2.3 伴性遗传(1) 一、选择题 ( )1.下列各组细胞中,一定含有X染色体的是 A.人的体细胞 B.公兔的次级精母细胞  C.人的精子   D.一切生物的卵细胞 ( )2.在男性体内,细胞中不可能同时含有X和Y染色体的是 A.口腔上皮细胞 B.神经元细胞 C.初级精母细胞 D.次级精母细胞 ( )3.男女发病几率不同的遗传病,其致病基因位于 A.常染色体上 B.X染色体上 C.Y染色体上 D.性染色体上 ( )4.一对夫妇都正常,他们的父母也正常,妻子的弟弟是色盲。问他们所生的儿子是色盲的概率是 A.1 B.1/2 C.1/4 D.1/8 ( )5.果蝇的白眼是伴性遗传的隐性性状,其相对性状红眼是显性,均位于X染色体上。一只白眼雌果蝇与红眼雄果蝇交配,其后代中雌果蝇是红眼的比例是 A.全部 B.1/2   C.1/4   D.0 ( )6.在双亲中一方色觉正常,另一方色盲,他们的女儿表现型都与父亲相同,儿子表现型都与母亲相同,则儿子和女儿的基因型分别是 A.XBY和XbXb   B.XBY和XBXb C.XbY和XbXb   D.XbY和XBXb ( )7.下列有关血友病基因的传递哪项是不可能发生的 A.外祖父 母亲 女儿   B.祖母 父亲 儿子 C.祖母 父亲 女儿   D.外祖父 母亲 儿子 ( )8.基因型为EeXBXb的个体,产生的配子名称和基因型种类是   A .精子:EXB、 eXB 、EXb、 eXb    B.精子: EXB、 eXb C .卵细胞:EXB、 eXB、 EXb 、eXb   D.卵细胞:EXB、 eXb ( )9.有一个男孩是色盲患者,但他的父母,祖父母和外祖父母都是色觉正常. 该男孩色盲基因的传递过程是     A.祖父----→父亲----→男孩   B.祖母----→父亲----→男孩   C.外祖父----→母亲----→男孩   D.外祖母----→母亲----→男孩 ( )10.下列关于色盲遗传的叙述,错误的是 A.色盲患者男性多于女性 B.母亲色盲,儿子一定色盲 C.父亲色盲,女儿可能是色盲 D.父母都不色盲,子女一定不色盲 ( )11.一对夫妇,共有三个孩子,男孩、女孩中各有一个血友病患者。这对夫妇的基因型是 A.XHXH和XhY B.XHXh和XhY C.XHXh和XHY D.XhXh和XHY ( )12.一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他的孙女的几率是 A.1/2      B.1/4      C.1/8     D.0 ( )13.女性血友病患者的致病基因,不可能来源于下列哪一亲属 A.祖父 B.祖母 C.外祖父 D.外祖母 ( )14.已知人的毛耳(耳廓上长有硬毛)是由位于Y染色体上的基因决定的。现有一对夫妇,男的患有此病,若他们生下一个男孩,患此病的概率是 A.100%  B.50%   C.25%   D.0 二、非选择题 15.今有一XY型性别决定的生物,有三个细胞①Aab ②AB ③aaBb 三种基因型。 问:属于配子的是    ;雄性个体的是    ;雌性个体的是     ; 基因A和a位于    染色体上;基因B和b位于     染色体上。 16.一对表现型正常的夫妇生了一个患色盲的儿子,请分析回答下列问题: (1)若他们再生一个儿子,患色盲的可能性为 。 (2)若他们再生一个女儿,患色盲的可能性为 。 (3)这对夫妇的基因型为: 和 。 17.表现型正常的表兄妹结婚后,生育一个既患白化病又患色盲的男孩。已知肤色正常受基因A控制,正常色觉受显性基因B控制。请回答: (1)这对表兄妹的基因型分别为 和 。 (2)患者的基因型是 ,父母再生育这种孩子的可能性是 ,再生育出这种女孩的可能性是 。 (3)若该患者的外祖母的基因型为AAXBXB,则其外祖父的基因型可能是 。 18.如图所示,回答下列问题: (1)此病属于 性遗传,致病基因位于 染色体上。 (2)若用B或b表示该相对性状的基因,6号 的基因型为 ,其致病基因来自 。 (3)10号为杂合子的可能性为 ,11号 为杂合子的可能性为 。 (4)若10号和11号婚配则属于 婚配, 生一个正常男孩的概率为 。 19.某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型,宽叶由显性基因B控制,狭叶由隐性基因b控制,B和b均位于X染色体上。基因b使雄配子致死。请回答: (1) 若后代全为宽叶雄株个体,则其亲本基因型为______________。 (2) 若后代全为宽叶,雌、雄株各半时,则其亲本基因型为_____________。 (3) 若后代全为雄株,宽叶和狭叶个体各半时,则其亲本基因型为________。 (4) 若后代性比为1:1,宽叶个体占3/4,则其亲本基因型为___________。 20.下图为某家族某种遗传病的系谱图, (设该病受一对基因B与b控制)据图回答: (1)该病的遗传方式是________________,作出以上判断的依据是_____________. (2)Ⅰ1、Ⅱ2、Ⅲ1的基因型分别是_______、_________、__________. (3)如果Ⅲ1和Ⅲ4结婚,他们所生孩子正常的几率是_______,生有病女孩的几率是 . 第11课时 伴性遗传 1 一、选择题 1.A 2.D 3.D 4.C 5.A 6.D 7.B 8.C 9.D 10.D 11.B 12.D 13.A 14.A  二、非选择题 15.② ① ③ 常 X 16.(1)1/2 (2)0 (3)XBXb、XBY 17.(1)AaXBXb、Aa (2)aaXbY 1/16 0 (3) )aaXbY AaXbY 18.(1)隐 常 (2)bb 1号和2号 (3)1 11/18 (4)近亲 11/48 19.(1)XBXB XbY (2)XBXB XBY (3)XBXb XbY (4)XBXb XBY 20.(1)常染色体显性遗传 依据:Ⅱ1和Ⅱ2患病而Ⅲ2正常,为显性遗传病;Ⅱ1患病,而Ⅲ2正常则为常染色体显性。 (2)Bb、Bb、BB或Bb (3)1/3 1/3

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