[第2章 基因和染色体的关系]
(满分：100分 时间：45分钟)
一、选择题(每小题4分，共48分)
1．动物的卵细胞与精子形成过程中的不同点是( )
①次级卵母细胞将进行普通的有丝分裂 ②一个卵原细胞最终只形成一个卵细胞 ③一个卵原细胞经染色体复制后形成一个初级卵母细胞2 ④卵细胞不经过变形阶段
A．①③ B．②④
C．②③ D．①④
解析：精子和卵细胞形成的差别主要是在形成卵细胞两次分裂过程中，细胞质的分开都是不均等的，最终导致一个卵原细胞只能产生一个卵细胞，这样使卵细胞体积较大，细胞内贮存较多的营养物质。而在精子形成过程中经过了变形，使精子变小，有长的尾部，便于运动。
答案：B
2．某男孩是色盲，但他的父母、祖父母、外祖父母均正常。色盲基因在该家族中的传递顺序是( )
A．外祖父→母亲→男孩
B．外祖母→母亲→男孩
C．祖父→父亲→男孩
D．祖母→父亲→男孩
解析：根据色盲遗传特点，男孩色盲基因只能来自他的母亲，因外祖父正常，母亲的色盲基因只能来自外祖母。
答案：B
3．已知红绿色盲基因(b)及其等位基因(B)均位于X染色体上，一个男孩及其妹妹都是红绿色盲患者，其弟弟正常，则该男孩双亲可能的基因型是( )
A．XBXb、XBY B．XBXB、XbY
C．XBXb、XbY D．XbXb、XBY
解析：该男孩的妹妹为色盲患者，则其妹妹的基因型为XbXb，而弟弟正常，其基因型为XBY，其中XB只能来自母亲，所以他们双亲的基因型为XBXb、XbY。
答案：C
4．血友病是伴X染色体隐性遗传病。一个家庭中母亲患血友病，父亲正常，生了一个凝血正常的男孩，关于其形成的原因下列说法正确的是( )
A．精子形成时减数第一次分裂异常减数第二次分裂正常
B．卵细胞形成时减数第一次分裂异常或减数第二次分裂异常
C．精子、卵细胞、受精卵形成过程均正常
D．精子形成时可能减数第一次分裂正常而减数第二次分裂异常
解析：母亲患血友病，父亲正常，生了一个凝血正常的男孩，可能的原因是在精子形成时减数第一次分裂异常，减数第二次分裂形成基因组成为XHY的配子，该配子与卵细胞(Xh)结合形成基因型为XHXhY的受精卵并发育为凝血正常的男孩。
答案：A
5．人类的红绿色盲基因(b)位于X染色体上，父母表现型正常，生下3胞胎，其中只有1个孩子患色盲，有2个孩子为同卵双胞胎。3个孩子的性别可能是( )
①2女1男 ②全是女孩或2男1女 ③全是男孩
A．①② B．②③
C．①③ D．②
解析：由题意可知，父母表现型正常却生出了色盲患者，可推出父母基因型为XBY×XBXb，而且色盲患者为男孩(XbY)，另外两个正常孩子为同卵双胞胎，可能都是男孩(XBY)，也可能都是女孩(XBXB或XBXb)。
答案：C
6．家猫的毛色受非同源染色体上的两对等位基因(基因A、a和基因B、b)控制，其中基因A、a位于常染色体上，基因B、b位于X染色体上。当有基因A存在时表现为白色，当无基因A存在时，B控制斑纹色，b控制红色，而杂合子Bb是玳瑁色。一只白色雌猫与一只斑纹色雄猫交配，生出的小猫有：1只红色雄猫、1只玳瑁色雌猫、1只斑纹色雌猫、1只白色雄猫、1只白色雌猫。由此可知交配的亲本为( )
A．AaXBXb×aaXBY B．AaXBXB×AaXBY
C．aaXBXb×aaXBY D．AaXBXb×AAXBY
解析：根据题意，一只白色雌猫与一只斑纹色雄猫交配，白色雌猫为A_X－X－，斑纹色雄猫为aaXBY；出生的小猫有：1只红色雄猫、1只玳瑁色雌猫、1只斑纹色雌猫、1只白色雄猫、1只白色雌猫，基因型依次是aaXbY、aaXBXb、aaXB、XB、A_X－Y、
A _X－X－，据此可反推出亲本雌猫的基因型为AaXBXb。
答案：A
7.右图是某生物细胞处于分裂过程中某时期染色体图，下列描述中正确的是( )
A．图中有4条染色体，4个四分体
B．该生物精巢细胞中的染色体数目有4、8、16条三种可能性
C．若1号染色体上有基因R，则2号染色体的对应位点上必定是r
D．若1号和3号染色体上分别有基因A和B，则理论上该生物可能形成基因型为AB、ab、Ab、aB的四种配子
解析：图中细胞内有4条染色体，联会后形成了2个四分体。精巢内的细胞可能发生有丝分裂或减数分裂，细胞内染色体数目有2、4、8三种可能性。同源染色体上可能含有相同基因或等位基因，即1号染色体上有基因R，则2号染色体的对应位点上有R或r。减数分裂时，非同源染色体上的非等位基因可以发生自由组合，若1号和3号染色体上分别有基因A和B，则2号和4号染色体上可能有基因a和b，理论上该生物可能形成基因型为AB、ab、Ab、aB的四种配子。
答案：D
8．在果蝇杂交实验中，下列杂交实验成立：
①朱红眼(雄)×暗红眼(雌)→全为暗红眼；
②暗红眼(雄)×暗红眼(雌)→雌性全为暗红眼，雄性中朱红眼(1/2)、暗红眼(1/2)。
若让②杂交的后代中的暗红眼果蝇交配，所得后代中朱红眼的比例应是( )
A．1/2 B．1/4
C．1/8 D．3/8
解析：首先判断暗红眼对朱红眼为显性，且基因位于X染色体上。第②组亲本的基因型(相关基因用B和b表示)为XBXb×XBY，其子代中暗红眼果蝇的基因型为XB X－、XBY，这些果蝇交配后代中朱红眼的比例是1/4×1/2＝1/8。
答案：C
9．一个细胞中染色体数为2N，此种细胞有丝分裂后期的染色体数为a，减数第二次分裂后期的染色体数为a′，染色单体数为b，DNA分子数为c。下图中属于有丝分裂后期和减数第二次分裂后期的分别是( )[高考资源网KS5U.COM]
A．①② B．①④
C．②③ D．②④
解析：本题以柱形图的形式考查有丝分裂与减数分裂过程中染色体和DNA数目的变化。正常体细胞中染色体数为2N，有丝分裂后期染色体数目加倍，为4N，即：a＝4N；减数第二次分裂后期染色体数目与正常体细胞中染色体数相同，即a′＝2N；减数第二次分裂和有丝分裂后期由于着丝点分裂，姐妹染色单体分开，形成染色体，染色单体数为零，即b＝0，DNA分子数与染色体数相同。
答案：D
10．下图是某同学绘制的一个遗传病的系谱图(3号和4号为双胞胎)。下列与此相关的说法中正确的是 ( )
A．3号和5号细胞中的遗传物质完全相同
B．由1号、2号和3号可判断该病为常染色体隐性遗传病
C．5号和1号基因型相同的可能性为1/3
D．3号和5号基因型相同的可能性为5/9
解析：分析图示知，3号和5号性别相同，但遗传物质不一定完全相同。由图中的1号、2号和4号可确定该病为常染色体隐性遗传病，由1号、2号和3号不能确定。假设该遗传病受等位基因A、a控制，则1号和2号的基因型均为Aa,5号的基因型可能为AA或Aa，基因型为Aa的可能性为2/3。3号和5号的基因型可能均为AA，也可能均为Aa，所以相同的可能性为1/3×1/3＋2/3×2/3＝5/9。
答案：D
11．甲(男性)携带一罕见的伴X染色体的隐性基因，表现的性状为A；乙(男性)患一罕见的常染色体显性遗传病，该病只在男性个体中表达，性状为B。仅通过家谱研究，能否区别这两种情况( )
A．无法区别，因为甲和乙的后代都只有男性个体表现出相应的性状
B．可以区别，因为甲和乙都不会有B性状的女儿
C．无法区别，因为甲不会有表现A性状的儿子，而乙的儿子不一定有B性状
D．可以区别，因为甲可以有表现A性状的外孙，而乙不仅可以有表现B性状的外孙，还可以有表现B性状的孙子
解析：由伴X染色体的隐性基因控制的A性状，具有隔代遗传特点，往往在外孙身上体现出该性状。而常染色体显性遗传病，在后代中不只有外孙身上表现，在孙子身上也会有表现。
答案：D
12．(2012·山东高考)某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。已知Ⅰ-1基因型为AaBB，且Ⅱ2与Ⅱ3婚配的子代不会患病。根据以下系图谱，正确的推断是( )
A．Ⅰ3的基因型一定为AABb
B．Ⅱ2的基因型一定为aaBB
C．Ⅲ1的基因型可能为AaBb或AABb
D．Ⅲ-2与基因型为AaBb的女性婚配，子代患病的概率为3/16
解析：根据题干信息，可推出当个体基因型中同时含有A和B基因时个体表现正常，当个体基因型中只含有A或B基因时或不含有显性基因时个体表现为患病。Ⅱ2和Ⅱ3婚配的子代不会患病，说明其子代基因型同时含有A和B基因，结合Ⅱ2、Ⅱ3的表现型，可判定Ⅱ2和Ⅱ3的基因型分别为aaBB和AAbb，Ⅲ1和Ⅲ2的基因型为AaBb；Ⅲ2与基因型为AaBb的个体婚配，则子代患病的概率为3/16(A_bb)＋3/16(aaB_)＋1/16(aabb)＝7/16。
答案：B
二、非选择题(共52分)
13.(16分)右图所示是基因型为MmNn的某二倍体动物个体的一个正在进行细胞分裂的细胞模式图。请分析回答下列问题：
(1)该图所示的细胞称为________。
(2)该细胞分裂进行到减数第二次分裂后期细胞内有________个DNA分子，有________对同源染色体。
(3)下图所示图甲为该细胞分裂产生的一个生殖细胞的示意图。请在方框内画出与之同时生成的其他三个生殖细胞的示意图。
(4)若该个体与基因型为MmNn的个体交配，则其后代中理论上出现________种表现型。其中与亲本基因型不同的个体占后代总数的理论比值是________。
解析：该细胞处于减数第一次分裂后期，细胞质均等分开，故为初级精母细胞。减数第二次分裂后期，细胞内含4条染色体，无同源染色体。其产生的4个精子应为2mN和2Mn，MmNn自交，子代出现MnNn基因型概率为1/4，故基因型与亲本不同的概率为1－1/4＝3/4。
答案：(1)初级精母细胞 (2)4 0
(3)如下图所示：(绘图时要注意染色体的形态、颜色、基因的分布等)
(4)4 3/4
14．(15分)人体X染色体上存在血友病基因用，用Xh表示，显性基因以XH表示。下图是一个家族系谱图，请回答：
(1)若1号的母亲是血友病患者，则1号父亲的基因型是________。
(2)4号的可能基因型是________，她是杂合子的概率是________。
(3)若4号与正常男性结婚，所生第一个孩子患血友病的概率是________；若这对夫妇的第一个孩子是血友病患者，再生一个孩子患血友病的概率是________。
解析：由题干信息可知，血友病为伴X隐性遗传病，1号的基因型为XHXh,2号的基因型为XHY，因此4号的基因型为1/2XHXH或1/2XHXh。4号与正常男性婚配，1/2XHXh×XHY→1/2×1/4XhY。若已生育一个血友病患者，则4号基因型为XHXh，XHXh×XHY→1/4XhY。
答案：(1)XHY (2)XHXH或XHXh 1/2
(3)1/8 1/4
15．(21分)绵羊的毛色有白色和黑色两种，且白色对黑色为显性。实验小组以毛色为观察对象，进行杂交实验，结果如下表所示(相关基因分别用B、b表示)：
杂交组合
第一组
第二组[高考资源网]
第三组
黑♀×白♂
黑♀×白♂
第一组的F1雌雄交配
杂交
后代的
表现
白色毛
♀3♂3
♀2♂2
♀7♂7
黑色毛
0
♀2♂1
♀2♂3
(1)从实验结果可以看出这对性状的遗传符合__________定律，第二组中的父本的基因型最可能为______________。
(2)第三组的实验结果中白色毛个体与黑色毛个体的数目之比不是3∶1，其原因是____________。
(3)相关基因是否位于X染色体上？____________。用第一组的表现，说明你判断的依据：________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
若相关基因位于Y染色体上，则第二组的实验结果应该为_______________________。
解析：(1)一对等位基因的遗传，符合基因的分离定律。因为第二组杂交后代中黑色毛个体与白色毛个体的比例接近1∶1，所以可以认为白色雄性亲本为杂合子。(2)孟德尔定律中的3∶1的分离比，是在大量后代的基础上统计出来的。如果统计的对象的数量比较少，其结果往往偏离理论值。(3)如果是伴X染色体遗传的话，黑色雌性个体的基因型应该是XbXb，那么，后代中的任何一个雄性个体都应该是黑色毛。
答案：(1)分离 Bb
(2)统计样本太少，容易偏离理论数值
(3)否 若为伴X染色体遗传，第一组后代中的雄性应该全部表现为黑色毛，而实际情况不是这样 后代雄性全部为白色毛
[教师备选题]
16．红眼长翅的雌、雄果蝇相互交配，后代表现型及比例如下表：
表现型
红眼长翅
红眼残翅
白眼长翅
白眼残翅
雌蝇
3
1
0
0
雄蝇
3
1
3
1
设控制眼色的基因为A、a，控制翅型的基因为B、b。亲本的基因型是( )
A．AaXBXb、AaXBY B．BbXAXa、BbXAY
C．AaBb、AaBb D．AABb、AaBB
解析：分析表格，子代雌雄果蝇中长翅与残翅的比例都为3∶1，说明性状的产生与性别无关，即控制该性状的基因位于常染色体上；同理可得，控制红眼和白眼的基因位于X染色体上。再根据后代的表现型及比例可推断出亲本的基因型。
答案：B
17．某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在( )
A．两条Y染色体，两个色盲基因
B．一条X染色体，一条Y染色体，一个色盲基因
C．两条X染色体，两个色盲基因
D．一条Y染色体，一个色盲基因
解析：男性色盲的基因型为XbY，初级精母细胞中X、Y染色体在后期分离，最后分到两个次级精母细胞中，因此，在次级精母细胞的后期时，染色单体分开后有可能有两条X染色体，或有两条Y染色体，且色盲基因位于X染色体上。
答案：C
18．下图是与细胞分裂相关的坐标图(不考虑质DNA)，下列说法正确的是( )
A．甲图中CD段一定发生在有丝分裂后期
B．甲图中的AB段若发生在高等哺乳动物的精巢中，细胞肯定进行减数分裂
C．乙图中AB段细胞中染色体、染色单体、DNA的比例为1∶2∶2
D．乙图中的CD段的细胞中的染色体数目一定为正常体细胞的一半
解析：甲图中CD段表示着丝点分裂，可发生在有丝分裂后期或减Ⅱ后期，AB段表示DNA复制。乙图中CD段表示减数第二次分裂前、中、后期，其中后期染色体数目与正常体细胞染色体数相等。
答案：C
19.(16分)自然界的女娄菜(2N＝46)为雌雄异株植物，其性别决定方式为XY型，右图为其性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(图中Ⅰ区段)，该部分存在等位基因；另一部分是非同源的(图中Ⅱ－1和Ⅱ－2区段)，该部分不存在等位基因。以下是针对女娄菜进行的一系列研究，请回答相关问题：
(1)在减数分裂形成配子时，X、Y染色体彼此分离发生在减数第________次分裂。
(2)若在X染色体Ⅰ区段有一基因“E”，则在Y染色体的I 区段同一位点可以找到基因________；此区段一对基因的遗传遵守________定律。
(3)女娄菜抗病性状受显性基因B控制。若这对等位基因存在于X、Y染色体上的同源区段，则不抗病个体的基因型有XbYb和XbXb，而抗病雄性个体的基因型有______________。
(4)现有各种表现型的纯种雌雄个体若干，期望利用一次杂交实验来推断抗病基因是位于X、Y染色体的同源区段还是仅位于X染色体上，则所选用的母本和父本的表现型分别应为________________________________________________________________________。
预测该实验结果并推测相应结论：
①若_____________________________________________________________________，
则这种基因位于X、Y染色体上的同源区段；
②若_____________________________________________________________________，
则这种基因只位于X染色体上。
解析：(1)X、Y染色体是一对特殊的同源染色体，同源染色体的分离发生在减数第一次分裂后期。(2)X和Y染色体的Ⅰ区段为同源区段，同源染色体的相同位置为等位基因e或相同基因E；一对基因的遗传遵循基因分离定律。(3)X、Y染色体上的同源区段相当于常染色体，所以不论是X染色体还是Y染色体，只要含有一个B基因就表现出抗病性，基因型为XBYB、XBYb和XbYB。(4)选择不抗病(雌性)×抗病(雄性)杂交，若子代雌性和雄性均表现为抗病，则这种基因位于X、Y染色体上的同源区段；若子代雌性均表现为抗病，雄性均表现为不抗病，则这种基因只位于X染色体上。
答案：(1)一 (2)E或e 分离
(3)XBYB、XBYb、XbYB
(4)不抗病(雌性)×抗病(雄性)
①子代雌性和雄性均表现为抗病
②子代雌性均表现为抗病，雄性均表现为不抗病
【点此下载】