第5章 基因突变及其它变异单元测试
一、单项选择题
（ ）1．某基因的一个片断在解旋时，a链发生差错，C变成G，该基因复制3次，发生突变的基因占全部基因的
A．100% B．50% C．25% D．12.5%
（ ）2．如果DNA分子的模板链的TAA突变成TAC，则相应的遗传密码
A．由UAA突变成AUU B．由AUU突变成AUG
C．由UAA突变成UAC D．由AUG突变成AUU
（ ）3．基因突变按其发生部位可分为体细胞突变a和生殖细胞突变b两种，则
A．均发生于有丝分裂的间期
B．a发生于有丝分裂的间期，b发生于减数第一次分裂的间期
C．均发生于减数第一次分裂的间期
D．a发生于有丝分裂间期，b发生于减数第二次分裂的间期
（ ）4．下列实例中，能够说明突变对生物本身的利与害具有相对性的是
A．玉米绿色苗中出现白化苗 B．晚熟水稻中出现早熟植株
C．高秆作物中出现矮秆植株 D．高粱作物中出现雄性不育株
（ ）5．下列关于自然突变的叙述错误的是
A．自然突变的频率低 B．自然突变是随机发生的
C．自然突变是不定向的 D．自然突变只产生在个别生物个别基因
（ ）6．下面叙述的变异现象，可遗传的是
A．割除公鸡和母鸡的生殖腺并相互移植，因而部分改变的第二性征
B．果树修剪后所形成的树冠具有特定的形状
C．用生长素处理未经受粉的番茄雌蕊，得到的果实无籽
D．开红花的一株豌豆自交，后代部分植株开白花
（ ）7．以下情况下，属于染色体变异的是
①唐氏综合征患者细胞中的第21号染色体有3条 ②姐妹染色体单体的分开 ③染色体数目增加或减少 ④染色单体部分缺失后而形成的精子 ⑤非同源染色体之间的自由组合 ⑥染色体上DNA碱基对的增添或缺失
A．②④⑤ B．①③④⑥ C．②③④⑥ D．①③④
（ ）8．某生物正常体细胞的染色体数目为8条，下图表示含有一个染色体组的细胞是
（ ）9．下列关于染色体组的正确叙述是
A．染色体组内不存在同源染色体 B．染色体组只存在于生殖细胞中
C．染色体组只存在于体细胞中 D．染色体组在减数分裂过程中消失
（ ）10．染色体数目异常的基础主要是
A．染色体复制 B．染色体断裂 C．染色体易位 D．染色体不分离
（ ）11．对于一个染色体组成为XXY的色觉正常的男孩，其双亲可能有如下几种情况
①色盲的母亲和正常的父亲 ②色盲的父亲和正常的母亲(不携带色盲基因)
则以上两种情况中，染色体变异分别发生于什么之中
A．精子，精子 B．精子，卵细胞C．卵细胞，卵细胞 D．精子，精子或卵细胞
（ ）12．用杂合体种子尽快获得纯合体植株的方法是
A．种植→F2→选不分离者→纯合体
B．种植→秋水仙素处理→纯合体
C．种植→花药离体培养→单倍体幼苗→秋水仙素处理→纯合体
D．种植→秋水仙素处理→花药离体培养→纯合体
（ ）13．下面有关单倍体的叙述中，不正确的是
A．由未受精的卵细胞发育而成的个体 B．花药经过离体培养而形成的个体
C．凡是体细胞中含有奇数染色体组的个体
D．普通小麦含6个染色体组，42条染色体，它的单倍体含3个染色体组，21条染色体
（ ）14．蜜蜂的体色中，褐色相对于黑色为显性，控制这一相对性状的基因在常染色体上。现有褐色雄蜂与纯合体黑色雌蜂杂交，则子一代蜜蜂体色为
A、全部是褐色 B、褐色：黑色=3：1
C、母蜂和工蜂都是褐色，雄蜂都是黑色 D、母蜂和工蜂都是黑色，雄蜂都是褐色
（ ）15．下列说法正确的是
①生物的性状和性别都是由性染色体上的基因控制的；②属于XY型性别决定类型的生物，雄性个体为杂合体，基因型为XY；雌性个体为纯合体，基因型为XX；③人体红绿色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有红绿色盲基因b，也没有它的等位基因B；④女孩若是红绿色盲基因携带者，则该红绿色盲基因一定是由父方遗传来的；⑤男人的红绿色盲不传儿子，只传女儿，但女儿不一定红绿色盲，却会生下患红绿色盲的外孙，代与代间出现了明显的不连续现象。⑥红绿色盲患者男性多于女性。
A．①③⑤ B．③⑤⑥ C．①②④ D．②④⑥
（ ）16．一对夫妇生了一对“龙凤双胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常；该夫妇的双方父母中，只有一个带有色盲基因，则此夫妇的基因型是
A．XbY、XBXB B．XBY、XBXb C．XBY、XbXb D．XbY、XBXb
（ ）17．下列属于遗传病的是
A．孕妇缺碘，导致出生的婴儿得先天性呆小症
B．由于缺少维生素A，父亲和儿子均得了夜盲症
C．一男子40岁发现自己开始秃发，据了解他的父亲在40岁左右也开始秃发
D．一家三口，由于未注意卫生，在同一时间内均患有甲型肝炎病
（ ）18．将二倍体芝麻的种子萌发成的幼苗用秋水仙素处理后得到四倍体芝麻，此四倍体芝麻：
A．与原来的二倍体芝麻相比，在理论上已经是一个新物种了
B．产生的配子中由于没有同源染色体，所以配子无遗传效应
C．产生的配子中无同源染色体，故用秋水仙素诱导成的单倍体是可育的
D．产生的花粉进行花药离体培养,长成芝麻，因其体内仍有同源染色体，所以属于二倍体
（ ）19．红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为a，男性抗维生素D佝偻病发病率为b，则该市妇女患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的几率分别是
A．大于a、大于b B．小于a、大于b C．小于a、小于b D．大于a、小于b
（ ）20．萝卜和甘蓝杂交，能得到种子，一般是不育的，但偶然发现有个别种子种下去后，可产生能育的后代。出现这种现象的原因是
A．基因自由组合 B．染色体结构变异 C．基因突变 D．染色体加倍
（ ）21．下图为4个家系，带阴影的为遗传病患者，白色表现正常，下列叙述不正确的是
A．可能是色盲遗传家系是甲、乙、丙、丁
B．肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系
是甲、乙
C．家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子几
率为1/4
D．家系丙中，女儿一定是杂合子
（ ）22．甲状腺有缺陷会导致甲状腺激素缺乏。有一种耕牛，其甲状腺缺陷可由两种原因引起：一是缺碘，二是一种常染色体隐性遗传性状。下列有关这种牛叙述不正确的是
A．缺少甲状腺激素的牛，其双亲可以是正常的
B．甲状腺正常的个体，可能具有不同的基因型
C．甲状腺有缺陷个体，一定具有相同基因型
D．双方有一方是缺陷者，后代可以出现正常
（ ）23．人类中唐氏综合症病人：体形矮粗、精神迟钝、智力减退、心脏不正常、易患白化病。经研究表明，这些患者的染色体总数仍是46条，但他们的第14对染色体中附加了一条第21号染色体。一对表现正常的夫妇生下一患唐氏综合症后代，下列有关唐氏综合症个体的叙述中不正确的是：
A．该症状个体的产生属于染色体结构变异 B．该症状个体的产生属于染色体数目变异
C．这对夫妇中一人在形成配子时可能第14号和第21号染色体连在一起
D．若患者与正常个体婚配后代发病率为1/2
二、非选择题
24．雌雄异株的高等植物剪秋箩有宽叶、窄叶两种类型。某科学家在研究剪秋箩叶形性状遗传时，做了如下杂交实验：
杂交（组）
亲代
子代
雌
雄
雌
雄
1
宽叶
窄叶
无
全部宽叶
2
宽叶
窄叶
无
1/2宽叶、1/2窄叶
3
宽叶
宽叶
全部宽叶
1/2宽叶、1/2窄叶
据此分析回答：
（1）根据第 组杂交，可以判定 为显性遗传。
（2）根据第 组杂交，可以判定控制剪秋箩叶形的基因位于 染色体上 。
（3）若让第3组子代的宽叶雌株与宽叶雄株杂交，预测其后代的宽叶与窄叶的比例为 。
（4）第1、2组后代没有雌性个体，最可能的原因是 。
（5）为进一步证明上述结论，某课题小组决定对剪秋箩种群进行调查。你认为调查的结果如果在自然种群中不存在 的剪秋箩，则上述假设成立。
25．图甲、乙是两个家族系谱图，乙家族患色盲(B-b)。请据图回答。
(1)图甲中的遗传病，其致病基因位于________染色体上，是________性遗传。
(2)图甲中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来)，则Ⅲ-8表现型是否一定正常?________，原因是________。
(3)图乙中Ⅰ-1的基因型是________，Ⅰ-2的基因型是________。
(4)若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是________。
(5)若图甲中Ⅲ-9是先天愚型，则其可能是由染色体组成为________的卵细胞和________的精子受精发育而来，这种可遗传的变异称为________。
26．下图为某雌性动物细胞分裂示意图。请回答：
(1)该动物体内能同时找到图中各细胞的器官是________，若甲细胞为果蝇体细胞，图中少画的一对染色体应为________染色体。
(2)甲细胞形成乙细胞的分裂方式为________，其最终产生的子细胞的基因型为________________。
(3)丙细胞内有______个染色体组，其分裂产生的生殖细胞的基因组成是__________。
(4)若该动物还患有线粒体DNA缺陷引起的疾病，当它与正常雄性个体交配后，后代中患病几率几乎为________。
(5)甲细胞在形成乙细胞和丙细胞过程中都可能发生可遗传变异，其变异来源的区别是
________________________________________________。
27．幼儿黑蒙性白痴是一种严重的精神病，它是由一常染色体上的隐性基因（b）控制的遗传病。试问：
（1）如果两个正常的双亲生了一个患此病的女儿和一个正常的儿子，那么这个儿子携带此隐性此基因的概率为 。
（2）如果这个正常儿子与一正常人结婚，他们生的第一个孩子患有此病，那么第二个孩子也患此病的概率是 。
（3）如果这个儿子与一正常女人结婚，而这个女人的兄弟有此病，那么他们的第一个孩子患有此病的概率是 。
（4）如果（3）婚配后，头两个孩子是患病的，那么第三个孩子是正常的概率为 。
28．下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，据图回答：
（1）甲病致病基因位于________________染色体上，为__________性遗传。若Ⅱ5与一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为________________
（2）已知Ⅱ1不是乙病的携带者，由此可以确定乙病的致病基因位于__________染色体上。
（3）Ⅰ2的基因型为____________，Ⅲ2基因型为__________。若Ⅲ1与Ⅲ5结婚，则所生孩子患病的概率为__________，所以我国婚姻法禁止这种婚配方式。
基因突变及其它变异单元测试答案
1-5BBBCD 6-10DDCAD 11-15DCCCB 16-20BCABD 21-23CCB
24．（1）3 宽叶 （2）3 X （3）7：1
（4）窄叶基因b会使雄配子（花粉）致死（2分） （5）窄叶雌性
25．(1)常 显 (2)不一定 基因型有两种可能 (3)XBXb XBY
(4)1/8 (5)23A+X 22A+X(或22A+X 23A+X) 染色体变异
26.⑴卵巢 常 ⑵有丝分裂 AaBbXCXC
⑶2 aBXC ⑷100% ⑸甲细胞形成丙细胞的过程中有基因重组
27．（1）2/3 （2）1/4 （3）1/9 （4）3/4
28．（1）常；显；1/2 （2）X （3）aaXbY；AaXbY；1/8
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