【学习目标】
一、知识与技能：
1.说明什么是伴性遗传；
2.概述伴性遗传的特点：①男性多于女性；②交叉遗 传；③一般为隔代遗传；
3.举例说出伴性遗传在实践中的应用；
4.举例说出性别有关的几种遗传病及特点：伴Ｘ隐性、显性遗传病及其特点。
二、过程与方法:1.阅读课本，划出知识点。掌握基础知识，红笔标出重、难点以及疑点。
2.小组或者组间进行讨论、交流。
【重点、难点分析】
学习重点:1.XY型性别决定方式；2.人类红绿色盲的主要婚配方式及其伴性遗传的规律。
学习难点：人类红绿色盲的主要婚配方式及其伴性遗传的规律。
【自主学习】
一、基本概念：
常染色体：
性染色体：
伴性遗传：
二、人体细胞内的染色体：
常染色体：有 对，与性别决定无关。
性染色体：有 对，男性为 ，女性为 ，是决定性别的染色体。
三、性别决定的方式与伴性遗传特点：
1、XY型：①雄性：常染色体+ ；雌性：常染色体+ 。如：人的红绿色盲。
2、ZW型：①雄性：常染色体+ ；雌性：常染色体+ 。如：鸡的性别。
3、色盲由隐性致病基因控制，该基因只位于 上，在 上没有。X染色体上隐性遗传的特点：男性患者 女性患者，具 遗传现象。即致病基因由男性患者通过他的女儿传给他的 ，女性患者的 和 一定是患者，如 病。
4、抗维生素D佝偻病是一种伴X 性遗传，女性患者的基因型为XDXD和XDXd，男性患者的基因型为XDY。特点：女性患者 男性患者，具有 。男患者的 和 一定是患者。
5、Y染色体上遗传病的特点是：患者全部是 ；致病基因父传 ，子传孙。如：外耳道多毛症。
【合作探究】
1、什么是伴性遗传？
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2、人类红绿色盲的遗传方式：（用遗传图解表示以下几种情况）
⑴色觉正常女性纯合子与红绿色盲男子结婚，他们的后代儿子和女儿的表现型如何？
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⑵女性色盲基因携带者与正常男子结婚，他们的后代儿子和女儿的表现型如何？
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⑶女性色盲基因携带者和男性色盲患者结婚，他们的后代儿子和女儿的表现型如何？
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⑷色盲女性和正常男子结婚，他们的后代儿子和女儿的表现型如何？
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【辅助资料】
1.
2．伴性遗传
以色盲的遗传为例：
书写以下几组关于色盲的婚配组合的遗传图解
①XBXB×XbY ②XBXb×XBY ③XBXb×XbY ④XbXb×XBY
总结色盲的遗传方式：
⑴父亲的红绿色盲基因，不会传给儿子，一定会传给女儿。
⑵儿子的红绿色盲基因一定从他的母亲那里传来的。
⑶男性的红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给他的女儿。
⑷女性的发病率=（男性发病率）2
3.遗传病不同遗传方式的判断依据与方法
⑴先确定是显性还是隐性遗传病
遗传图中，只要双亲正常，生出孩子有患病的，则该病必是隐性遗传病。
遗传图中，只要双亲中都表现患病，他们的子代中有表现正常的，则该病一定是显性遗传病。
⑵判断是常染色体遗传还是伴性遗传
①隐性遗传的判断：在确定是隐性遗传的情况下，就不要考虑显性情况，只考虑是常染色体隐性遗传还是伴X染色体隐性遗传（伴Y染色体很容易区分开）。
第一：在隐性遗传图中，只要有一世代父亲表现正常，女儿中有病的，就一定是常染色体的隐性遗传病。
第二：在隐性遗传图中，只要有一世代母亲表现有病，儿子中表现有正常的，就一定不是伴X 染色体上的隐性遗传病，而必定是常染色体的隐性遗传病。
②显性遗传的判断：
第一：在显性遗传图中，只要有一世代父亲表现有病，女儿中表现有正常的，就一定是常染色体的显性遗传病。
第二：在显性遗传图中，只要有一世代母亲表现正常，儿子中有表现有病的，就一定不是伴X染色体的显性遗传病，必定是常染色体的显性遗传病。
⑶不能确定判断类型
若遗传图中无上述特征，就只能做不确定判断，只能从可能性方面推测，通常的原则是：若该病在代与代之间呈连续性，则该病很可能为显性遗传；若遗传图中的患者无性别差异，男、女患病的各占1/2，则该病很可能是常染色体上的基因控制的遗传病；若遗传图中的患者有明显的性别差异，男、女患者的差异较大，则该病很可能是性染色体上的基因控制的遗传病。又分为以下三种情况：
①若图谱中患者男性明显多于女性，则该遗传病更可能是伴X染色体的隐性遗传病。
②若图谱中患者女性明显多于男性，则该遗传病更可能是伴X染色体的显性遗传病。
③若图谱中，每个世代表现为：父亲有病，儿子全病，女儿全正常，患者只在男性中出现，则更可能是伴Y染色体遗传病（由只位于Y染色体上的基因控制的遗传）。[高考资源网KS5U.COM]
【当堂检测】
1、一对夫妻都正常，他们的父母也正常，妻子的弟弟是色盲。请你预测，他们的儿子是色盲的几率是（ ）
A．1 B．1/2 C．1/4 D．1/8[高考资源网KS5U.COM]
2、血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母均正常。血友病基因在该家族中传递的顺序是( )。
A.外祖父→母亲→男孩 B.外祖母→母亲→男孩
C.祖父→父亲→男 D.祖母→父亲→男孩
3、决定猫毛色的基因位于X染色体上，基因型bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色的雌猫和黄色雄猫交配，问：
（1）能否生出虎斑色的雄猫？为什么？
? （2）假设交配后生下三只虎斑色的小猫和一只黄色小猫，它们的性别分别是（ ）
A．全为雌猫或三雌一雄 B．全为雄猫或三雄一雌
C．全为雌猫或全为雄猫 D．雌雄各半
（3）假设生出的后代中出现一只虎斑色雄猫，那么，这只猫的基因型（包括性染色体）应为 。试解释产生的原因。
4.观察下列遗传系谱图,分析其遗传类型并回答问题。
A.致病基因位于常染色体的显性遗传病?????? B.致病基因位于常染色体的隐性遗传病
C.致病基因位于X染色体的显性遗传病??????? D.致病基因位于X染色体的隐性遗传病
(1)分析各遗传系谱,回答所属遗传类型。(将正确选项写入括号内)
①甲遗传系谱所示的遗传可能是(???? )
②乙遗传系谱所示的遗传病可能是(???? )
③丙遗传系谱所示的遗传病可能是(???? )
④丁遗传系谱所示的遗传病可能是(???? )
(2)假设上述系谱中乙可能属于隐性伴性遗传病的家族,已经医生确认,请据图回答:
①设伴性遗传病的致病基因为a,则该家族遗传系谱中第13号成员的基因型为??????? 。
②确认该家族遗传病为伴性遗传的理由是:???????????????????????????????????? 。
参考答案：1C 2B
3.由题知虎斑色雌猫为XBXb，黄色雄猫为XbY，子代有XBXb虎斑色、XbXb黄色、XBY黑色、XbY黄色四种，所以三只虎斑色小猫一定是雌性，一只黄色小猫可能是雌性也可能是雄性，所以四只猫全为雌猫或三雌一雄。XBXbY 正常精子Y与异常卵细胞XBXb或异常精子XbY与正常卵细胞XB结合形成
4. 【答案】⑴①B; ②A B C D; ③A; ④B ⑵ XbY
?【疑难辨析】
⑴高中阶段研究范围，只是雌雄异体或雌雄异株的生物才有性别决定，对于雌雄同体或雌雄同株的生物不考虑性别决定，如玉米、小麦、豌豆等。
⑵人类中男女比例相当的原因：①雄性个体产生数目基本相等的两种类型的精子，雌性个体只产生一种类型的卵细胞；②两种精子和卵细胞随机结合的机会均等，因而形成两种数目基本相等的受精卵；③含XX性染色体的受精卵将发育成女性个体，含XY性染色体的受精卵将发育成男性个体。
⑶决定性别的为染色体中的性染色体，不是某个基因。
⑷性染色体除了在性腺细胞中存在之外，在其他体细胞中也存在，所有体细胞所含有染色体数是相同的，因为都是由受精卵经有丝分裂而形成的。
⑸性别决定除受性染色体控制外，还受外界环境如温度等的影响。在爬行动物中这一现象特别明
显：如鳄鱼、海龟等。在摄氏20到27度的环境中，孵化的小海龟，性别多是雄性，30到35度的环境中孵化的小海龟，就是雌性，摄氏温度只要控制在28到30度之间，稚龟的性别应该是雌雄各半
（6）Y染色体在人类及哺乳动物的性别决定中起重要作用，有Y染色体的人一定发育成男性，没有Y染色体的人一定发育成女性。但在某些生物中，X染色体的数目决定性别发育方向，如果XX为正常雌性果蝇，XXX、XXY、XXXY都是雌性果蝇（异常型），而XO是异常雄蝇。
4. 【解析】参照判定口诀“无中生有是隐性，有中生无是显性”“常染色体显性遗传病：父母有病，女儿无病”“常染色体隐性遗传病：父母无病，女儿有病”“伴X显性遗传病：父病女必病，子病母必病”“伴X隐性遗传病：母病子必病，女病父必病”“伴Y遗传病：父病子必病，传男不传女”[高考资源网KS5U.COM]
判断的关键是： 甲：8×9→13，8和9都无病，13（女儿）有病，立即得出常染色体隐性遗传病，即“父
母无病，女儿有病”。 乙：不符合判定口诀，也不能用排除法排除伴X显性遗传和伴X隐性遗传，故都有可能。 丙：10×11→13，10和11都有病，13（儿子）无病，为显性遗传病，“有中生无为显
性”；4（父亲）有病，7（女儿）无病，8（儿子）有病，3（母亲）无病，排除伴X显性遗传，肯定属于常染色体显性遗传，若为伴X隐性遗传病，“父病女必病，子病母必病”。
丁：8×9→15，8和9都无病，15（儿子）有病，为隐性遗传病，“无中生有为隐性”；7（母亲）有病，13（儿子）无病，肯定属于常染色体隐性遗传，因为若为伴X隐性遗传病，“母病子必病”。
遗传系谱图中遗传病、遗传方式的判断方法
第一步：判断是否为伴Y遗传。
第二步：判断是显性遗传病还是隐性遗传病：无中生有为隐性，有中生无为显性。
第三步：判断是常染色体遗传还是伴X遗传。
隐性遗传看女病，父子患病为伴性，父子有正非伴性（伴X）。
显性遗传看男病，母女患病为伴性，母女有正非伴性（伴X）。
【遗传题一般做题建议】
⑴仔细审题，明确或判断显隐性；
规律：具有一对相对性状的两亲本杂交，若后代只表现一种性状。则该性状为显性；
双亲都没有的性状在子一代出现，则新出现性状为隐性性状；
双亲都具有的性状未在子一代出现，则原有性状为显性性状。
⑵确定所研究基因的位置（常染色体、X染色体，伴Y遗传略）：
步骤：先假设所研究基因在X染色体上，代入题目，若符合则假设成立；否则位于常染色体上。
*在已经确定的隐性遗传中，双亲都正常，有女儿患病，一定是常染色体隐性遗传；
*在已经确定的显性遗传中：双亲都有病，有女儿表现正常，一定是常染色体显性遗传病；
伴X隐性遗传的规律性现象：母患子必患，女患父必患；
伴X显性遗传的规律性现象：父患女必患，子患母必患。
常染色体隐性 常或X染色体隐性 常染色体显性 常或X染色体显性
⑶根据题意初步写出亲本、子代基因型，显性性状须留空、隐性性状必纯合（伴性遗传男性除外）；[高考资源网]
⑷亲代推子代，熟练做图解；子代推亲代，根据子代基因型或性状比特征，判断补全亲代基因型；⑸系谱中第二代的基因型要靠亲本和子代共同判断；
⑹看清要求计算概率，分清基因型与表现型、患病男孩与男孩患病等；
⑺组合题分离做，分解相乘用途多。
【反馈练习】
1. 在下列遗传病系谱图中，最可能属于伴X隐性遗传的是( )
2.图甲、乙是两个家族系谱图，乙家族患色盲(B-b)。请据图回答。
(1)图甲中的遗传病，其致病基因位于________染色体上，是________性遗传。
(2)图甲中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来)，则Ⅲ-8表现型是否一定正常?________，原因是_______________________。
(3)图乙中Ⅰ-1的基因型是________，Ⅰ-2的基因型是________。
(4)若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是________。
1【解析】A图中可以找到无中生有的片段，为隐性遗传，且具有隔代遗传的现象，故最可能属于伴X隐性遗传的是。B图中可以找到父母无病，女儿有病的片段，故一定是常染色体上的隐性遗传病。C图中男性全患病，故最可能是伴Y遗传。D图中该病代代相传，且无性别差异，故最可能常染色体显性遗传。答案为A。
2（1）常? 显? （2）不一定? 基因型有两种可能（3）XBXb? XBY? （4）1/8
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