 第2、3节 基因在染色体上和伴性遗传 一、单项选择题 1.在下列关于血友病基因遗传的叙述中,不可能的一项是( ) A.携带此基因的母亲把基因传给儿子 B.患血友病的父亲把基因传给儿子 C.患血友病的父亲把基因传给女儿 D.携带此基因的母亲把基因传给女儿 2.下图是某家族患一种遗传病的系谱图(图式:□正常男、○正常女、■患病男、●患病女)。分析该病不可能为( )  A.常染色体隐性遗传 B.常染色体显性遗传 C.X染色体隐性遗传 D.X染色体显性遗传 3.关于人类红绿色盲的遗传,正确的是( ) A.父亲色盲,则女儿一定色盲 B.母亲色盲,则儿子一定色盲 C.祖父母都色盲,则孙子一定色盲 D.外祖父母都色盲,则外孙女一定色盲 4.西瓜的瓜子壳、西瓜的两片仁及大豆的豆荚壳,分别由下列哪项发育而来( ) A.珠被、基细胞、子房壁 B.子房壁、顶细胞、子房壁 C.珠被、顶细胞、子房壁 D.子房壁、基细胞、珠被 5.一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变,使野生型性状变为突变型性状。该雌鼠与野生型雄鼠杂交,F1的雌、雄中既有野生型,又有突变型。若要通过一次杂交试验鉴别突变基因在X染色体还是在常染色体上,选择杂交的F1个体最好是( ) A.突变型(♀)×突变型(♂) B.突变型(♀)×野生型 (♂) C.野生型(♀)×野生型(♂) D.野生型(♀)×突变型(♂) 6.对一对夫妇所生的两个女儿(非双胞胎)甲和乙的X染色体进行DNA序列的分析,假定DNA序列不发生任何变异,则结果应当是( ) A.甲的两条彼此相同、乙的两条彼此相同的概率为1 B.甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为1 C.甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1 D.甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为1 二、双项选择题 7.下图的4个家系,黑色表示遗传病患者,白色表示正常。下列叙述正确的是( )  A.可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁 B.肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系是甲、乙 C.家系甲中,这对夫妇再生一患病孩子的几率为1/4 D.家系丙中,女儿一定是杂合子 8.一个家庭中,父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者,母亲的表现型正常,他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是( ) A.该孩子的色盲基因来自祖母 B.父亲的基因型是杂合子 C.这对夫妇再生一个男孩,只患红绿色盲的概率是1/4 D.父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3 三、非选择题 9.自然界的女娄菜(2N=46)为雌雄异株植物,其性别决定方式为XY型,右图为其性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(图中Ⅰ区段),该部分存在等位基因;另一部分是非同源的(图中Ⅱ-1和Ⅱ-2区段),该部分不存在等位基因。以下是针对女娄菜进行的一系列研究,请回答相关问题: (1)若要测定女娄菜的基因组应该对 条染色体进行研究。 (2)女娄菜抗病性状受显性基因B控制。若这对等位基因存在于X、Y染色体上的同源区段,则不抗病个体的基因型有XbYb和XbXb,而抗病雄性个体的基因型有[来源:学科网]  。 (3)现有各种表现型的纯种雌雄个体若干,期望利用一次杂交实验来推断抗病基因是位于X、Y 染色体的同源区段还是仅位于X染色体上,则所选用的母本和父本的表现型分别应为 。 预测该实验结果并推测相应结论: ①  。 ②  。 10.下面甲图为某动物的一对性染色体简图。①和②有一部分是同源的(甲图中Ⅰ片段),该部分基因互为等位基因;另一部分是非同源的(甲图中的Ⅱ1和Ⅱ2片段),该部分基因不互为等位基因。 (1)分析甲图,位于Ⅱ1片段上的某基因所控制性状的遗传最可能与乙图的 (填编号)相符,其遗传特点是 。  (2)乙图为该动物的某些单基因遗传病的遗传系谱图,其中肯定不属于Ⅱ2片段上隐性基因控制的是 (填字母代号)。 (3)根据甲图,该动物与人类在性染色体的形态上的区别是该动物  。 (4)假设控制黄毛(A)与白毛(a)相对性状的基因A(a)位于甲图所示①和②染色体的Ⅰ片段,某雌性杂合子与雄性杂合子杂交,其后代的表现型及比例为  。 11某生物研究性学习小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。在调查中发现甲种遗传病(简称甲病)在患有该病的家族中发病率较高,往往是代代相传;乙种遗传病(简称乙病)的发病率较低。以下是甲病和乙病在该地区万人中表现情况的统计表(甲、乙病均由核基因控制)。 表现型 人数 性别 有甲病、[来源:Zxxk.Com] 无乙病 无甲病、 有乙病 有甲病、[来源:学_科_网Z_X_X_K] 有乙病 无甲病、 无乙病  男性 279 250 6 4465  女性 281[来源:学。科。网] 16 2 4701  请根据所给的材料和所学的知识回答: (1)控制甲病的基因最可能位于 上,控制乙病的基因最可能位于 上,主要理由是   。 (2)下图是在调查中发现的上述两种遗传病的家族系谱图。其中甲病与正常为一对相对性状,显性基因用A表示,隐性基因用a表示;乙病与正常为一对相对性状,显性基因用B表示,隐性基因用b表示。其中Ⅱ-3个体为纯合子。请根据家族系谱图回答下列问题:  ①Ⅲ-12基因型为 。 ②假设Ⅲ-12与Ⅲ-13结婚,则他们生一个患一种病的孩子的概率为  ,生一个正常男孩的概率为 。 ③如果Ⅲ—9与一个只患甲病的男子结婚生下一个女孩,且为乙病患者,说明患病原因:   。 12.在果蝇中,朱红眼雄蝇与暗红眼雌蝇杂交,子代只有暗红眼;而反交的F1中,雌蝇都是暗红眼,雄蝇都是朱红眼。 (1)在果蝇的这对相对性状中,显性性状是 。 (2)写出反交F1的基因型及比例(基因可分别用A和a表示)。 。 (3)写出F1暗红眼雌蝇与朱红眼雄蝇杂交子代的基因型。  。 参考答案 1.解析:血友病属于X染色体隐性遗传病,不可能由父亲传给儿子。 答案:B 2.解析:如果是X染色体显性遗传,父亲患病,其女儿一定患病,可图中却出现患病男性的女儿正常,故不可能是X染色体显性遗传。 答案:D 3.解析:在B选项中母亲的基因型为XbXb,儿子的基因型一定是XbY,所以儿子一定色盲。在C选项中,孙子的色盲基因只能来自外祖父母,与祖父母无关。在D选项中,外孙女的两个X染色体一条来自母亲一条来自父亲,她是否色盲不能由外祖父母一方决定。 答案:B 4.解析:①明确被子植物花的结构与果实形成的关系。子房发育成果实,子房壁发育成果皮,胚珠发育成种子,珠被发育成种皮,受精卵发育成胚,受精极核发育成胚乳。受精卵经一次分裂形成的顶细胞→球状胚体→胚;形成的基细胞→胚柄。②掌握西瓜子是西瓜的种子,西瓜子壳是种皮,由珠被发育而来。西瓜两片仁是子叶,由顶细胞发育而来。大豆的豆荚是果实,由子房发育而来。豆荚壳是果皮,由子房壁发育而来。 答案:C 5.解析:此题关键的方法是逆推法。首先确定显隐性关系:由于该突变型雌鼠是因为一条染色体上某基因发生突变所致,所以野生型为隐性,突变型为显性。假设突变基因位于X染色体上(伴X显性找男患者,伴X隐性找女患者),则突变型雄性个体的后代中,雌性全为突变型,雄性全为野生型;如果突变基因在常染色体上,则后代无论雌雄都会出现1∶1的性状分离比。所以应找一个突变型雄性和野生型雌性杂交看其后代的表现型。 答案:D6.解析:根据性别决定可知,女性的两条X染色体一条来自父亲,一条来自母亲。而母亲有两条X染色体,父亲只有一条X染色体,若DNA的碱基序列不发生任何变异,则两个女儿从父亲那里获得的X染色体应该相同。在题目给出的选项中,选项C符合题意。答案:C 7.解析:根据遗传规律,A中丁不可能是色盲;D如果是伴X显性遗传病,女儿可能为纯合子。 答案:BC[来源:学科网ZXXK] 8.解析:根据题意可知,父亲的基因型是AaXBY,母亲的基因型为aaXBXb,所以该孩子的色盲基因来自母亲,不可能来自祖母;从基因型可以看出,父亲一定是杂合子;若再生一个男孩,只患色盲的几率是1/2-1/2×1/2=1/4;父亲的精子的基因是AXB、AY、axB、aY,所以不携带致病基因的概率是1/2。 答案:BC 9.(1)24 (2)XBYB、XBYb、XbYB  (3)不抗病(雌性)、抗病(雄性) ①子代雌株与雄株均表现为抗病,则这种基因位于X、Y染色体上的同源区段 ②子代雌株均表现为抗病,雄株表现不抗病,则这种基因只位于X染色体上 10.(1)D 只在直系雄性中表现(或限雄遗传) (2)ABC (3)Y染色体比X染色体长 (4)雌黄∶雄黄∶雄白=2∶1∶1(或雌黄∶雌白∶雄黄=1∶1∶2)(只答一种情况即可) 11.(1)常染色体 X染色体 甲病男女患者人数基本相同,乙病男患者远多于女患者  (2)①AAXBY 或AaXBY ②2/3 1/24 ③最可能的原因是患甲病的男子在有性生殖产生配子的过程中,X染色体上的显性基因B突变成为隐性基因b;当Ⅲ-9的基因型为XBXb时,产生的基因型为Xb的卵细胞和上述Xb的精子结合,就出现了女孩是乙病患者的情况 12.(1)暗红眼 (2)XAXa∶XaY=1∶1 (3)XaXa、XAXa、XaY、XAY

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