棒眼与圆眼之分，受基因D、d控制；翅形有长翅与残翅之分，受基因V、v控制。某科研小组用一对表现型都为圆眼长翅的雌雄果蝇进行杂交实验，发现其结果与理论分析不吻合，随后又用这对果蝇进行多次实验，结果如下图所示。请据图分析回答相关问题：
P 圆眼长翅雄蝇 × 圆眼长翅雌蝇
↓
F 圆眼长翅 圆眼残翅 棒眼长翅 棒眼残翅
比例
雌 5 ∶ 2 ∶ 0 ∶ 0
(1)果蝇的眼形性状中的显性性状是________，眼形和翅形中，属于伴性遗传的是________。
(2)造成实验结果与理论分析不吻合的原因是，基因型为________的个体不能正常发育成活，若要获得更明确的结论，请你设计最简便的探究实验。
①用__________________(双亲)进行杂交实验。
②结果与结论：_______________________________________________________
________________________________________________________________________。
(3)图中F的圆眼残翅雌果蝇中纯合子所占比例为______。
补充题：（不计入总分）
果蝇是遗传学研究中一种重要的实验材料，请回答下列相关问题：
性染色体组成
XY
XX
XXY
XO
人的性别
雄
雌
雄
雌
果蝇的性别
雄
雌
雌
雄
(1)果蝇与人相似，均属于________型性别决定。上表列出了人、果蝇的性染色体组成与性别的关系。由表可知，Y染色体只在________(填“人”或“果蝇”)的性别决定中起主导作用。
(2)果蝇的灰身(B)对黑身(b)为显性，基因位于常染色体上；红眼(R)对白眼(r)为显性，基因位于X染色体上。若表现型均为红眼灰身的雌、雄果蝇交配，后代出现了红眼灰身、红眼黑身、白眼灰身、白眼黑身四种表现型，问：
①两亲本的基因型为：雌________，雄________。
②雄性亲本产生的精子的基因型为________，其比例为________。
(3)自然界中的果蝇雌雄个体中都有一些个体为黄翅、一些个体为灰翅，不知道黄翅和灰翅的显隐性关系，但已知该性状受一对等位基因控制。请你设计一个通过两对杂交实验(提示：一对为正交，一对为反交)来判断这对等位基因是位于常染色体上还是X染色体上的方案。
正反交实验：正交________；反交________。
推断和结论：____________________________________________________
_________________________________________________________________。
(4)遗传学上将染色体上某一区段及其带有的基因一起丢失，从而引起的变异叫缺失，缺失杂合子的生活力降低但能存活，缺失纯合子(雄性个体X染色体片段缺失也视为缺失纯合子)常导致个体死亡。现在一红眼雄果蝇XAY与一白眼雌果蝇XaXa杂交，子代中出现一只白眼雌果蝇。请采用两种方法判断这只白眼雌果蝇的出现是由于缺失造成的，还是由于基因突变引起的？
方法一：_________________________________________________________
________________________________________________________________________。
方法二：________________________________________________________
_____________________________________________________________
必修二 第二章 基因和染色体的关系检测题参考答案
一、选择题（1.5ⅹ40=60分）
1.解析：人的小肠、家兔胚胎及绵羊的肝脏，这些组织或器官的细胞所进行的细胞分裂方
式都是有丝分裂，不可能出现细胞内的染色体数目是体细胞的一半的时期，而牛的卵巢内，一部分卵原细胞进行减数分裂，在减数第二次分裂的前期、中期及分裂结束后新形
成的卵细胞、第二极体的染色体数目都是体细胞的一半。
答案：D
2.解析：甲、乙、丙分别表示有丝分裂中期、减数第一次分裂前期、减数第二次分裂后期。
甲、乙中有同源染色体，丙中无同源染色体；生物的卵巢中，卵原细胞通过有丝分裂的
方式增殖，卵原细胞也能通过减数分裂形成卵细胞，因此在卵巢中可以同时出现甲、乙、
丙三种细胞；减数第一次分裂过程中，随着同源染色体的分离，会出现非同源染色体上
的基因的重组；丙细胞形成的子细胞是卵细胞和极体。
答案：C
3.解析：②中的染色体行为导致基因重组，是生物变异的丰富来源，生物变异的根本来源
是基因突变；细胞②进行减数分裂，产生的子细胞中均无同源染色体；从②图看出此动
物为雄性，因此不可能产生极体，所以D项错。
答案：C
4.解析：洋葱根尖只能发生有丝分裂，不会发生减数分裂，所以用洋葱根尖制成装片不可能观察到减数分裂特有的同源染色体联会现象。
答案：D
5.解析：分析题图可知：因有中心体，故该细胞为动物细胞；由于图中的四条染色体形状、大小都不同，即无同源染色体，可判断该细胞处于减数第二次分裂中期，该生物细胞有丝分裂过程中染色体最多有16条。图中1代表Y染色体，说明该细胞为次级精母细胞，形成的场所为精巢或睾丸；染色体由蛋白质和DNA组成，理论上应选用双缩脲试剂和二苯胺进行鉴定。a和a′为姐妹染色单体，若不发生基因突变，这两条染色单体上的基因一般应相同。
答案：B
6.解析：减数分裂过程的四个时期中，染色体、染色单体、核DNA的数量有明显的变化
规律。该题中的题眼是“细胞膜开始缢缩”，可判断该细胞处于分裂后期(A、D项错)，
再由“细胞内含10条染色体、10个DNA分子”，可判断出不含染色单体，因此不会
是B项(基因的自由组合发生于减数第一次分裂的后期，存在染色单体)。
答案：C
7.解析：本题考查细胞分裂过程中DNA含量的变化和识图分析能力。甲图纵坐标为一条
染色体中DNA含量，故CD段可能是有丝分裂后期或减数第二次分裂后期，AB段可能是有丝分裂间期中的DNA复制，也可能是减数分裂第一次分裂间期的DNA复制，精原细胞既能进行有丝分裂也能进行减数分裂。乙图中A时期已完成染色体的复制，故染色体、染色单体、DNA的比例为1∶2∶2。乙图中的CD段细胞为减数第二次分裂的前、中、后期，其中减数第二次分裂的后期染色体数目与正常体细胞相同。
答案：C
8.解析：受精卵发育成的成虫，其性母细胞中含有的染色体既有来自父方的也有来自母方的，在进行减数分裂的时候，非同源染色体随机自由组合，因此A、B、C三种情况都存在。
答案：D
9.解析：初级卵母细胞中染色体含量为2N，DNA含量为4N，次级卵母细胞的前期、中
期染色体数为N，减数第二次分裂后期染色体数为2N，DNA数为2N，所以初级卵母
细胞和次级卵母细胞的后期染色体数目相等，而DNA含量一定不同。
答案：D
10.解析：题图中同源染色体上非姐妹染色单体间发生了交叉互换，每条染色体上均既含A
又含a，所以在减Ⅰ过程中这一对同源染色体分开，染色体1上的A与染色体2上的a分开。减Ⅱ过程中，染色体1上的两条姐妹染色单体分开，其上的A与a也分开。
答案：C
11.解析：1个初级卵母细胞只能形成1个次级卵母细胞，若该次级卵母细胞分裂异常，将
不能产生正常的卵细胞。
答案：A
12.解析：根据图和文字信息可知，①细胞为有丝分裂的后期，③细胞为减数第二次分裂的
后期，而②细胞处于减数第一次分裂过程中。则可判断只有B项叙述正确。
答案：B
13.解析：白化病为常染色体隐性遗传病，设相关基因用A、a表示。由题干可知，这对夫妇的基因型为Aa，在减数分裂过程中，由于DNA复制，丈夫的初级精母细胞中肯定含有2个a，这2个a分布于复制后的2个姐妹染色单体上。
答案：C
14.解析：根据题意，①图为有丝分裂后期，该时期有同源染色体，由于着丝点分裂，染色体数目加倍，染色体由2n增为4n，DNA数目为4n；②图为初级精母细胞，有同源染色体，染色体数目为2n，DNA数目为4n；③图为次级精母细胞，处于减数第二次分裂后期，无同源染色体，染色体数目为2n，DNA数目为2n；由于图示该精原细胞已产生一个精子的基因型为Ab，故其他三个精子的基因型为Ab、aB、aB。
答案：A
15.解析：丙组细胞处于有丝分裂后期，有丝分裂过程中不存在非同源染色体上的非等位基因的重新组合。
答案：B
16.解析：基因和染色体存在明显的平行关系，基因是有遗传效应的DNA片段，细胞中的DNA主要位于染色体上，此外在细胞质中的线粒体、叶绿体中也有少量的DNA，所以染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列，这也说明一条染色体上有多个基因，基因和染色体的平行关系还表现在体细胞中基因成对存在，染色体也成对存在。
答案：C
17解析：设色觉正常基因为B，红绿色盲基因用b表示；多指基因用A表示，正常指基因用a表示，则孩子的基因型为aaXbY，由此可推知父母的基因型分别为AaXBY、aaXBXb，这对夫妇再生一个男孩只患红绿色盲的概率是：(aa)×(XbY)＝，父亲的精子不携带致病基因的概率为。
答案：B
18解析：由题意可知，亲代雌雄果蝇的基因型为XBXb和XBY，子一代雌果蝇基因型为XBXB和XBXb，各占1/2，雄果蝇基因型为XBY和XbY，各占1/2，F1产生的雌配子有3/4为XB,1/4为Xb，雄配子1/4为XB,1/4为Xb,1/2为Y。理论上子二代果蝇中白眼的概率为XbY＋XbXb＝1/4×1/2＋1/4×1/4＝3/16，则子二代果蝇中红眼的概率为13/16，所以子二代果蝇中红眼与白眼的比例为13∶3。
答案：C
19解析：男性的性染色体为X、Y，其中Y染色体一定来自祖辈中的祖父；性染色体上的基因可能在体细胞中表达；X、Y染色体是同源染色体，在生殖细胞形成过程中能发生联会行为；次级卵母细胞在减数第二次分裂后期含两条X染色体。
答案：C
20解析：位于Ⅱ区的基因在遗传时，后代男女性状的表现不一致。例如。XaXa与XAYa婚配，后代女性全部为显性类型，男性全部为隐性类型；XaXa与XaYA婚配，后代女性全部为隐性类型，男性全部为显性类型。女性的体细胞中，有两个X染色体，所以位于Ⅲ区的致病基因在女性的体细胞中也有等位基因。在体细胞和生殖细胞中都存在性染色体。
答案：B
21解析：杂合宽叶雌株的基因型为XBXb，产生XB、Xb两种卵细胞；狭叶雄株的基因型为XbY，产生Xb、Y两种花粉，Xb花粉致死，只有Y花粉参与受精，因此后代全部为雄株，1/2为宽叶，1/2为狭叶。
答案：A
22.解析：由题意可知母亲的基因型为XBXb，父亲的为XbY，由此可推断出后代中儿女的性状及基因型，正常的一定是儿子，携带者一定是女儿，但色盲患者可能是儿子也可能是女儿，所以选C。
答案：C
23.解析：根据第①组的实验可以判断出灰身是显性性状、红眼是显性性状；根据第②组的后代可以判断出控制眼色遗传的基因位于X染色体上。假设控制体色的基因用B和b表示，控制眼色的基因用A和a表示，第①组F1的基因型为：BbXAXa×BbXAY，则F2雄蝇中灰身白眼的概率为3/4×1/2＝3/8；第②组F1的基因型为BbXAXa×BbXaY，则F2中黑身白眼的概率为1/4×1/2＝1/8。
答案：C
24.解析：该女性血友病患者的基因型为XhXh，即使对其造血干细胞进行改造，也不能改变其遗传物质组成，即她产生的卵细胞仍含有Xh，所以其儿子患病几率仍为100%。
答案：C
25解析：按题意，因雌鼠中基因都成对存在，一个基因突变性状就发生改变，故发生的是显性突变a→A。假设基因在X染色体上，分别考虑A、B、C、D项后代雌雄个体的表现型，以A项为例，XaXa×XAY→A。假设基因在X染色体上，分别考虑A、B、C、D项后代雌雄个体的表现型，以A项为例，XaXa×XAY→XAXa(雌性都是突变型)、XaY(雄性都是野生型)；如果后代的表现型雌雄个体无差异，则突变基因位于常染色体上，故根据后代的表
26解析:由题意可知,后代性状有性别的差异,且患病双亲后代有正常男性,则先天性肾炎为伴X染色体显性遗传病,设相关基因用A?a表示,则父亲的基因型为XAY,母亲的基因型有2种,即XAXA?XAXa,设XAXA占的比例为m,XAXa的比例为n,根据后代中男性正常与患病的比例为1:2,则有n/2÷(n/2+m)=1/2,由此推知m/n=1/2,所以被调查的母亲中杂合子占2/3?
答案:C
27解析:伴X染色体显性遗传病的遗传特点是:患者女性多于男性,连续遗传,表现为父病女必病,子病母必病?女患者若为杂合子(XDXd),与正常男子结婚,儿子和女儿均有一半的患病概率?正常个体不可能携带显性致病基因?
答案:D
28.解析:血友病属于伴X染色体隐性遗传病,设该致病基因为h,该患病男孩为XhY,其父亲为XHY,母亲为XHXh?外祖父为XHY,外祖母为XHXh,因此致病基因来自外祖母?
答案:B
29.解析:如果2号不携带甲病基因,3号为患病个体,所以甲病一定由X染色体上的隐性基因控制?对于乙病来说,一定是常染色体上的隐性遗传,所以4号个体为杂合子的几率为1-?如果2号个体携带甲病基因,则甲病由常染色体上的隐性基因控制,所以1号个体的基因型可以表示为AaBb,4号个体表现型正常,故基因型为AaBb的几率为4/9?
答案:B
30解析：假如此细胞是单倍体(染色体数为5)的正常的体细胞，则处于有丝分裂后期时，细胞内含DNA分子数为10。假如此生物的体细胞的染色体数为10个，那么此生物的原始生殖细胞处于减数第二次分裂的后期时，细胞内含DNA分子数为10个。综合以上两种情况，那么产生该细胞的生物体细胞中的染色体数目可能是5条或10条。如果处于减数第一次分裂后期时细胞内含有10个DNA分子，则为5条染色体，这样的细胞不可能进行正常的减数分裂。
答案：A
31解析：基因位于染色体上，同源染色体分离导致等位基因分离，非同源染色体之间的自由组合使相应的非等位基因重组都可以体现基因遗传行为与染色体行为平行关系；每条染色体上载有许多基因，不能很好说明二者的平行关系。
答案：B
32解析：染色体的主要成分是DNA和蛋白质；父亲与儿子之间的Y染色体相同；生物的性别不只与性染色体也与环境有关。
答案：B
33.解析：人的XXY三体发育成男性，与Y染色体有关，而果蝇的XXY三体发育成雌性，与两个X染色体有关。
答案：C
34.解析：由于四个亲本都是长翅红眼，乙和丁的后代有残翅白眼，说明乙的基因型是BbXAY，丁的基因型是BbXAXa；甲和丁的后代只有长翅，说明甲的基因型是BBXAY；乙和丙的后代只有长翅红眼，说明丙的基因型是BBXAXA。
答案：C
35.解析：黄毛猫与黑毛猫交配产生的雌猫中，每个体细胞含有两条X染色体，其中一条染色体含有控制黄毛的基因，另外一条X染色体上则含有控制黑毛的基因，但由于发育过程中，细胞中的X染色体总有1个从不转录，不同的体细胞哪条X染色体不转录是随机的，所以就产生了毛色黑黄相间的现象。
答案：B
36.解析：从图甲看出，该遗传病为显性遗传病，而Ⅱ-4患病其女儿正常、儿子患病，则其基因型为杂合子，显性基因A应在Y染色体上，正确的图示为A图。
答案：A
37解析：实验1、2是正反交，且实验结果不同，据此可说明控制叶型的基因在X染色体上，且窄叶为隐性。
答案：A
38.解析：题干中已经给出此病为伴性遗传，且男女均有患病个体，所以该病受X染色体上的基因控制(设为A、a)；Ⅰ1不携带致病基因，所以Ⅱ4的致病基因只能来自Ⅰ2，则该病一定为伴X染色体显性遗传；Ⅱ4的基因型一定为XAXa，与正常男性婚配，后代中XaY出现的几率为1/4。
答案：C
39.解析：由题意可知，正交实验：XAXA×XaY→XAXa和XAY，F2中朱红眼雄果蝇(XaY)占1/4；反交实验XaXa×XAY→XAXa和XaY，F2中朱红眼雄果蝇(XaY)占1/4。
答案：B
40.解析：如果甲病为伴X染色体显性遗传病，则Ⅱ3和Ⅱ4所生女儿一定为患者，这与系谱图中的信息不符。如果乙病为显性遗传病，则Ⅰ1和Ⅰ2至少有一方为乙病患者即可证明假设成立。伴X染色体隐性遗传病的遗传特点是男性患者多于女性患者，这是在人群中调查所得的结论，而不是在家系中调查所得的结论。如果乙病为常染色体遗传病，则Ⅰ1的基因型为aaBb，Ⅰ2的基因型为AaBb(其中A和a为控制甲病的基因，B和b为控制乙病的基因)，则后代正常的几率为1/2×3/4＝3/8，所以后代患病的几率为5/8。
答案：D
二、非选择题(共40分)
31解析：(1)A、B细胞质不均等分裂，只在雌性动物体内出现，D、E、F在雌性或雄性动
物内都会出现。
(2)D细胞处于减数第二次分裂后期，细胞质均等分裂，若是次级精母细胞，其子细胞
是精细胞，若是第一极体，其子细胞是第二极体。
(3)E细胞是有丝分裂，若来自性腺，只有性原细胞才能进行有丝分裂。
(4)F细胞处于间期，主要进行DNA的复制和有关蛋白质的合成，体现了中心法则。
(5)若C、E细胞在此次分裂过程中都发生了基因突变，C产生的是生殖细胞，能将突变
性状遗传给子代。
(6)生物产生的子代各个体间及子代与亲代间性状差别很大，主要是发生了基因重组(交
叉互换、自由组合)，导致生殖细胞多样。基因自由组合发生于减数第一次分裂后期，即A、C中。
(7)画图时注意染色体的大小及其携带的基因、细胞质不均等分裂等。
答案：(1)A、B、D、E、F (2)精细胞或极体 (3)精原细胞或卵原细胞 (4)F (5)C (6)A、C (7)(注：染色体的大小及其携带的基因、细胞质不均等分裂均要正确)
32.解析：(1)图2含有减数分裂和受精卵的有丝分裂过程，在减数第一次分裂(1～4)和有丝
分裂(9～13)中含有同源染色体。a点表示受精作用。
(2)图1表示减数第二次分裂中期，含有4条染色体，1个染色体组。每条染色体含有2
个DNA分子，共16条脱氧核苷酸链。
(3)图2中7表示减数第二次分裂后期姐妹染色单体分开，6表示减数第二次分裂中期，
与图1对应。其子细胞可能是精细胞，也可能是卵细胞和极体。
(4)图1中结构3与4是姐妹染色单体，其上的基因应完全相同，若分别有F和f，是基
因突变或交叉互换的结果。
(5)图2中11是有丝分裂中期，说明C是有丝分裂中期，D是后期，由中期到后期发生
减半的是每条染色体上的DNA数。
答案：(1)1～4、9～13 受精作用 (2)16 1 (3)6 精细胞或卵细胞和极体 (4)基因突变或交叉互换 (5)每条染色体上的DNA数
33.解析：(1)果蝇X染色体上的两个W基因是DNA分子复制的结果，发生在细胞分裂的间期，这两个W基因位于姐妹染色单体上，故其分离发生在有丝分裂后期或减数第二次分裂后期。(2)一个精原细胞的一条染色体上的基因在复制时一条链上出现差错，则该染色体形成的2条染色单体中含有一个突变基因，经减数分裂产生的4个精细胞中只有一个精细胞含有突变基因。(3)由于B－b基因位于常染色体上，而W基因位于X染色体上，故它们的遗传遵循基因的自由组合定律。(4)经减数第一次分裂产生的次级精母细胞中没有同源染色体，因此，性染色体组成XX或YY。(5)依图示，细胞内含有2条Y染色体，原因有可能是减数第二次分裂后期染色单体未分开，从而进入同一个精细胞中，另一个精细胞中不再含有Y染色体。(6)XXY的雌果蝇产生的配子有两种情况：XX、Y或X、XY，它们分别与正常精子X、Y结合，将形成6种不同性染色体组成的后代。其遗传图解如下：
答案：(1)间 有丝分裂后期或减数第二次分裂后 (2)1/4 (3)基因的自由组合 这两对基因位于两对同源染色体上 (4)XX或YY (5)减数第二次分裂中一对姐妹染色单体(或者Y染色体)没有分离 如图所示
(6)6 XXX、XXY、XX、XY、XYY、YY
34.解析:(1)人群中白化病的发病率是1/10 000,则a的基因频率是1/100,A的基因频率是99/100,人群中不携带白化基因的人口(AA)的比例是99/100×99/100=98.01%?(2)3号和4号的基因型是Aa?Aa,生一个肤色正常的女孩的概率是3/4×1/2=3/8?(3)正常女性可能是白化基因的携带者Aa,所以与11号(aa)结婚会生出患白化病的后代?(4)色盲是伴性遗传,11号色盲基因来自5号,5号色盲基因来自1号;11号白化基因来自5号和6号,5号白化基因来自2号?
答案:(1)98.01% (2)3/8 (3)会 正常女性可能是白化基因的携带者 (4)1 2和6 (5)基因突变
35.解析：根据实验结果表现出的性状分离现象可判断每对相对性状中的显性与隐性关系，从子代中某相对性状在雌雄中的出现比例，可判断其是否为伴性遗传。分析子代中各表现型个体出现的比例，可判断出不能发育成活的雌性圆眼长翅中的部分个体，根据缺失的比例进行判断其基因型为VVXDXD或VVXDXd。子代中圆眼残翅雌果蝇的基因型为vvXDXD与vvXDXd，两者的比例为1∶1。
答案：(1)圆眼 眼形 (2)VVXDXD或VVXDXd ①纯合的圆眼长翅雄果蝇与纯合的棒眼长翅雌果蝇(或者VVXDY与VVXdXd) ②若子代中有雌果蝇，则基因型为VVXDXD的个体不能正常发育成活；若子代中无雌果蝇，则基因型为VVXDXd的个体不能正常发育成活 (3)1/2
补充题：解析：(1)从题表中可以看出，在人类中只要有Y染色体，不管有几条X染色体，都为雄性，而在果蝇中XXY为雌性，而XO却为雄性，由此可知Y染色体只在人的性别决定中起主导作用。(2)B、b和R、r两对基因分别位于两对同源染色体上，遗传时遵循自由组合定律。(3)在判断等位基因是位于常染色体上还是X染色体上时，可采用正交和反交分析后代表现型与性别的关系，若相关则为伴X遗传，反之则为常染色体遗传。(4)根据题目中对缺失纯合子的定义，可以判断一红眼果蝇XAY与一白眼雌果蝇XaXa杂交得一只白眼雌果蝇的原因可能有二：一是该果蝇发生基因突变，二是该果蝇发生X染色体片段缺失。可以通过观察该果蝇的X染色体是否异常做出判断，也可以通过杂交实验进行判断，让该白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，若杂交子代中雌果蝇数与雄果蝇数比为1∶1，则这只白眼雌果蝇的出现是由于基因突变引起的；如果是X染色体缺失造成，则含缺失X染色体的雄性个体不能生存(因雄性个体X染色体片段缺失也视为缺失纯合子，且缺失纯合子常导致个体死亡)，所以杂交后代的比例为雌∶雄＝2∶1。
答案：(1)XY 人 (2)①BbXRXr BbXRY ②BXR、BY、bXR、bY 1∶1∶1∶1 (3)雄性黄翅×雌性灰翅 雄性灰翅×雌性黄翅 如果正交和反交两组中子一代的任一性状的表现都与性别无关(同一性状在雌雄个体中所占的比例相同)，则说明这对等位基因位于常染色体上。如果正交和反交两组中的一组子一代的任一性状的表现与性别无关，而另一组与性别有关(一组中同一性状在雌雄个体中所占的比例相同，而另一组中同一性状在雌雄个体中所占的比例不同)，则说明这对等位基因位于X染色体上
(4)方法一：取该果蝇有分裂能力的细胞制成装片，显微镜下观察染色体结构。若染色体正常，可能是基因突变引起的；反之可能是染色体缺失引起的
方法二：选该白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，若杂交子代中雌果蝇数与雄果蝇数比为1∶1，则这只白眼雌果蝇的出现是由于基因突变引起的；若杂交子代中雌果蝇数与雄果蝇数比为2∶1，则这只白眼雌果蝇的出现是由于缺失造成的
w.w.w.k.s.5.u.c.o.m
【点此下载】